Samenvatting: Algemene Farmacologie

Studiemateriaal generieke omslagafbeelding
  • Deze + 400k samenvattingen
  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Gebruik deze samenvatting
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo

Lees hier de samenvatting en de meest belangrijke oefenvragen van algemene farmacologie

  • begrippen

    Dit is een preview. Er zijn 16 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 24/09/2019
    Laat hier meer flashcards zien

  • Hoe kun je de interactie tussen geneesmiddelen en biologische systemen onderzoeken?

    In cellen= in vitro
    In weefsels= ex vivo
    In levende organismen= in vivo
  • Wat gebeurt er in de farmaceutische fase van het medicijn?

    De processen die het geneesmiddel beschikbaar stellen. Hierbij kun je denken aan:
    - korrelgrootte en distributie
    - lipofiliciteit
    - stabiliteit
    - hulpstoffen
    - presentatievorm (tablet, capsule)
  • Wat is de enterohepatische circulatie?

    Sommige stoffen gaan na de eerste afbraak naar de galblaas en vanaf hier kunnen ze weer naar de darmen gaan. Vanaf daar kunnen ze dan weer naar de lever via de poortader en dat zo door. Dit kan alleen wanneer de stof groot genoeg is en het zorgt ervoor dat de stof langer werkzaam is
  • Wat zijn de manieren van passage doorheen celmembranen?

    1. Para: tussen 2 cellen door, dit is nooit de hoofdweg
    2. Trans: door de cel heen, belangrijkst
    3. Trans met carrier
    4. Endocytose
    5. Efflux: gaat weer terug, dit is juist wat je niet wilt hebben
  • Welke barrières moeten stoffen overwinnen om opgenomen te worden via het maagdarmstelsel?

    Mucus-celmembraan van enterocyten-interstitiële ruimte- wand bloedcapillair
  • passage doorheen celmembranen+deel absorptie

    Dit is een preview. Er zijn 14 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 26/09/2019
    Laat hier meer flashcards zien

  • Wat is de voorwaarde voor passieve niet-ionische diffusie (transcellulair transport)?

    Er kunnen alleen stoffen doorheen die ongeladen zijn. Bij zure en basische geneesmiddelen moet je daar dus rekening mee houden met pKa
  • Waar hangt de snelheid van diffusie vanaf doorheen de celmembraan?

    - permeabiliteitsconstante die voor elk medicijn anders is
    - oppervlak, hoe groter hoe beter
    - concentratiegradiënt
    - dikte van het membraan
  • Waarvan is P (permeabiliteitsconstante afhankelijk?

    - vet-water partitiecoëfficiënt (Kow) of log P--> vooral bij apolaire stoffen. >3 is snelle diffusie, <1 is trage diffusie
    - dissociatieconstante (pKa)--> zuren en basen die geladen zijn bij bepaalde pH (polaire stoffen)
  • Wat is de normale pH van het duodenum?

    4,8-8,2
  • Wat is de normale pH van de maag?

    1,0-3,0

Om verder te lezen, klik hier:

Lees volledige samenvatting
Deze samenvatting +380.000 andere samenvattingen Een unieke studietool Een oefentool voor deze samenvatting Studiecoaching met filmpjes
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart