Farmacodynamiek: kwantitatieve farmacologie
18 belangrijke vragen over Farmacodynamiek: kwantitatieve farmacologie
Waarom zitten er meer verschillen tussen de dosis-respons relatie dan tussen de concentratie-effect relatie?
Wat kun je meten ipv concentratie in het weefsel?
Wat is de potentie van een geneesmiddel?
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Welk geneesmiddel is potenter: met een hoge of een lage EC50?
Wanneer heb je een potent geneesmiddel nodig?
Wat zijn de manieren van antagonisme?
- niet-competitief antagonisme
- functioneel antagonisme
- farmacokinetisch antagonisme
- chemisch antagonisme
Wat is reversiebel competitief antagonisme?
Hoe verschuift de grafiek bij reversiebel competitief antagonisme?
Geef een voorbeeld van reversiebel competitief antagonisme
Wat is niet-competitief antagonisme?
Welke mogelijkheden zijn er van niet-competitief antagonisme?
- de antagonist bindt irreversiebel aan de orthosterische bindingsplaats--> antagonist blijft zitten--> agonist kan niet meer binden
Geef een voorbeeld van een antagonist die bindt op een allosterische bindingsplaats
Geef een voorbeeld van een antagonist die irreversiebel bindt op de orthosterische bindingsplaats
organische fosfaatesters aan het acetylcholinesterase
telmisartan aan angiotensine II receptoren
Wat gebeurt er in het geval van receptorreserve en een niet-competitieve antagonist?
Wat is functioneel antagonisme?
Wat is farmacokinetisch antagonisme?
Wat is chemisch antagonisme?
Welke manieren van tolerantie zijn er?
- downregulatie van het aantal receptoren--> bij agonisten
- upregulatie van het aantal receptoren--> bij antagonisten
- depletie van mediatoren
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden