Startpagina / Samenvattingen / Class notes - 201 / viii-recombinant-fviii

Vaccins - analyse technieken - bloedstolling

Q: Als de verdelingsvolume van REfixa (66ml/kg) is en die van alproflx(316,8ml/kg) beide factor 9 . Wat is de verklaring hiervoor?

Dit komt doordat het PEG niet aan de FcRn-receptor kan gaan binden bij Refixa. Dit zorgt er dus voor dat het Refixa niet een verlengde halfwaarde tijd krijgt. Uiteindelijk komt dat erop neer dat het dus sneller door het licham via RES en endosomale proteolyse wordt afgebroken. Dit leidt uiteindelijk dat het zich dus minder kans om zich te gaan verdelen in het weefsel. Dus lagere verdelingsvolume.

Q: Bij welke bloedingsziekte kun je desmopressine (DDVAP) gaan geven enw aar zorgt dit voor?

Dit wordt gegeven bij hemofilie A, want hier hem je een tekort aan facto VIII(8). -Door desmopressine te gaan geven zorg je ervoor dat je verhoogde afgifte krijgt van vwf uit de endotheelcellen waardoor de halfwaardetijd van factor VIII wordt verhoogt. Eis is wel: je moet 10% factor VIII hebben.

Q: Naast dat factor VIII producten die uit plasma worden bereid, zijn er ook recombinant factor VIII producten op de markt. Waarom krijgen hemofilie A patienten bij voorkeur een recombinant factor VIII product in plaast van factor VIII gezuiverd uit plasma?

Dit komt doordat Er risico bestaat dat er bloedoverdraagbare ziektes aanwezig is bij factor VIII dat gezuiverd wordt uit plasma. en dat heeft recombinant VIII minder.

Q: Wat zijn de verschillen tussen de generaties recombinant factor VIII?

1. Factor VIII is geproduceerd die gekweekt zijn met dierlijke of humane eiwitten. (FVIII geformuleerd met albumine) 2.factor VIII geproduceertd gekweek met dierlijke of humane eiwitten (FVIII geformuleerd zonder albumine) 3.factor VIII geproduceerd maar deze keer wordt het niet gekweekt in dierlijke op humane eiwtten 4. Biobetter van FVIII

Q: Bij factor V-leiden is de volgende mutatie opgetreden Arg506 a Glu. De heer Trumb heeft het idee om een bispecifeike antilichaam te maken die Factor V zoals in gezonde mensen weer in complex brengt met o.a. Factor X . Waarom is het idee van de her Trumb niet slim?

Dit is niet slim omdat door de mutatie is een enzymatische site van factor V niet toegangelijk waardoor samenvoegen door een antilichaam niet zal gaan werken. bispecifieke antilichaam: brengt 2 cellen bij elkaar het vindt aan 2 cellen en zorgt ervoor dat een complex

10 belangrijke vragen over Vaccins - analyse technieken - bloedstolling

Als de verdelingsvolume van REfixa (66ml/kg) is en die van alproflx(316,8ml/kg) beide factor 9 . Wat is de verklaring hiervoor?

Dit komt doordat het PEG niet aan de FcRn-receptor kan gaan binden bij Refixa. Dit zorgt er dus voor dat het Refixa niet een verlengde halfwaarde tijd krijgt. Uiteindelijk komt dat erop neer dat het dus sneller door het licham via RES en endosomale proteolyse wordt afgebroken. Dit leidt uiteindelijk dat het zich dus minder kans om zich te gaan verdelen in het weefsel. Dus lagere verdelingsvolume.

Bij welke bloedingsziekte kun je desmopressine (DDVAP) gaan geven enw aar zorgt dit voor?

Dit wordt gegeven bij hemofilie A, want hier hem je een tekort aan facto VIII(8).
-Door desmopressine te gaan geven zorg je ervoor dat je verhoogde afgifte krijgt van vwf uit de endotheelcellen waardoor de halfwaardetijd van factor VIII wordt verhoogt. Eis is wel: je moet 10% factor VIII hebben.

Naast dat factor VIII producten die uit plasma worden bereid, zijn er ook recombinant factor VIII producten op de markt. Waarom krijgen hemofilie A patienten bij voorkeur een recombinant factor VIII product in plaast van factor VIII gezuiverd uit plasma?

Dit komt doordat Er risico bestaat dat er bloedoverdraagbare ziektes aanwezig is bij factor VIII dat gezuiverd wordt uit plasma. en dat heeft recombinant VIII minder.

Wat zijn de verschillen tussen de generaties recombinant factor VIII?

1. Factor VIII is geproduceerd die gekweekt zijn met dierlijke of humane eiwitten. (FVIII geformuleerd met albumine)
2.factor VIII geproduceertd gekweek met dierlijke of humane eiwitten (FVIII geformuleerd zonder albumine)
3.factor VIII geproduceerd maar deze keer wordt het niet gekweekt in dierlijke op humane eiwtten
4. Biobetter van FVIII

Bij factor V-leiden is de volgende mutatie opgetreden Arg506 a Glu. De heer Trumb heeft het idee om een bispecifeike antilichaam te maken die Factor V zoals in gezonde mensen weer in complex brengt met o.a. Factor X. Waarom is het idee van de her Trumb niet slim?

Dit is niet slim omdat door de mutatie is een enzymatische site van factor V niet toegangelijk waardoor samenvoegen door een antilichaam niet zal gaan werken.

bispecifieke antilichaam: brengt 2 cellen bij elkaar het vindt aan 2 cellen en zorgt ervoor dat een complex

Fibrine(fibronolyse). Plasmine zet fibrine om in kleinere fragmenten, waardoor het stolsel wordt afgebroken.
Dus als je dit remt, dan zorg je ervoor dat fibrine niet wordt afgebroken (behoud van stolsel).
-Bij een slijmvliesbloeding, kiesextractie (fibrinolytische activiteit)→kun je desmopressine geven

-Tranexaminezuur (antifibrinolytisch) remt de activiteit van plasmine, een enzym dat betrokken is bij de afbraak van

Je kan bij hemofilie a (factor 8 deficiëntie): factor VIII-mimetic Function of Humanized Bispectif antibody in Hempophille A.
Beschrijf hoe die antilichaam de werking van Factor VIII kan overneen

Antlichaam bindt aan factor XI en FactorX waardoor de stollingscascade verloopt alsof er factor VIII aanwezig zou zijn.

Kun je niet gebruik maken van factor FVIII+FIX-->want ze worden beiden via een eigen klaringsroute gelimineerd uit plasma , waardoor je geen onderlinge stabilistatie hebt in ce circulatie.

Welke twee voordelen heeft het antilichamen tov behandeling met factor VIII producten?

-je hoeft dus minder injecties, vanwege de langere halfwaardetijd
-ook patienten met neutraliseerende antilichamen tegen FvIII te behandelen, omdat het antilichaam niet op factor VIII lijkt

Protein c is verantwoordelijk voor de inactivatie van factor X.
Hoe werkt protein C

1.Activation peptide wordt door de protease (trombine) geclaaved.
2.Daarna komt serine protease vrij die verschillende serine residuen in FX caleaved.(knipt).
factor x wordt dus inactief.

Bij protein C inactiveert dus onder andere factor X. Met deze kennis heb je dus een patient met een hyperactieve bloedcoagulatie door een platetd trigger en een andere patient met een tissue factor trigger. Voor welke patient kun je protein c gebruiken om de activatie te stoppen?

Beide want intsinsiek (plateted) en extrinsiek (tissue factor) komen samen in F x activatie

insinsiek (letsel+ collageen)-->FxII-->FXI-->F IX--.FX

extrinsiek (weefselschade+TF)-->FVII-->FX

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

201

Bekijk samenvatting

Een unieke studie- en oefentool
Nooit meer iets twee keer studeren
Haal de cijfers waar je op hoopt
100% zeker alles onthouden

Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.

Onderwerpen die gerelateerd zijn aan Vaccins - analyse technieken - bloedstolling

Studiemateriaal generieke omslagafbeelding

Vaccins - analyse technieken - bloedstolling

10 belangrijke vragen over Vaccins - analyse technieken - bloedstolling

Als de verdelingsvolume van REfixa (66ml/kg) is en die van alproflx(316,8ml/kg) beide factor 9 . Wat is de verklaring hiervoor?

Bij welke bloedingsziekte kun je desmopressine (DDVAP) gaan geven enw aar zorgt dit voor?

Naast dat factor VIII producten die uit plasma worden bereid, zijn er ook recombinant factor VIII producten op de markt. Waarom krijgen hemofilie A patienten bij voorkeur een recombinant factor VIII product in plaast van factor VIII gezuiverd uit plasma?

Wat zijn de verschillen tussen de generaties recombinant factor VIII?

Bij factor V-leiden is de volgende mutatie opgetreden Arg506 a Glu. De heer Trumb heeft het idee om een bispecifeike antilichaam te maken die Factor V zoals in gezonde mensen weer in complex brengt met o.a. Factor X. Waarom is het idee van de her Trumb niet slim?

Je kan bij hemofilie a (factor 8 deficiëntie): factor VIII-mimetic Function of Humanized Bispectif antibody in Hempophille A.
Beschrijf hoe die antilichaam de werking van Factor VIII kan overneen

Welke twee voordelen heeft het antilichamen tov behandeling met factor VIII producten?

Protein c is verantwoordelijk voor de inactivatie van factor X.
Hoe werkt protein C

Bij protein C inactiveert dus onder andere factor X. Met deze kennis heb je dus een patient met een hyperactieve bloedcoagulatie door een platetd trigger en een andere patient met een tissue factor trigger. Voor welke patient kun je protein c gebruiken om de activatie te stoppen?

Onderwerpen die gerelateerd zijn aan Vaccins - analyse technieken - bloedstolling

PK/PD van biologicals: toedieningsroutes en toedieningsvormen - vaccins - analyse technieken

Analyse technieken - adcc/cdc - stabiliteit en hulpstoffen

Class notes - 201

Class notes - cardiovasculair

Class notes - 101

Class notes - 102

Class notes - 107

Class notes - 103

Exploring humans an introduction to the phil…

Psychologie & sociologie : basiscursus

sheets

Leren veranderen

Overheidsfinanciën

Hoofdzaken socialezekerheidsrecht

Vaccins - analyse technieken - bloedstolling

10 belangrijke vragen over Vaccins - analyse technieken - bloedstolling

Als de verdelingsvolume van REfixa (66ml/kg) is en die van alproflx(316,8ml/kg) beide factor 9 . Wat is de verklaring hiervoor?

Bij welke bloedingsziekte kun je desmopressine (DDVAP) gaan geven enw aar zorgt dit voor?

Naast dat factor VIII producten die uit plasma worden bereid, zijn er ook recombinant factor VIII producten op de markt. Waarom krijgen hemofilie A patienten bij voorkeur een recombinant factor VIII product in plaast van factor VIII gezuiverd uit plasma?

Wat zijn de verschillen tussen de generaties recombinant factor VIII?

Bij factor V-leiden is de volgende mutatie opgetreden Arg506 a Glu. De heer Trumb heeft het idee om een bispecifeike antilichaam te maken die Factor V zoals in gezonde mensen weer in complex brengt met o.a. Factor X. Waarom is het idee van de her Trumb niet slim?

Je kan bij hemofilie a (factor 8 deficiëntie): factor VIII-mimetic Function of Humanized Bispectif antibody in Hempophille A.Beschrijf hoe die antilichaam de werking van Factor VIII kan overneen

Welke twee voordelen heeft het antilichamen tov behandeling met factor VIII producten?

Protein c is verantwoordelijk voor de inactivatie van factor X.Hoe werkt protein C

Bij protein C inactiveert dus onder andere factor X. Met deze kennis heb je dus een patient met een hyperactieve bloedcoagulatie door een platetd trigger en een andere patient met een tissue factor trigger. Voor welke patient kun je protein c gebruiken om de activatie te stoppen?

Onderwerpen die gerelateerd zijn aan Vaccins - analyse technieken - bloedstolling

PK/PD van biologicals: toedieningsroutes en toedieningsvormen - vaccins - analyse technieken

Analyse technieken - adcc/cdc - stabiliteit en hulpstoffen

Samenvattingen die gerelateerd zijn aan Structuur en stabiliteit

Class notes - 201

Class notes - cardiovasculair

Class notes - 101

Class notes - 102

Class notes - 107

Class notes - 103

Exploring humans an introduction to the phil…

Psychologie & sociologie : basiscursus

sheets

Leren veranderen

Overheidsfinanciën

Hoofdzaken socialezekerheidsrecht

Je kan bij hemofilie a (factor 8 deficiëntie): factor VIII-mimetic Function of Humanized Bispectif antibody in Hempophille A.
Beschrijf hoe die antilichaam de werking van Factor VIII kan overneen

Protein c is verantwoordelijk voor de inactivatie van factor X.
Hoe werkt protein C