Farmacodynamiek: Tk receptoren, nucleaire receptoren, receptor theoriën

14 belangrijke vragen over Farmacodynamiek: Tk receptoren, nucleaire receptoren, receptor theoriën

Door welke moleculen worden de tyrosine kinase gelinkte receptoren geactiveerd?

- cytokinen
- insuline
- groeifactoren

Hoe werkt de tyrosnie kinase gelinkte receptor?

Signaaltransductie na ligandbinding gebeurt via dimerisatie van de receptor, gevolgd door autofosforylatie van de tyrosine residuen. Deze gefosforyleerde tyrosine domeinen kunnen nu gebonden worden door SH2 bevattende eiwitten. Deze eiwitten worden gefosforyleerd door het tyrosine kinase en ondergaan al dan niet dimerisatie gevolgd door translocatie naar de nucleus waar ze interfereren met de gentranscriptie

Wat zijn geneesmiddelen die op de JAK/STAT inwerken?

Oclacitinib
masitinib
toceranib
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Waar worden masitinib en toceranib voor gebruikt?

Mastceltumoren: bij tumor van de mastcel stelt de mastcel op eigen houtje histamine vrij. Deze geneesmiddelen zijn JAK inhibitoren en kunnen dit zo stoppen

Wat zijn nucleaire receptoren?

Intracellulaire receptoren die signalen transduceren via modificatie van gentranscriptie

Geef voorbeelden van nucleaire receptoren die zich in het cytoplasma bevinden

Steroïdhormonen zoals
- glucocorticosteroïden
- mineralocortocoïd
- androgeen
- gestageen
- vitamine C

Hoe heet het DNA bindend domein van de nucleaire receptor?

Zn++ fingers

Hoe werken de nucleaire receptoren van het cytoplasma?

De cytoplasmatische receptoren binden aan hun lipofiele ligand. Dit getransformeerde complex migreert dan naar de kern en bindt aan het DNA--> rechtstreekse activatie van genen of derepressie van genen

Wanneer is een geneesmiddel selectiever?

Wanneer er een lagere dosis gebruikt wordt-->posologie

Geef een voorbeeld van een geneesmiddel dat selectiever is bij lagere dosering

Nimesulide: inhibeert COX-2 bij lage dosering, inhibeert COX-1 en 2 bij hogere dosering

Welke binding van receptoren is irreversiebel?

Covalente bindingen, deze zijn zeldzaam

Geef een voorbeeld van een reversiebele inhibitor van het acetylcholinesterase enzyme

Carbamaatesters zoals
- propoxur
- neostigmine

Wat is het occupancy model?

Als een agonist bindt aan de receptor, zorgt dit voor activatie en dus een effect. Een volle agonist zal tot een groter maximaal effect leiden dan een partiële agonist

Als een antagonist bindt aan de receptor, zorgt dit niet voor activatie en er volgt dus geen biologisch effect.

Het effect staat in relatie met het aantal bezette receptoren. Hoe meer receptoren er bezet zijn, hoe groter het effect. Verschil tussen volle en partiële agonisten is alfa
Ea=alfax[AR]

Wat is de beperking van het occupancy model?

Er zijn in vivo reserve receptoren aanwezig. Als er maar 1% bezet is, kun je al maximaal effect hebben

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo