Alles over deeltjesgrootte en mengen

27 belangrijke vragen over Alles over deeltjesgrootte en mengen

Wat is het verband tussen mengsnelheid, ontmengingssnelheid en de tijd dat je aan het mengen bent?

'in het begin van een mengproces is de mengsnelheid groter dan de ontmengingssnelheid. Bij langer mengen zal de ontmengingssnelheid toenemen, tot evenwicht ontstaat. Bij nog langer mixen zal de ontmengingssnelheid gaan overheersen.'

Noem 4 nadelen  van deeltjes verkleinen.

-het versnelt via vergroting van het oppervlak de ontleding onder invloed van waterdamp of zuurstof.
-het verslechtert de stromingseigenschappen van de stof
-indien alleen het farmacon wordt verkleind en de deeltjes van de hulpstoffen groter zijn, neemt de kans op ontmenging toe
-bevochtiging wordt moeilijker waardoor een stof moeilijker is op te lossen of moeilijker in suspensie is te brengen

Wat is de invloed van de capsulegrootte op de kwaliteit van het product?

Bij grote capsules is een grotere 'scale of scrutiny' en dus meer kans op homogene verdeling. Een grotere capsule kan ook meer deeltjes bevatten en hoe meer deeltjes een mengsel bevat, hoe kleiner de spreiding zal zijn. Een grotere capsule zal meer vulstof bevatten waardoor de kans op een geordend mengsel groter zal zijn.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Op welke 3 manieren kan een verschil in deeltjesgrootte leiden tot ontmenging van een poedermengsel?

-percolation: kleine deeltjes zakken in de ruimte tussen de grotere deeltjes
-trajectory segregation: grotere deeltjes zullen verder 'weggeslingerd' worden tijdens mengen dan kleine deeltjes en zich verzamelen aan de buitenrand van het poedermengsel (dit komt doordat ze vanwege hun grotere massa meer kinetische energie hebben en het langer duurt voor ze tot stilstand komen)
-'dusting out' of 'fluidization segregation': hele kleine deeltjes stuiven op tijdens het mengen en bij stoppen van het mengen zullen ze als een sediment boven op het poedermengsel terecht komen.

Welke 3 dingen kun je zeggen over het agglomereren van primaire deeltjes?

Agglomeraatvorming van primaire deeltjes:
-onder invloed van vocht, elektrostatische of Van der Waals krachten
-meer bij afnemende deeltjesgrootte (bijv. gemicroniseerde farmaca)
-lipofiele stoffen agglomereren meer dan hydrofiele

Wat betekent 'willekeurig mengen'?

-willekeurig mengen: deeltjes hebben geen cohesieve of adhesieve krachten ten opzichte van elkaar. Dit levert een 'random mix' op.

Welke rol speelt het medium bij het uiteenhalen van agglomeraten?

-schuifkracht(en) nodig.
-medium moet ervoor zorgen dat de primaire deeltjes ook gescheiden blijven. Dit gebeurt door interacties aan te bieden die de plaats innemen van de interacties die tot agglomeraatvorming leiden. In de praktijk: cohesieve krachten tussen farmacondeeltjes vervangen door adhesieve interactie tussen farmacon en hulpstof.

Hoe wordt het stort- en stampvolume bepaald en hoe beïnvloedt dit de stromingseigenschappen?

-het stort- en stampvolume worden bepaald met een stampvolumemeter. Hoe kleiner het verschil is tussen stort- en stampvolume, des te beter de stroming

Waarom moet in een gesuspendeerde stof de spreiding in deeltjesgrootte zo klein mogelijk worden gehouden?

In een gesuspendeerde stof moet de spreiding in deeltjesgrootte zo klein mogelijk gehouden worden: kleine deeltjes hebben een grotere schijnbare oplosbaarheid. Daardoor ontstaan in de vloeistof kleine concentratieverschillen en zullen opgeloste moleculen diffunderen van de kleine deeltjes naar de grotere deeltjes. Rond de grotere deeltjes ontstaat oververzadiging --> precipitatie. Rond de kleine deeltjes is er geen verzadiging meer en zal er dus meer stof in oplossing gaan --> deeltjes verdwijnen. Grote deeltjes worden dus steeds groter en kleine deeltjes verdwijnen.

Wat voor soort dispersie zijn zetpillen, en waarom?

Zetpillen: 'halfvaste dispersie' --> geen energie nodig om een homogeen mengsel te verkrijgen, en bij bewaring treedt meestal geen ontmenging op.

Wat is de invloed van deeltjes verkleinen op aantrekkende en afstotende krachten?

-deeltjesverkleining verandert de Van der Waals krachten, dus de aantrekkingskrachten. Kleinere deeltjes, kleinere VanderWaalskrachten, kleinere aantrekkingskrachten. Afstotende krachten worden niet beïnvloed, tenzij er iets verandert aan de lading.

Beschrijf het principe van geordend mengen.

Er is altijd sprake van hele kleine en hele grote deeltjes. Er is opname van kleine deeltjes in onregelmatigheden in het oppervlak van de grote deeltjes. Bij grote hoeveelheden farmacon vormt zich een film van kleine deeltjes over het dragermateriaal. (elektrostatische en mechanische krachten)

Hoe kan deeltjesgrootte invloed hebben op de stromingseigenschappen (via welk mechanisme)?

Stromingseigenschappen van een stof worden bepaald door cohesie- en adhesiekrachten. De grootte van een deeltje heeft dus effect op de stromingseigenschappen, omdat cohesie en adhesie aan oppervlaktes plaatsvinden.

Waar hangt de hoeveelheid deeltjes in de scale of scrutiny van af?

-sample weight
-particle size
-particle distribution

Wat kan een nadeel zijn van grote deeltjes?

-te grove deeltjes kunnen bij sommige toepassingen irritatie veroorzaken

Wat betekenen de termen 'gemicroniseerd', 'microkristallijn' en 'poeder'?

-microkristallijn: 99% niet groter dan 50 micrometer, 90% niet groter dan 20 micrometer
-gemicroniseerd: 99% niet groter dan 25 micrometer, 90% niet groter dan 10 micrometer
-poeder: mechanisch verkleinen, soms met een nader aangeduide deeltjesgrootte

Noem 2 mengmethodes voor het mengen van poeders.

-gelijke delen methode (diffussieve en convectieve menging wisselen af)
-inpakmethode (bij statische/springerige poeders met risico op verlies  farmacon) - farmacon eerst ingepakt tussen 2 laagjes poeder

Met welke 2 dingen moet je wel rekening houden bij de oplosmethode?

-pas op voor omkristallisatie van het farmacon (kan oplosgedrag veranderen)
-oplosmiddel moet voldoende zijn om het farmacon op te lossen en om het  poedermengsel waarop wordt neergeslagen te bevochtigen

Welke 3 dingen zijn  belangrijk bij het kiezen van een meetmethode voor de deeltjesgrootte?

-deeltjes hebben 3 dimensies

-deeltjes zijn niet allemaal van dezelfde grootte (particle size distribution)

-deeltjes hebben een specifieke vorm waarmee rekening gehouden moet worden (primaire vs secundaire deeltjesgrootte)

Wanneer haal je de agglomeraten uiteen?

-agglomeraten uiteen halen kan vooraf of tijdens het mengen

Waardoor kunnen primaire deeltjes secundaire deeltjes (aggregaten) vormen?

-hoe kleiner de deeltjes, hoe meer agglomeraatvorming
-hoe lipofieler de deeltjes, hoe meer agglomeraatvorming
-vocht
-elektrostatische interacties
-vdWaals krachten

Hoe komt het dat bij een ordered mix toch nog segregatie kan voorkomen?

-verdringing van je stof van de carier
-te weinig carier

Noem een probleem dat kan optreden bij geordend mengen.

Geordend mengen: farmacon adsorberen aan een dragerstof. Meestal gebeurt dit dmv een vluchtig oplosmiddel met het farmacon dat over de vulstof gesprenkeld wordt en vervolgens verdampt. Probleem: het farmacon moet er wel aan blíjven zitten. Hier komen dingen bij kijken als VdWaalskrachten en de vochtigheidsgraad. Het proces moet gevalideerd zijn. En na inname moet het farmacon wel van de dragerstof afkomen, anders heb je geen opname.

Noem een mengmethode waarbij je niet in gelijke delen mengt.

Inpakmethode: poeder (farmacon) ‘ingepakt’ door de vulstof. Je legt het op een bedje vulstof en daar overheen gaat dan weer een bedje.
Dit wordt vaak gedaan met sterk werkende stoffen die maar in hele kleine hoeveelheid aanwezig zijn. De hoofdreden is om verlies te voorkomen. Je kan wel problemen krijgen met de menging hierdoor, dus wees er voorzichtig mee. (maar het voorkomen van verlies heeft dus de prioriteit als je deze methode toepast). Je moet het eigenlijk analyseren, of de menging wel goed is gegaan.

Welk onderscheid maakt de LNA qua mengprocedures?

1.hoge dosering farmacon (>50 mg per capsule)
2.lage dosering farmacon (<50 mg per capsule)
3.oplosmethode (5 mg of minder per capsule en gevalideerd)

De bovenste 2 zijn ‘random mixing’ methodes, de onderste is een ‘ordered mixing’ methode gecombineerd met random mixing. Je hoeft de LNA methodes niet uit je hoofd te leren

Hoe voer je de oplosmethode stap voor stap uit

1.Farmacon oplossen in helft oplosmiddel
2.Oplossing mengen met helft vulmiddel (=ordered mixing)
3.Mortier naspoelen met rest oplosmiddel
4.Tweede helft vulmiddel mengen met rest oplosmiddel
5.Twee fracties mengen en volume bepalen (=random mixing)
6.Aanvullen tot volume en mengen
7.Capsules vullen

Waarom wordt het onderscheid tussen deeltjesgrootte dg en dv gemaakt?

Is van belang bij niet-normaal verdelingen en deeltjes die sterk afwijken van de bolvorm

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo