Pediatrische klinische farmacologie
10 belangrijke vragen over Pediatrische klinische farmacologie
Waardoor niet mogelijk om volwassen dosering te extrapoleren naar kinderdosering?
Wat zaken zijn anders in aborptie bij een neonaat?
- Zuurgraad
- First pass effect
- enzymactiviteit
- efflux transporters
- Passagesnelheid
- darmfunctie
--> conclusie:
- absorptie bij kind onvoorspelbaar en variabel
- Geen orale medicatie bij neonaten voor levensbedreigende aandoeningen.
Wat is karakteristiek maagpassage bij neonaat
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Wat is karakteristiek aan toediening lokaal toegepaste middleen bij kinderen?
- Deze leiden bij kinderen vaker tot systemische bijwerkingen.
- Omdat huidoppervlak in verhouding groter is. --> in bloed spiegel te hoog
Hoe is de lichaamssamenstelling gedurende het leven? Wat betekent dit voor distributie?
- zuigelingen: minder vet, meer water (80% ipv 60%) --> Groter verdelingsvolime --> hydrofiele middelen hoger dosis nodig en hydrofobe middelen minder hoge dosis.
- Puberteit neemt vet af, neem daarn weer toe.,
--> Groter verdelingsvolime
Welke 4 zaken beinvloeden metabolisme van medicijnen?
Karakteristiek aan eliminatie medicijnen bij kinderen?
- Kinder < 1 jaar: medicatie die renaal wordt geklaard verminderd doseren.
Hoe medicatie voorschrijven in de pediatrische praktijk?
Vanaf welke leeftijd kan een kind vaste orale toedieningsvorm in zijn geheel doorslikken?
Welke aandachtspunten toedisingsvormen?
- Smaak
- hulpstoffen
- beschikbaarheid
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden