Medicatiebewakingssignalen en bijwerkingen
27 belangrijke vragen over Medicatiebewakingssignalen en bijwerkingen
Wat is er nodig om het gebruik van geneesmiddelen toe te lichten?
* bijsluiter
* informatiefolders
Wat is een bijsluiter en wat staat erin?
In een bijsluiter staat: * de werking van het middel
* de dosering van het middel
* aanwijzingen voor het gebruik
* zaken waarop men moet letten tijdens het gebruik
* waarschuwingen
* bijwerkingen
* aanwijzingen voor het bewaren ed.
Wat moet je doen als er bij een eerste uitgifte bij een geneesmiddel een speciale eerste-uitgiftevlag staat?
Het gaat hier nl om geneesmiddelen die nauwkeurig moeten worden ingenomen, zoals antistollingsmiddelen, hartglycoside en anti-epileptica.
Het kan ook zijn dat een patiënt een uitgebreide instructie over het preparaat nodig heeft, zoals bij inhalatiepreparaten, het plakken van pleisters of advies over het soort incontinentieverband.
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Voor hoelang mag een apothekersassistent medicijnen meegeven bij een eerste uitgifte?
Waarom mag een apothekersassistent bij een eerste uitgifte maar voor 15 dagen medicijnen meegeven?
Welke uitzonderingen zijn er op de 15-dagenregeling, wb het meegeven van medicijnen?
* als de patiënt het medicijn zelf moet betalen.
Wat is afwijkend (dag)gebruik?
* een dosering die is aangepast zonder dat dit is vastgelegd in het AIS.
Wanneer geeft het AIS (= Automatisch Identificatie Systeem) een signaal af?
* Bij de wijze van inbrengen in het AIS, bv als de code anders is ingebracht dan de vorige keer.
Wat is het verschil tussen dubbelmedicatie en pseudo-dubbelmedicatie?
Pseudo-dubbelmedicatie = het gelijktijdig gebruik van 2 of meer geneesmiddelen met verschillende samenstellingen in dezelfde of in verschillende toedieningsvormen, maar met dezelfde farmacotherapeutische werking.
Hoe kan (pseudo-)dubbelmedicatie optreden en wanneer kan dit voorkomen?
Dit kan voorkomen tijdens diensten bij een waarnemende arts in de avond- of weekenddienst.
Wat moet je doen als het apotheeksysteem de melding "therapiegroep aanwezig" aangeeft?
Welke risico's kunnen er zijn bij het gebruik van geneesmiddelen?
Wat is een bijwerking, volgens de Wereld GezondheidsOrganisatie (WHO)?
* werking van medicijnen die niet bedoeld is.
Welke 5 handvatten kunnen helpen om te bepalen wanneer een werking een bijwerking is?
2. Is er een logische tijdrelatie? (klopt de periode tussen het gebruik van het geneesmiddel en de bijwerking?)
3. Is er een mechanisme bekend? (sommige bijwerkingen zijn farmacologisch verklaarbaar, zoals een droge mond bij antidepressiva)
4. Verdwijnt de bijwerking na staken?
5. Zijn er andere factoren van belang? Bv. interacties tussen geneesmiddelen.
Welke 2 typen bijwerkingen zijn er?
2. Type B-bijwerkingen = patiëntgebonden bijwerkingen.
* Ze zijn onvoorspelbaar en berusten vaak op een allergische reactie.
* ontstaan plotseling, onafhankelijk van de dosis en kunnen ernstig zijn. Ze komen relatief weinig voor.
* komen voort uit aangeboren aandoeningen waaraan een patiënt lijdt.
Wat zijn voorbeelden van een type A-bijwerking (= geneesmiddelgebonden bijwerking)?
* verlies van kaliumzouten bij het gebruik van diureticum (= plasmiddel)
* misselijkheid en duizeligheid bij het gebruik van bloedglucose verlagende middelen.
* hoofdpijn en duizeligheid, omdat het geneesmiddel werkt op het zenuwstelsel of de hersenen
* maag- en darmklachten, zoals misselijkheid, buikpijn of diarree, vanwege de ingewikkelde chemische verbindingen, waarmee het spijsverteringsstelsel geen raad weet
* gewenning en verslaving, bij oa. slaapmiddelen, kalmerende middelen en sterke pijnstillers
Wat kunnen verschijnselen zijn bij een allergie?
* bultjes
* jeuk
* benauwdheid
* zwelling van het gezicht, lippen, mond, tong of keel
Wanneer kan er een allergische reactie optreden?
* bij een wisselwerking tussen geneesmiddelen
Wat kan er gebeuren als een patiënt een aantal geneesmiddelen tegelijk gebruikt?
* een versterking of verzwakking van de werking van 1 van de geneesmiddelen
* een bijwerking die niet voorkomt bij elk middel afzonderlijk, maar wel bij de combinatie
Wat zijn risicogroepen wb bijwerkingen?
* Kinderen
* Ouderen
* Zwangere vrouwen of vrouwen die zwanger willen worden
* Vrouwen die borstvoeding geven
Waar worden bijwerkingen van geneesmiddelen geregistreerd en wie kan dat doen?
Iedereen kan een bijwerking melden bij Lareb.
Waarom is het belangrijk om bijwerkingen te melden bij Lareb?
Waarom krijgen patiënten bij een eerste uitgifte soms een formulier mee, waarmee de patiënt zich kan aanmelden voor de Lareb Monitor?
Door deze informatie te verzamelen worden bijwerkingen sneller zichtbaar en kunnen er sneller maatregelen worden getroffen.
Wat kunnen bijwerkingen zijn van zelfzorgmiddelen, in combinatie met andere geneesmiddelen?
Waarom vallen zwangere vrouwen in de groep "risico op bijwerkingen"?
Noem 2 situaties waarin de computer ten onrechte het medicatiesignaal "eerste uitgifte" geeft:
* hetzelfde middel, maar van een andere fabrikant
* hetzelfde middel, maar dan in een andere sterkte
Waarom wordt niet elke ongewenste reactie op geneesmiddelen onmiddellijk een bijwerking genoemd?
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden