Drug binding - Type bindingen
3 belangrijke vragen over Drug binding - Type bindingen
Wat is het meest belangrijk voor het bepalen van de sterkte van de interactie tussen drug en eiwit?
De structuur van de drug en receptor is de belangrijkste bepaler voor de interacties.
Wat is belangrijk aan de 3D-structuur? Wat gebeurt er als je aminozuren aanpast?
Voor binding is de 3D structuur belangrijk naast de functionele groepen van de drug en aminozuren uit het eiwit.
Als het molecuul sterisch gehinderd wordt, omdat het bijvoorbeeld niet past, dan krijg je ook niet alle bindingen (3D-structuur).
Als je zijgroepen van eiwitten verandert, zouden bindingen aangepast kunnen worden. Maar dit hoeft niet altijd zo te zijn, dit is alleen als de aminozuren in de binding site zitten en meedoen met de binding/interactie.
Als het molecuul sterisch gehinderd wordt, omdat het bijvoorbeeld niet past, dan krijg je ook niet alle bindingen (3D-structuur).
Als je zijgroepen van eiwitten verandert, zouden bindingen aangepast kunnen worden. Maar dit hoeft niet altijd zo te zijn, dit is alleen als de aminozuren in de binding site zitten en meedoen met de binding/interactie.
Een drug kan op verschillende manieren een receptor binden. Welke? En wat wil je het liefst?
Je wil het liefst een specifieke reactie tussen drug en een bepaalde receptor. Dit noem je selectiviteit. ![]()
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
