Farmacodynamiek: kwantitatieve farmacologie

18 belangrijke vragen over Farmacodynamiek: kwantitatieve farmacologie

Waarom zitten er meer verschillen tussen de dosis-respons relatie dan tussen de concentratie-effect relatie?

Eenzelfde dosis van twee geneesmiddelen tot totaal verschillende target weefselconcentratie kunnen leiden afhankelijk van biologische beschikbaarheid, transporters en klaring.

Wat kun je meten ipv concentratie in het weefsel?

Concentratie in het plasma, is equilibrium

Wat is de potentie van een geneesmiddel?

De concentratie die nodig is om 50% van het maximale effect van die agonist uit te lokken=EC50=ED50
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Welk geneesmiddel is potenter: met een hoge of een lage EC50?

Lage

Wanneer heb je een potent geneesmiddel nodig?

Als je maar kleine beetjes toe kunt dienen en het toch moet werken

Wat zijn de manieren van antagonisme?

- reversiebel competitief antagonisme
- niet-competitief antagonisme
- functioneel antagonisme
- farmacokinetisch antagonisme
- chemisch antagonisme

Wat is reversiebel competitief antagonisme?

Zowel de agonist als de antagonist hebben affiniteit voor dezelfde receptorbindingsplaats. De binding van beide aan de receptorbindingsplaats is reversiebel

Hoe verschuift de grafiek bij reversiebel competitief antagonisme?

Naar rechts, maar max effect kan nog steeds bereikt worden

Geef een voorbeeld van reversiebel competitief antagonisme

Isoprenaline (agonist beta) met propanolol (antagonist beta)

Wat is niet-competitief antagonisme?

Het effect van de antagonist kan niet worden opgeheven door ee nverhoogde concentratie aan agonist=insurmountable

Welke mogelijkheden zijn er van niet-competitief antagonisme?

- de antagonist bindt reversiebel aan een allosterische bindingsplaats--> conformatiewijziging-->agonist kan niet meer binden

- de antagonist bindt irreversiebel aan de orthosterische bindingsplaats--> antagonist blijft zitten--> agonist kan niet meer binden

Geef een voorbeeld van een antagonist die bindt op een allosterische bindingsplaats

Ketamine op een andere plek op de NMDA receptor dan glutamaat

Geef een voorbeeld van een antagonist die irreversiebel bindt op de orthosterische bindingsplaats

Acetylsalicylzuur (aspirine) aan het COX
organische fosfaatesters aan het acetylcholinesterase
telmisartan aan angiotensine II receptoren

Wat gebeurt er in het geval van receptorreserve en een niet-competitieve antagonist?

Eerst een rechtsverschuiving en wanneer alle receptoren zijn bezet pas een depressie van het maximaal effect

Wat is functioneel antagonisme?

Beide agonisten werken in op verschillende receptoren in hetzelfde weefsel en veroorzaken een tegenovergesteld effect

Wat is farmacokinetisch antagonisme?

Het ene geneesmiddel beïnvloed de farmacokinetiek van de ander.

Wat is chemisch antagonisme?

De inactivatie van een agonist door chemische binding

Welke manieren van tolerantie zijn er?

- Conformatiewijziging van de receptor: agonist bindt nog, maar effect blijft uit
- downregulatie van het aantal receptoren--> bij agonisten
- upregulatie van het aantal receptoren--> bij antagonisten
- depletie van mediatoren

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo