The genetics of amelogenesis imperfecta - Cell-cell and cell-matrix adhesion - LAMA3, LAMB3, and CoL17A1
5 belangrijke vragen over The genetics of amelogenesis imperfecta - Cell-cell and cell-matrix adhesion - LAMA3, LAMB3, and CoL17A1
Waar coderen LAMA3, LAMB3, en COL17A1
Laminine, alfa 3 (LAMA3; MIM ∗ 600805), laminine, beta 3 (LAMB3; MIM∗ 150310) en laminine gamma 2 (LAMC2; MIM ∗ 150292) voor?
De drie subeenheden van het heterotrimere eiwit laminine 332 (LM332), dat gelokaliseerd is in epitheliale membranen van het ECM.
Wat veroorzaken mutaties in de genen die coderen voor COL17A1 of de subeenheden
van LM332?
De autosomaal recessieve aandoening junctionele epidermolysis bullosa (JEB; MIM #226700, #226650), waarbij
falen in de vorming van hemidesmosomen tussen huidlagen leidt tot
uitgebreide huidblaarvorming
Wat is zichtbaar rond de tanden bij JEB patiënten?
JEB-patiënten hebben vaak hypoplastisch, geput glazuur. Heterozygote dragers van sommige mutaties in deze genen hebben soms AI zonder enig huidfenotype.
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Welke fenotypen zijn zichtbaar bij JEB-patiënten?
Disorganisatie van de ameloblast en daaropvolgende vermindering van
glazuurvolume. Het glazuur bij JEB
patiënten vertoont ook een aantal veranderingen in de chemische samenstelling, wat suggereert dat mineralentransport of ameloblastmetabolisme is beïnvloed.
Het glazuur van LAMA3 en LAMB3 patiënten wordt ook beschreven als hypoplastisch, met vaak aanwezige groeven en pitting. Dragers van de JEB-veroorzakende LAMA3 frameshift mutatie c.488delG bleken ruw en putjes in het glazuur te hebben als gevolg van haploinsufficiëntie van het eiwit.
Wanneer komt COL17A1 tot expressie?
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden