Central nervous system - Deel over neurodegeneratieve ziekten

8 important questions on Central nervous system - Deel over neurodegeneratieve ziekten

Hoe ontstaan de amyloid fibers?

De precursor protein is op de verkeerde manier gevormd.
Normaal zijn alle secretares actief.
Bij alzheimer is alfa secretase niet actief. Dan krijg je een AB monomeer -> oligomeer. --> plaques.

Hoe verspreid tau zich en hoe amyloid?

Hypocampus -> temporal cortex - hele cortex.

Frontotemporal lobar degeneration (FTLD)?

  • Atrofie in de frontal en temporal cortex: aphasie
  • Severe neuronal loss
  • inclusies in de cytoplasma en in de nucleus
  • Inclusies van tau en TDP DNA 43
  • Mutaties gerelateerd aan tau
  • Higher grades + faster learning
  • Never study anything twice
  • 100% sure, 100% understanding
Discover Study Smart

Wat voor soort dementie is Picks disease?

FTLD-tau.
Tau in de frontal cortex en de hippocampus.

Wat gebeurt er bij Huntingtons disease?

  • Inclusies met CAG repeats.
  • Degeneratie van de caudate nucleus en putamen
  • accumulatie van een misfolded protein

Wat gebeurt er bij Parkinson's disease?

  • Ophoping van alpha-synuclein = Lewy body
  • Loss of dopaminergic neurons (substantie nigra) in the midbrain
  • De substantie nigra wordt lichter
  • Movement disorder

Waarom is het prion disease infectious?

De misvormde prion protein induce other prion proteins.

De eerste is een template en een andere wordt dat dan ook. --> infectious form --> accumulatie

Hoe worden de misfolded proteins meestal verspreid?

Via synapsen waarschijnlijk
Misschien via nanotubes of exosome.

The question on the page originate from the summary of the following study material:

  • A unique study and practice tool
  • Never study anything twice again
  • Get the grades you hope for
  • 100% sure, 100% understanding
Remember faster, study better. Scientifically proven.
Trustpilot Logo