Toxiciteit+PK/PD modellering
18 belangrijke vragen over Toxiciteit+PK/PD modellering
Wat is de tD50/ED50?
Welke parameters worden bepaald bij PK/PD modellering?
- potentie = EC50
- sensitiviteit = gevoeligheid = helling van grafiek
Wat is het nadeel van dosis-titratiestudies?
- je krijgt niet de optimale dosis
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Wat is een cross-over studiedesign?
Geef de formule van de linear concentratie-respons model
E=effect
E0=basale respons
a=constant
C=plasmaconcentratie
-->geldt alleen voor lage concentraties
Geef de formule van het Hill model
Geef een voorbeeld van een geneesmiddel met een instant equilibrium tussen plasmaconcentratie en receptorbezetting
Wanneer gebruik je de - bij het Hill model?
Wanneer krijg je hysteresis tegenwijzersin?
Wanneer krijg je hysteresis in wijzersin?
Wat kan de oorzaak zijn van het vertraagde effect van het geneesmiddel?
- mechanistisch (bij gebrek: turnover model)
- ligand-receptor associatie en dissociatie (receptor on-off)
Wanneer kun je het link model gebruiken?
- vorming van actieve metabolieten
Hoe wordt het tijdsverschil opgelost bij het link model?
Wanneer kun je het link model niet gebruiken?
Waaruit bestaat het turnover model?
- de farmacodynamiek
- het fysiologische systeem
Wat is het fysiologische systeem in het turnover model?
Wanneer worden receptor on-off bindensmodellen gebruikt?
Wat is het post-antibiotisch effect?
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden