Toxiciteit+PK/PD modellering

18 belangrijke vragen over Toxiciteit+PK/PD modellering

Wat is de tD50/ED50?

Therapeutische index

Welke parameters worden bepaald bij PK/PD modellering?

- efficaciteit = Emax
- potentie = EC50
- sensitiviteit = gevoeligheid = helling van grafiek

Wat is het nadeel van dosis-titratiestudies?

- veel dieren nodig
- je krijgt niet de optimale dosis
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat is een cross-over studiedesign?

Aan een beperkt aantal dieren worden herhaaldelijk doseringen toegediend

Geef de formule van de linear concentratie-respons model

E=E0+axC
E=effect
E0=basale respons
a=constant
C=plasmaconcentratie

-->geldt alleen voor lage concentraties

Geef de formule van het Hill model

E=E0+of -(Emax x C^n)/(EC^n50+C^n)

Geef een voorbeeld van een geneesmiddel met een instant equilibrium tussen plasmaconcentratie en receptorbezetting

Lidocaïne

Wanneer gebruik je de - bij het Hill model?

Wanneer het om een inhibitoir product gaat

Wanneer krijg je hysteresis tegenwijzersin?

Bij een stimulatoir effect

Wanneer krijg je hysteresis in wijzersin?

Bij een inhibitoir effect

Wat kan de oorzaak zijn van het vertraagde effect van het geneesmiddel?

- vertraagde diffusie naar de biofase (link model)
- mechanistisch (bij gebrek: turnover model)
- ligand-receptor associatie en dissociatie (receptor on-off)

Wanneer kun je het link model gebruiken?

- rechtstreeks verband tussen concentratie in de biofase en effect, wel vertraagt
- vorming van actieve metabolieten

Hoe wordt het tijdsverschil opgelost bij het link model?

Door een denkbeeldig effector compartiment in te sluiten. Het tijdsverloop van het geneesmiddel in het effector compartiment piekt daarbij op hetzelfde tijdstip als het effect

Wanneer kun je het link model niet gebruiken?

Wanneer het vertraagde effect in de grootte-orde van uren of dagen ligt

Waaruit bestaat het turnover model?

- de farmacokinetiek
- de farmacodynamiek
- het fysiologische systeem

Wat is het fysiologische systeem in het turnover model?

De productie en afbraak van een bepaalde respons--> het geneesmiddel werkt in op dit fysiologisch systeem door de aanmaak van de respons te stimuleren of te inhiberen of de afbraak te katalyseren of inhiberen

Wanneer worden receptor on-off bindensmodellen gebruikt?

Wanneer de ligand-receptor associatie en dissociatie de snelheidsbepalende stap zijn

Wat is het post-antibiotisch effect?

De werkzaamheid van antimicrobiële middelen bij plasmaconcentraties lager dan de MIC

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo