Startpagina / Samenvattingen / Anamnese en Diagnostiek / bloed-werkzaam-stof

Farmacokinetiek - Resorptie/opname - Toedieningsplaats

6 belangrijke vragen over Farmacokinetiek - Resorptie/opname - Toedieningsplaats

Wanneer is toedieningsplaats lokaal?

het medicijn wordt toegediend op of nabij de plaats waar het werkzaam moet zijn en dus moet die plaats via de buitenkant van het lichaam bereikbaar zijn

Wanneer is toedieningsvorm systemisch?

is het niet mogelijk de werkzame stof direct op de plaats van werking aan te brengen of de stof moet op meerdere plaatsen tegelijkertijd werkzaam zijn dan wordt gebruik gemaakt van de circulatie (bloed en lymfe) als vervoermiddel, daarmee komt het middel overal

Wat is één groot verschil tussen orale inname en andere toedieningsvormen?

alle stoffen die via spijsvertering worden opgenomen in het bloed komen als eerste orgaan de lever tegen, voordat via het bloed de rest van het lichaam wordt bereikt
Biotransformatie vindt plaats, bij schadelijke stoffen detoxificatie
first-pass effect d.i. eerst via de lever
medicijnen moeten beschermd worden tegen first-pass effect
vermijden first-pass effect door toename via injectie

Wat is nadeel bij snelle opname in het bloed?

in korte tijd komt veel van de stof in het bloed wat meer kans geeft op bijwerkingen

Hoe kan first pass effect worden vermeden? Wat is time release?

medicijnen zodanig verpakken, zodat ze langzaam oplossen of verteren waardoor werkzame stof langzamer vrijkomt
d.i. verlengde werking vertraagde of gereguleerde afgifte

Frequentie van inname en hoeveelheid medicijn hangt af van..

de hoeveelheid die nodig is om de klacht te verhelpen
de tijd en de hoeveelheid van de werkzame stof die in het bloed blijft met en zonder first pass effect
de snelheid van opname in het bloed vanaf de toedieningsplaats

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

Anamnese en Diagnostiek

Bekijk samenvatting