Alles over deeltjesgrootte en mengen
27 belangrijke vragen over Alles over deeltjesgrootte en mengen
Wat is het verband tussen mengsnelheid, ontmengingssnelheid en de tijd dat je aan het mengen bent?
Noem 4 nadelen van deeltjes verkleinen.
-het verslechtert de stromingseigenschappen van de stof
-indien alleen het farmacon wordt verkleind en de deeltjes van de hulpstoffen groter zijn, neemt de kans op ontmenging toe
-bevochtiging wordt moeilijker waardoor een stof moeilijker is op te lossen of moeilijker in suspensie is te brengen
Wat is de invloed van de capsulegrootte op de kwaliteit van het product?
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Op welke 3 manieren kan een verschil in deeltjesgrootte leiden tot ontmenging van een poedermengsel?
-trajectory segregation: grotere deeltjes zullen verder 'weggeslingerd' worden tijdens mengen dan kleine deeltjes en zich verzamelen aan de buitenrand van het poedermengsel (dit komt doordat ze vanwege hun grotere massa meer kinetische energie hebben en het langer duurt voor ze tot stilstand komen)
-'dusting out' of 'fluidization segregation': hele kleine deeltjes stuiven op tijdens het mengen en bij stoppen van het mengen zullen ze als een sediment boven op het poedermengsel terecht komen.
Welke 3 dingen kun je zeggen over het agglomereren van primaire deeltjes?
-onder invloed van vocht, elektrostatische of Van der Waals krachten
-meer bij afnemende deeltjesgrootte (bijv. gemicroniseerde farmaca)
-lipofiele stoffen agglomereren meer dan hydrofiele
Wat betekent 'willekeurig mengen'?
Welke rol speelt het medium bij het uiteenhalen van agglomeraten?
-medium moet ervoor zorgen dat de primaire deeltjes ook gescheiden blijven. Dit gebeurt door interacties aan te bieden die de plaats innemen van de interacties die tot agglomeraatvorming leiden. In de praktijk: cohesieve krachten tussen farmacondeeltjes vervangen door adhesieve interactie tussen farmacon en hulpstof.
Hoe wordt het stort- en stampvolume bepaald en hoe beïnvloedt dit de stromingseigenschappen?
Waarom moet in een gesuspendeerde stof de spreiding in deeltjesgrootte zo klein mogelijk worden gehouden?
Wat voor soort dispersie zijn zetpillen, en waarom?
Wat is de invloed van deeltjes verkleinen op aantrekkende en afstotende krachten?
Beschrijf het principe van geordend mengen.
Hoe kan deeltjesgrootte invloed hebben op de stromingseigenschappen (via welk mechanisme)?
Waar hangt de hoeveelheid deeltjes in de scale of scrutiny van af?
-particle size
-particle distribution
Wat kan een nadeel zijn van grote deeltjes?
Wat betekenen de termen 'gemicroniseerd', 'microkristallijn' en 'poeder'?
-gemicroniseerd: 99% niet groter dan 25 micrometer, 90% niet groter dan 10 micrometer
-poeder: mechanisch verkleinen, soms met een nader aangeduide deeltjesgrootte
Noem 2 mengmethodes voor het mengen van poeders.
-inpakmethode (bij statische/springerige poeders met risico op verlies farmacon) - farmacon eerst ingepakt tussen 2 laagjes poeder
Met welke 2 dingen moet je wel rekening houden bij de oplosmethode?
-oplosmiddel moet voldoende zijn om het farmacon op te lossen en om het poedermengsel waarop wordt neergeslagen te bevochtigen
Welke 3 dingen zijn belangrijk bij het kiezen van een meetmethode voor de deeltjesgrootte?
-deeltjes zijn niet allemaal van dezelfde grootte (particle size distribution)
-deeltjes hebben een specifieke vorm waarmee rekening gehouden moet worden (primaire vs secundaire deeltjesgrootte)
Wanneer haal je de agglomeraten uiteen?
Waardoor kunnen primaire deeltjes secundaire deeltjes (aggregaten) vormen?
-hoe lipofieler de deeltjes, hoe meer agglomeraatvorming
-vocht
-elektrostatische interacties
-vdWaals krachten
Hoe komt het dat bij een ordered mix toch nog segregatie kan voorkomen?
-te weinig carier
Noem een probleem dat kan optreden bij geordend mengen.
Noem een mengmethode waarbij je niet in gelijke delen mengt.
Dit wordt vaak gedaan met sterk werkende stoffen die maar in hele kleine hoeveelheid aanwezig zijn. De hoofdreden is om verlies te voorkomen. Je kan wel problemen krijgen met de menging hierdoor, dus wees er voorzichtig mee. (maar het voorkomen van verlies heeft dus de prioriteit als je deze methode toepast). Je moet het eigenlijk analyseren, of de menging wel goed is gegaan.
Welk onderscheid maakt de LNA qua mengprocedures?
2.lage dosering farmacon (<50 mg per capsule)
3.oplosmethode (5 mg of minder per capsule en gevalideerd)
De bovenste 2 zijn ‘random mixing’ methodes, de onderste is een ‘ordered mixing’ methode gecombineerd met random mixing. Je hoeft de LNA methodes niet uit je hoofd te leren
Hoe voer je de oplosmethode stap voor stap uit
2.Oplossing mengen met helft vulmiddel (=ordered mixing)
3.Mortier naspoelen met rest oplosmiddel
4.Tweede helft vulmiddel mengen met rest oplosmiddel
5.Twee fracties mengen en volume bepalen (=random mixing)
6.Aanvullen tot volume en mengen
7.Capsules vullen
Waarom wordt het onderscheid tussen deeltjesgrootte dg en dv gemaakt?
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden