Circulatiestelsel - Pathologie van het bloed

17 belangrijke vragen over Circulatiestelsel - Pathologie van het bloed

Wat is aplastische anemie? En wat zijn de mogelijke oorzaken?

Dit is een ernstige aandoening waarbij het beenmerg, ondanks de aanwezigheid van alle bouwstoffen, te weinig nieuwe bloedcellen aanmaakt (rode en witte bloedcellen en bloedplaatjes). Mogelijke oorzaken van aplastische anemie zijn giftige stoffen, bijwerking van bepaalde geneesmiddelen (bijvoorbeeld antibiotica, aspirine) en kwaadaardige cellen in het beenmerg. Doorgaans is de oorzaak echter onbekend.

Wat is hemolytische anemie? En noem een voorbeeld wanneer dit kan optreden.

Anemie door een verhoogde afbraak van erytrocyten. Deze anemie kan optreden bij een bloedtransfusie bij niet-compatibele bloedgroepen.

Wat is polycytemie? Wanneer / waarbij komt het voor? Noem er 3.

De aanwezigheid van meer erytrocyten dan normaal is voor de leeftijd en het geslacht van een persoon. Polycytemie kan voorkomen bij mensen die leven in een zuurstofarme omgeving (bijvoorbeeld hooggebergte). Ook ziekten waarbij er te weinig zuurstof in de weefsels komt (bepaalde hart- en longafwijkingen), kunnen polycytemie veroorzaken en verder komt het voor bij zeldzame niertumoren.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat is erytroleukemie? En hoe wordt de ziekte ook wel genoemd?

Deze ziekte wordt gekenmerkt door een woekering van voorlopers van erytrocyten. Het wordt ook wel de ziekte van Di Gugliemo genoemd.

Wat is lymfopenie? En bij welke ziekte is hier sprake van?

Een tekort aan lymfocieten, bijvoorbeeld bij aids.

Wat is agranulocytose? Wat is de waarschijnlijke oorzaak?

Een zeer ernstige vorm van leukopenie. Hierbij verdwijnen de granulocyten vrijwel geheel uit het bloedbeeld. Patiënten met deze aandoening zijn verhoogd vatbaar voor bacteriële infecties. Waarschijnlijk is deze aandoening een allergische reactie op een geneesmiddel.

Wat is leukocytose? Noem 3 vormen van leukocytose.

Een vermeerdering van het aantal leukocyten in het bloed. Het kan hierbij gaan om granulocytose (meestal bij acute bacteriële infecties), lymfocytose (bij chronische infecties en bij de ziekte van Pfeiffer - mononucleosis infectiosa) en monocytose (bijvoorbeeld tuberculose).

Waardoor wordt de ziekte van Hodgkin (maligne lymfogranuloom) gekenmerkt? Wat zijn de ziekteverschijnselen?

Door lymfeklierzwellingen. Er is een kwaadaardige woekering van de cellen in de lymfeklieren. Ziekteverschijnselen zijn: moeheid, gebrek aan eetlust, gewichtsverlies, koortsperioden en nachtzweten.

Beschrijf de ziekte van Kahler (multipel myeloom). Wat is de voornaamste klacht van deze patiënten?

Bij de ziekte van Kahler is er sprake van een kwaadaardige woekering van plasmacellen in het beenmerg, welke plasmacellen slechts een deel van een antistof maken. De afwijkende antistof die wordt gemaakt heet het Bence Jones-eiwit. Patiënten hebben last van botpijn. Verder is er sprake van een verhoogd BSE. Bij de ziekte van Kahler is er een overmatige vorming van de antistof / immunoglobine IgA, IgD en IgG (ezelsbruggetje DAG).

Wat zijn de verschijnselen bij een hemolytische anemie?

Er kan miltvergroting (splenomegalie) optreden door de versterkte afbraak van erytrocyten. Deze afbraak vindt grotendeels plaats in de milt. Daarnaast hebben patiënten vaak last van geelzucht (icterus). Door de hemolyse komt de inhoud van de erytrocyten vrij in de bloedbaan. De hemoglobine die vrijkomt, wordt afgebroken tot bilirubine. Door de grote hoeveelheid bilirubine is de lever niet in staat alles te verwerken en daardoor wordt een deel van de bilirubine in de huid opgeslagen.

Noem een verworven vorm van hemolytische anemie.

Malaria. Infectieziekte waarbij de parasiet in de erytrocyten dringt.

Wat is een andere benaming voor polycytemie?

Polyglobulie of erytrocytose.

Wat is hemorragische diathese? Noem verschillende manieren waarop het zich kan uiten.

De verhoogde bloedingsneiging door een stollingsstoornis.

Hematomen (pijnlijke onderhuidse bloedingen met zwelling), hematurie, melaena, bloedingen in de hersenen, menorragie (overmatige menstruatie), purpura (bloedinkjes in huid, slijmvliezen en inwendige organen).

Wat is de ziekte van Werlhof?

Trombocytopenische purpura. De oorzaak van deze ziekte is onbekend. Er is een versnelde afbraak van trombocyten in de milt.

Voorbeelden van trombo-embolische complicaties van aderverkalking zijn

Het hartinfarct en het herseninfarct.

Veneuze trombose is onder te verdelen in:

Tromboflebitis en flebotrombose (diepe veneuze trombose).

Tromboflebitis is een ontsteking van de venenwand, zoals bij spataderen en aambeien.

Flebotrombose: deze vorm kan ontstaan bij een vaatwandbeschadiging van een diepe vene of bij patiënten die gedurende lange tijd in bed moeten liggen. Deze situatie is gevaarlijk, want vanuit de diepe venen kan een embolie naar de longen gaan. Therapie bestaat uit het toedienen van antistollingsmiddelen.

Wat zijn anticoagulantia? En noem de 2 bekendste.

Antistollingsmiddelen.

Heparine: wordt per injectie gegeven en werkt snel;
Coumarinederivaten: worden in tabletvorm gegeven. Coumarine remt de aanmaak van vitamine K, wat belangrijk is voor de aanmaak van diverse stollingsfactoren. Het duurt enige tijd voor derivaten werkzaam zijn.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo