Inleiding in de farmacotherapie (opdracht)
21 belangrijke vragen over Inleiding in de farmacotherapie (opdracht)
Wat moet er, volgens de wet, op een recept staan?
* voorletter, achternaam en woonplaats van de voorschrijver
* naam van de patiënt(en), of cijfers/letters die de patiënt aanduiden
* naam van het geneesmiddel, toedieningsvorm, sterkte en hoeveelheid
* wijze van gebruik per 24 uur
* paraaf van de voorschrijver
Wat betekenen deze afkortingen: a. S: 3 dd 1 supp. bij pijn en b. S: t.d.d. 5 ml ged 5 dagen?
b. driemaal daags 5 ml gedurende 5 dagen.
Maak van de volgende afkortingen een volledige zin:
a. d.d. 1 tabl. pc
b. m. et v. 3 gtt. a.d.s.
c. f. caps.
d. S. vesp. appl.
e. S. u.c.
f. disp. I clysma
g. s.n. I tabl. s.l.
b. 's morgens en 's avonds 3 druppels in het rechter- en linkeroor.
c. maak capsules.
d. 's avonds aanbrengen.
e. gebruik bekend ( de 's' staat voor 'schrijf')
f. Geef of lever af 1 klysma.
g. zo nodig 1 tablet onder de tong
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Welke weg legt het geneesmiddel in het lichaam af?
2. slokdarm
3. maag
4. twaalfvingerige darm
5. nuchtere darm (= middelste deel van de dunne darm) + kronkeldarm (= laatste deel van de dunne darm)
6. dikke darm
7. endeldarm + anus
Hoe dient de apotheek om te gaan met buitenlandse recepten?
Ook de afhandeling van andere buitenlandse zorgvragen via het internet dient extra zorgvuldig plaats te vinden.Buitenlandse recepten worden bv aangeboden, omdat het voorgeschreven geneesmiddel in dat land niet beschikbaar is.
Wat zijn knelpunten voor recepten van buitenlandse zorgvragen via het internet?
* Verificatie of de voorschrijver daadwerkelijk bevoegd is tot uitoefening van de geneeskunde, is lastig.
* Medicatiebewaking op basis van patiëntengegevens bij andere zorgverleners uit het buitenland, is in de regel niet mogelijk.
* Vanwege taalverschillen kan de apotheek een patiënt in het buitenland moeilijk of niet begeleiden.
* Indien de patiënt zich in Nederland bevindt, kan de apotheek de patiënt adviseren om eerst naar een Nederlandse arts te gaan.
Hoe ga je aan de slag met een recept waar een merknaam op staat die je niet bekend voorkomt?
* Je kunt het recept doormailen naar het Winapp-onderdeel van het KNMP. Die kan het juiste geneesmiddel vinden onder de Nederlandse handelsnaam, of een alternatief voor het geneesmiddel geven.
Wat is NovaStep en is er een alternatief voor?
Een alternatief is in Nederland: Trigynon.
In welke fasen verloopt de ontwikkeling van een geneesmiddel?
* proefdieronderzoek, duur: 2-3 jaar
* klinische fase 1, duur: 1-2 jaar
* klinische fase 2, duur: 2-3 jaar
* klinische fase 3, duur: 2-3 jaar
* registratie, duur: 1-2 jaar
* vergoeding, duur: 3-6 maanden
* klinische fase 4
Wat gebeurt er tijdens klinische fase 1, bij de ontwikkeling van een geneesmiddel?
Na onderzoek op dieren worden de nieuwe therapieën in oplopende hoeveelheden aan gezonde proefpersonen of aan patiënten toegediend.
Onderzoek uit deze fase geeft vaak aanwijzingen over de werkzaamheid van de onderzochte therapie, maar er worden nog geen controles uitgevoerd.
Wat gebeurt er tijdens klinische fase 2, bij de ontwikkeling van een geneesmiddel?
Het doel is om de optimale dosis te vinden. Deze is veilig (uit fase 1) en het meest effectief (uit fase 2)
Aan deze fase doen vaak patiënten mee die zijn 'uitbehandeld'.
Wat gebeurt er tijdens klinische fase 3, bij de ontwikkeling van een geneesmiddel?
Verschillende groepen patiënten worden behandeld, wv 1 deel de nieuwe therapie krijgt en 1 deel een nepbehandeling (placebo)
Zowel de arts-onderzoeker als de patiënt weet niet wie wat krijgt. Een derde persoon houdt dat bij.
Er wordt in deze fase ook gelet op eventuele onacceptabele bijwerkingen.
Wat gebeurt er tijdens de registratiefase, bij de ontwikkeling van een geneesmiddel?
Nu moet de therapie geregistreerd worden.
De overheid moet nu de therapie goedkeuren en bepalen of behandelende artsen deze standaard als behandeling mogen aanbieden.
Wat gebeurt er tijdens de vergoedingsfase, bij de ontwikkeling van een geneesmiddel?
De overheid moet dan nog wel beslissen of de therapie standaard door de basisverzekering wordt vergoed, of bv alleen onder speciale omstandigheden, zoals bij bepaalde aandoeningen of alleen in academische ziekenhuizen.
Hierbij kijkt de overheid ook naar de kosten en of er (goedkopere, betere) alternatieven zijn.
Wat gebeurt er tijdens klinische fase 4, bij de ontwikkeling van een geneesmiddel?
Wanneer nieuwe toepassingen worden gevonden, kan de therapie snel voor deze toepassingen worden ingezet, omdat ze de hierboven beschreven procedure al een keer heeft doorlopen.
Wat is postmarketing surveillance?
Wat is het doel van postmarketing surveillance?
PMS door fabrikanten is essentieel om de kwaliteit en de veiligheid van medische hulpmiddelen te waarborgen.
De Inspectie Gezondheiszorg en Jeugd (IGJ) beoordeelt in welke mate fabrikanten PMS uitvoeren en of dat aansluit bij de wetgeving.
Hoe is het toezicht op de kwaliteit van geneesmiddelen geregeld?
Ook speelt IGJ een belangrijke rol wanneer niet-geregistreerde medicijnen (= medicijnen zonder handelsvergunning) worden gebruikt.
Wat zijn voorbeelden van nep-Viagra R in cirkel?
Deze middelen zijn niet geregistreerd en niet onderzocht zoals de bovengenoemde geregistreerde erectiepillen.
De kwaliteit van productie en samenstelling van dergelijke pillen is niet volgens de geldende standaard en wordt ook niet gecontroleerd door instanties zoals de EMEA of de FDA.
Deze pillen kunnen niet werkzaam zijn en zelfs de gezondheid schaden.
Mevrouw de Man vertrekt binnenkort voor een rondreis naar Zuid-Amerika. Ze heeft een vraag over het gebruik van haar anticonceptiepil: hoe moet ze die innemen met het oog op het tijdsverschil tussen Nederland en Zuid-Amerika?
Welk advies geef je Mevr. de Man?
Duurt de reis langer dan 24 uur (bv naar Australië of Nieuw Zeeland), dan neemt u uw pil op het gewone tijdstip volgens de Nederlandse tijd in. Pas na aankomst gaat u over op de plaatselijke tijd.
Wat is het werkmodel bij het aannemen van recepten?
2. Recept controleren op wettelijke eisen/volledigheid
* Bij onvolledige/onjuiste gegevens deze navragen of aanvullen, opschrijven bij 'opmerkingen'.
3. Recept invoeren in de computer
* Medicatiebewaking mbv formulier signaalafhandeling.
* Controle op aanwezigheid (spécialité/generiek)
* Indien nodig de indicatie navragen.
4. Uitvullen
* Etiketteren
* (Waarschuwing)stickers
5. Afleveren aan de patiënt
* Eerste uitgifte (EU)
* Tweede uitgifte (TU)
* Financiële afhandeling, gegevens vastleggen in AIS.
6. Administratieve en financiële afhandeling
Bij elk punt nagaan of het afgehandeld is en eventueel aftekenen.
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden