Basisregels voor primer-design werking van primers in de PCR - Eisen aan PCR-producten
3 belangrijke vragen over Basisregels voor primer-design werking van primers in de PCR - Eisen aan PCR-producten
Wat is er nodig om specifieke qPCR (PCR) producten van primer-diners te kunnen onderscheiden?
Een minimale lengte van het qPCR product van minimaal 50bp voor een conventionele PCR ligt dit op 100bp.
Wat kunnen oplossingen zijn om secundaire structuren in het PCR-product dat veel G/C of dezelfde nucleotide bevatten te verminderen?
- Het toevoegen van denatureerde stoffen (DSMO)
- Primers ontwikkelen met een hoge Tm
- Toevoegen van stoffen zoals betaine en single stranded binding proteïns.
- Gebruik van polymerases en buffers die zijn geoptimaliseerd om GC rijke target DNA te vermeerderen
Hoe kan er voor worden gezorgd dat de PCR reactie efficiënt verloopt?
- Zorgen dat er zo min mogelijk herhaling van dezelfde nucleotide in het stuk DNA zitten
- Zo min mogelijk secundaire structuren gevormd kunnen worden
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
