Inleiding in de farmacotherapie (opdracht)

21 belangrijke vragen over Inleiding in de farmacotherapie (opdracht)

Wat moet er, volgens de wet, op een recept staan?

* datum van het voorschrijven van het geneesmiddel
* voorletter, achternaam en woonplaats van de voorschrijver
* naam van de patiënt(en), of cijfers/letters die de patiënt aanduiden
* naam van het geneesmiddel, toedieningsvorm, sterkte en hoeveelheid
* wijze van gebruik per 24 uur
* paraaf van de voorschrijver

Wat betekenen deze afkortingen: a. S: 3 dd 1 supp. bij pijn en b. S: t.d.d. 5 ml ged 5 dagen?

a. driemaal daags 1 zetpil rectaal inbrengen.
b. driemaal daags 5 ml gedurende 5 dagen.

Maak van de volgende afkortingen een volledige zin:
a. d.d. 1 tabl. pc
b. m. et v. 3 gtt. a.d.s.
c. f. caps.
d. S. vesp. appl.
e. S. u.c.
f. disp. I clysma
g. s.n. I tabl. s.l.

a. eenmaal daags 1 tablet na de maaltijd.
b. 's morgens en 's avonds 3 druppels in het rechter- en linkeroor.
c. maak capsules.
d. 's avonds aanbrengen.
e. gebruik bekend ( de 's' staat voor 'schrijf')
f. Geef of lever af 1 klysma.
g. zo nodig 1 tablet onder de tong
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Welke weg legt het geneesmiddel in het lichaam af?

1. mond
2. slokdarm
3. maag
4. twaalfvingerige darm
5. nuchtere darm (= middelste deel van de dunne darm) + kronkeldarm (= laatste deel van de          dunne darm)
6. dikke darm
7. endeldarm + anus

Hoe dient de apotheek om te gaan met buitenlandse recepten?

Een apotheek moet zorgen voor extra zorgvuldigheid bij het behandelen van buitenlandse recepten.
Ook de afhandeling van andere buitenlandse zorgvragen via het internet dient extra zorgvuldig plaats te vinden.Buitenlandse recepten worden bv aangeboden, omdat het voorgeschreven geneesmiddel in dat land niet beschikbaar is.

Wat zijn knelpunten voor recepten van buitenlandse zorgvragen via het internet?

* Verificatie van de identiteit van de buitenlandse patiënt is in de regel moeilijk.
* Verificatie of de voorschrijver daadwerkelijk bevoegd is tot uitoefening van de                                 geneeskunde, is lastig.
* Medicatiebewaking op basis van patiëntengegevens bij andere zorgverleners uit het                       buitenland, is in de regel niet mogelijk.
* Vanwege taalverschillen kan de apotheek een patiënt in het buitenland moeilijk of niet                   begeleiden.
* Indien de patiënt zich in Nederland bevindt, kan de apotheek de patiënt adviseren om eerst           naar een Nederlandse arts te gaan.

Hoe ga je aan de slag met een recept waar een merknaam op staat die je niet bekend voorkomt?

* Je kunt via internet zoeken via de stofnaam, maar dit kan alleen als de patiënt de originele            verpakking bij zich heeft.
* Je kunt het recept doormailen naar het Winapp-onderdeel van het KNMP. Die kan het juiste          geneesmiddel vinden onder de Nederlandse handelsnaam, of een alternatief voor het                    geneesmiddel geven.

Wat is NovaStep en is er een alternatief voor?

NovaStep is een anticonceptiepil in Duitsland.
Een alternatief is in Nederland: Trigynon.

In welke fasen verloopt de ontwikkeling van een geneesmiddel?

* preklinische fase, duur: onbepaalde tijd
* proefdieronderzoek, duur: 2-3 jaar
* klinische fase 1, duur: 1-2 jaar
* klinische fase 2, duur: 2-3 jaar
* klinische fase 3, duur: 2-3 jaar
* registratie, duur: 1-2 jaar
* vergoeding, duur: 3-6 maanden
* klinische fase 4

Wat gebeurt er tijdens klinische fase 1, bij de ontwikkeling van een geneesmiddel?

Tijdens deze fase worden nieuwe therapieën getest op veiligheid.
Na onderzoek op dieren worden de nieuwe therapieën in oplopende hoeveelheden aan gezonde proefpersonen of aan patiënten toegediend.
Onderzoek uit deze fase geeft vaak aanwijzingen over de werkzaamheid van de onderzochte therapie, maar er worden nog geen controles uitgevoerd.

Wat gebeurt er tijdens klinische fase 2, bij de ontwikkeling van een geneesmiddel?

Wanneer een therapie veilig is bevonden, wordt ze in de optimale hoeveelheden aan patiënten toegediend.
Het doel is om de optimale dosis te vinden. Deze is veilig (uit fase 1) en het meest effectief (uit fase 2)
Aan deze fase doen vaak patiënten mee die zijn 'uitbehandeld'.

Wat gebeurt er tijdens klinische fase 3, bij de ontwikkeling van een geneesmiddel?

In deze fase wordt de nieuwe therapie op werkzaamheid getest.
Verschillende groepen patiënten worden behandeld, wv 1 deel de nieuwe therapie krijgt en 1 deel een nepbehandeling (placebo)
Zowel de arts-onderzoeker als de patiënt weet niet wie wat krijgt. Een derde persoon houdt dat bij.    
Er wordt in deze fase ook gelet op eventuele onacceptabele bijwerkingen.

Wat gebeurt er tijdens de registratiefase, bij de ontwikkeling van een geneesmiddel?

Na de derde klinische fase is bekend of een nieuwe therapie werkt.
Nu moet de therapie geregistreerd worden.
De overheid moet nu de therapie goedkeuren en bepalen of behandelende artsen deze standaard als behandeling mogen aanbieden.

Wat gebeurt er tijdens de vergoedingsfase, bij de ontwikkeling van een geneesmiddel?

Zodra een nieuwe therapie een handelsvergunning heeft, kan ze worden voorgeschreven.
De overheid moet dan nog wel beslissen of de therapie standaard door de basisverzekering wordt vergoed, of bv alleen onder speciale omstandigheden, zoals bij bepaalde aandoeningen of alleen in academische ziekenhuizen.
Hierbij kijkt de overheid ook naar de kosten en of er (goedkopere, betere) alternatieven zijn.

Wat gebeurt er tijdens klinische fase 4, bij de ontwikkeling van een geneesmiddel?

Na registratie zal de farmaceut die de therapie heeft ontwikkeld, blijven zoeken naar andere toepassingen, bv naar nieuwe aandoeningen waarbij de therapie ook werkt, naar een  combinatie met andere therapieën en naar toepassing bij kinderen.
Wanneer nieuwe toepassingen worden gevonden, kan de therapie snel voor deze toepassingen worden ingezet, omdat ze de hierboven beschreven procedure al een keer heeft doorlopen.

Wat is postmarketing surveillance?

Postmarketing surveillance = een verzameling van activiteiten die de fabrikant moet                                                                          uitvoeren om de veiligheid en prestaties van zijn product te                                                                  monitoren als dit product eenmaal op de markt is.

Wat is het doel van postmarketing surveillance?

Het doel van postmarketing surveillance = dat de fabrikant steeds actuele informatie heeft                                                                                      op basis waarvan hij zijn product of de                                                                                                      veilige toepassing daarvan kan verbeteren                                                                                                als dat nodig blijkt.
PMS door fabrikanten is essentieel om de kwaliteit en de veiligheid van medische hulpmiddelen te waarborgen.
De Inspectie Gezondheiszorg en Jeugd (IGJ) beoordeelt in welke mate fabrikanten PMS uitvoeren en of dat aansluit bij de wetgeving.

Hoe is het toezicht op de kwaliteit van geneesmiddelen geregeld?

De inspecteurs van de IGJ (Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd) doen jaarlijks vele inspecties bij farmaceutische bedrijven om de kwaliteit en veiligheid van medicijnen te bewaken.
Ook speelt IGJ een belangrijke rol wanneer niet-geregistreerde medicijnen (= medicijnen zonder handelsvergunning) worden gebruikt.

Wat zijn voorbeelden van nep-Viagra R in cirkel?

Caverta, Silagra, Edegra, Kamagra en Penegra zijn voorbeelden van illegale erectiepillen die afkomstig zijn uit India.
Deze middelen zijn niet geregistreerd en niet onderzocht zoals de bovengenoemde geregistreerde erectiepillen.
De kwaliteit van productie en samenstelling van dergelijke pillen is niet volgens de geldende standaard en wordt ook niet gecontroleerd door instanties zoals de EMEA of de FDA.
Deze pillen kunnen niet werkzaam zijn en zelfs de gezondheid schaden.

Mevrouw de Man vertrekt binnenkort voor een rondreis naar Zuid-Amerika. Ze heeft een vraag over het gebruik van haar anticonceptiepil: hoe moet ze die innemen met het oog op het tijdsverschil tussen Nederland en Zuid-Amerika?
Welk advies geef je Mevr. de Man?

Het advies luidt: Bij vliegreizen naar verre landen is er vaak een tijdsverschil, soms van vele uren. Dit tijdsverschil heeft geen invloed op uw inneemroutine: op de plaats van bestemming neemt u uw pil op hetzelfde tijdstip in als altijd, maar dan volgens de plaatselijke tijd.

Duurt de reis langer dan 24 uur (bv naar Australië of Nieuw Zeeland), dan neemt u uw pil op het gewone tijdstip volgens de Nederlandse tijd in. Pas na aankomst gaat u over op de plaatselijke tijd.

Wat is het werkmodel bij het aannemen van recepten?

1. Patiënt begroeten en te woord staan
2. Recept controleren op wettelijke eisen/volledigheid
    * Bij onvolledige/onjuiste gegevens deze navragen of aanvullen, opschrijven bij                                   'opmerkingen'.
3. Recept invoeren in de computer
    * Medicatiebewaking mbv formulier signaalafhandeling.
    * Controle op aanwezigheid (spécialité/generiek)
    * Indien nodig de indicatie navragen.
4. Uitvullen    
    * Etiketteren
    * (Waarschuwing)stickers
5. Afleveren aan de patiënt
    * Eerste uitgifte (EU)
    * Tweede uitgifte (TU)
    * Financiële afhandeling, gegevens vastleggen in AIS.
6. Administratieve en financiële afhandeling
Bij elk punt nagaan of het afgehandeld is en eventueel aftekenen.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo