Passage doorheen celmembranen+deel absorptie

10 belangrijke vragen over Passage doorheen celmembranen+deel absorptie

Wat is ion trapping?

Opstapeling van een zuur of base in het andere milieu (zie slide 47)

Hoe kan een basisch geneesmiddel dat parenteraal wordt toegediend in de maag terecht komen?

Door ion trapping: de maag is heel zuur en het bloed is veel minder zuur. Een basisch geneesmiddel zit liever in een zure omgeving en slaat dus neer in de maag

Theorie: Er is evenwicht wanneer concentratie aan beide zijden van de membraan gelijk is. Dit geldt alleen voor de niet-geïoniseerde vorm. Waarom klopt dit in werkelijkheid niet? Welke factoren spelen een rol?

- diffusie van klein volume naar een groot volume
- plasma-eiwitbinding
- weefselbinding
- constante eliminatie
- ion trapping
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Welke moleculen kunnen via poriëndiffusie=ultrafiltratie=paracellulair transport?

- doormeter is 7 Å
- passage voor MG<150
--> geldt dus voor water, ionen, kleine moleculen zoals ureum

Dit kan iets groter zijn, bijvoorbeeld in de nier
En dit kan nagenoeg onbestaande zijn--> bijvoorbeeld in de hersenen

Wat zijn de eigenschappen van gefaciliteerde passieve diffusie=carrier-gemedieerd transport?

- kost geen energie
- carrier nodig
- evenredig met concentratiegradiënt
- specifiek, verzadigbaar  

vb: vit B12-->dubbel innemen geeft geen dubbele absorptie

Wat zijn de eigenschappen van actief transport?

- carrier nodig
- kost energie want het gaat tegen de concentratiegradiënt in
- specifiek, verzadigbaar
- inhibitie door bijvoorbeeld P-glycoproteïne. Deze pompt het weer naar buiten en zorgt dus voor efflux. Sommige kankersoorten maken daar goed gebruik van door veel van die pompen te hebben zodat een bepaald geneesmiddel niet veel schade aanricht

Wat zijn de eigenschappen van pinocytose=endocytose?

- vooral voor macromoleculen
- vesikel met geneesmiddel wordt afgebroken door lysosomen
- cellulaire energie vereist

Waarom kun je sommige geneesmiddelen niet per os toedienen?

Omdat er een te belangrijk eerste passage fenomeen optreedt=meer dan 70% afbraak

Wat zijn de factoren die de resorptie beïnvloeden?

1. Fysico-chemische factoren: zoals
- pKa
- vetoplosbaarheid log P
-->polair=laag
-->apolair=hoog, zeer lipofiel is wel traag
-->ioniseerbaar=afhankelijk van pKa, pH, zuur/base, lipofiliciteit 

2.biofarmaceutische factoren: zoals
- controlled release=CR
- enteric coated=EC

Wat is het verschil tussen EC en CR?

Bij EC zit er 1 coating omheen die ervoor zorgt dat het spul niet oplost in de maag, maar daarna kan het gewoon oplossen
Bij CR zitten er op verschillende plaatsen verschillende diktes van coating zodat het niet allemaal in een keer vrijkomt en je er dus langer mee kunt doen en er geen gigapiek komt

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo