Samenvatting: Algemene Farmacologie, Teratologie En Toxicologie

Lees hier de samenvatting en de meest belangrijke oefenvragen van Algemene farmacologie, teratologie en toxicologie

• 2 Algemene farmacologische beginselen

• 2.1 Inleiding

  Dit is een preview. Er zijn 2 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 2.1
  Laat hier meer flashcards zien

• Geef schematisch weer welke fasen een systemisch geneesmiddel doorloopt en wat de 'deelfasen' hierbij zijn.

  1. DOSIS
  2. FARMACEUTISCHE FASE:
  

  • desintegratie (= uiteenvallen van het medicijn)
  • dissolutie (= oplossen van de werkzame stof)

  
  
     ==> geneesmiddel beschikbaar voor resorptie 
  (= de farmaceutische beschikbaarheid)
  
  3. FARMACOKINETISCHE FASE: 
  

  • Resorptie
  • FPE
  • Distributie 
  • Metabolisatie
  • Eliminatie 

  
  
     ==> geneesmiddel beschikbaar voor werking
  (= de biologische beschikbaarheid)
  
  4. FARMACODYNAMISCHE FASE:
  

  • gm receptor interactie in target weefsel 

  
  
  5. EFFECT

• Wat betekent peritoneaal toedienen van medicatie?

  Toedienen via een daarvoor voorziene opening in de buikholte

• 2.2 Farmaceutische fase

  Dit is een preview. Er zijn 1 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 2.2
  Laat hier meer flashcards zien

• Waar is de plaats van desintegratie en dissolutie bij volgende toedieningsvormen:POIVSC/IM 

  • PO = gastro-intestinaal
    
  • IV = onmiddellijk in de systeemcirculatie
  • SC/IM = in het waterig extracellulair compartiment 

• 2.2.1 farmaceutische beschikbaarheid

  Dit is een preview. Er zijn 3 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 2.2.1
  Laat hier meer flashcards zien

• Wat is de farmaceutische beschikbaarheid van:een IV toegediend geneesmiddel?  IMPO

  • IV = 100%
    
  • IM = meestal 100%
  • PO = veel minder!

• Waarom kan de farmaceutische beschikbaarheid PO veel lager zijn?

  • Snelle darmtransit = geen tijd om volledig vrij te komen
    
  • een deel van de opgeloste werkzame stof bindt zich aan een trage/bewegingsloze structuur (bv. Voedingsvezels)

• Welke factoren hebben een invloed op de farmaceutische beschikbaarheid bij het PO of rectaal innemen van een geneesmiddel?

  • De oplosbaarheid in een waterig milieu
    
  • de zuurtegraad van maagsap
  • aanwezige voeding
  • andere medicijnen ingenomen

• Wat betekent d.c. ?

  Innemen tijdens het eten

• 2.3.1 absorptie

  Dit is een preview. Er zijn 3 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 2.3.1
  Laat hier meer flashcards zien

• Hoe kan het proces van absorptie verlopen? (3 manieren)

  1. Passieve diffusie (= kost geen energie, de moleculen zijn klein genoeg om in het membraan te geraken)
     
  2. Gefaciliteerde diffusie (= hier is chemische energie voor nodig (ATP) om de moleculen in het membraan te krijgen)
  3. Via een carrier (= eiwitten die zich op membraan bevinden helpen de moleculen om binnen te komen)

• Wat zijn de beïnvloedende factoren in het absorptieproces? (bij PO toediening)(5)

  • Farmaceutische beschikbaarheid
    
  • vet - of wateroplosbaarheid
  • zuurtegraad van maag/darm + van geneesmiddel
  • snelheid van maag/darmtransit
  • absorptieoppervlak + mate van doorbloeding

• Wat zijn een aantal oorzaken van een biologische beschikbaarheid die niet 100% is?

  • Trage oplossing (dissolutie) van medicijn
    
  • medicijn is instabiel in maag/darminhoud
  • resorptie door maag/darmwand is moeilijk of onmogelijk
  • interactie met voeding of andere geneesmiddelen
  • FPE