KNMP - IM en kennisbank

14 belangrijke vragen over KNMP - IM en kennisbank

Wat is het Informatorium Medicamentorum (IM)?

Een naslagwerk met informatie over alle geneesmiddelen (API) die in Nederland gebruikt worden

Wat is het verschil tussen het IM en het FK?

Het farmaceutisch kompas dient meer als advies de voor (huisarts). Specifieke geneesmiddelen staan er niet in vermeld. Deze staan wel in het IM.
Het informatorium medicamentorum is dan ook primair bedoelt voor apothekers en assistenten.

Wat zijn de kwaliteitscriteria aan de kennisbank/IM?

- juiste informatie
- verantwoord
- up-to-date
- duidelijk geformuleerd
- eenduidig; in overeenstemming met andere passages in het boek (boomstructuur)
- bruikbaar in de praktijk
- onafhankelijk
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Uit welke producten bestaat het IM/kennisbank naast geneesmiddelen?

- diagnostica: bv. allergenen, contrastmiddelen en radiofarmaca
- medische hulpmiddelen: bv. antibioticahoudende botcementen
- wet en waren artikelen: bv. vitamines en voedingsstoffen
- farmaceutische hulpstoffen: bv. zoetstoffen

Hoe ziet de stofmonografie opbouw eruit in de kennisbank?

- stofnaam, structuur en chemische omschrijving
- ATC-DDD-gegevens
- toepassing, dosering, verminderde nierfunctie, farmacogenetica, contra-indicaties, interacties, zwangerschap en borstvoeding, bijwerkingen, verkeersdeelname, toxicologie, kinetiek, bijzonderheden
- producten/synoniemen

In welke twee subcategorieën is de rubriek toepassingen in de kennisbank onderverdeeld?

1. geregistreerd: volgens het registratiedossier van het CBG of de EMA
2. niet geregistreerd: weesgeneesmiddelen, iddelen opgenomen in NHG-standaarden en/of CBO-richtlijnen, NKFK kinderformularium, medisch hulpmiddel (CE-kenerk) en FNA-bereidingen

Welke 3 documenten stelt de European Medicines Agency (EMA) op?

1. European public assessment report (EPAR): samenvatting voor het publiek
2. Summary of product characteristics (SmPC): summary of product characteristics
3. bijsluiter

Waar staat de afkortingen O, C en E voor binnen de EMA?

O = orphan (weesgeneesmiddel)
C = conditional approval
E = exceptional circumstances

Onder welk kopje is de informatie over verkeersdeelname te vinden?

Apothekerstekst

Welke 5 factoren spelen een rol bij de risico-analyse?

1. literatuurbron
2. beschrijving studie en effect
3. kwaliteit van de onderbouwing (getal 0-4)
0 = studie op dieren, 4 = RCT
4. ernst potentieel effect (letter A-F)
5. WFG-code

Noem twee belangrijke interacties die op de interactielijsten vermeld staan?

1. QTc-verlengers
2. CYP50 remmers zoals CYP3A4, CYP2D6 en CYP1A2

Waar kan je informatie over toxicologie? En welke informatie staat daar?

Symptomen van overdoseringen zijn te vinden op:
- www.toxicologie.org (NVZA)
- vergiftigingen informatiecentrum van het RIVM

Welke informatie staat onder het kopje zwangerschap, borstvoeding en kinderwens?

- zwangerschapsinformatie uit de G-standaard
- zwangerschapscategorie: A, B1, B2, B3, C, D en X uit Australië
- mate van overgang in de moedermelk bij de mens of in dierproeven

Waar staan de zwangerschapscategorieën: A, B1, B2, B3, C, D en X voor?

A: kan zonder probleem gebruikt worden
B1-B3: dierstudie
C: farmacologisch
D: mogelijk afwijkingen
X: schadelijk voor het kind (bv. softenon)

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo