Hemofilie - sikkelcelziekte

8 belangrijke vragen over Hemofilie - sikkelcelziekte

Waarom komt sikkelcelziekte vooral bij gekleurden mensen voor?

Dragen van sikkelcelziekte heeft een evolitionair voordeel in landen waar malaria vaak voorkomt, drage sikkcelziekte resistent voor malaria

Wat zijn uitlokkers van crises ?

  • --> zorgen voor een lage zuurstofspanning

Klachten/complicatiie sikkelcelziekten betreft de milt?

  • Functionele asplenie
    • verhoogde op infectie; mn gekapselde bacteriën
  • acute anemie door acute miltsequestratie

  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Welke complicaties over het hele lichaam - sikkelcelziekten?

  • Over heel het lichaam

WAAROM MEER STOLLING BIJ sikkelcelziekte?

Er is verhoogde stollingsneiging
komt door
  • Endotheel activatie meer
  • NO minder
  • trombocytenactivatie meer
  • Pro-coagulante factoren meer
  • anti-coagulante factoren minder
  • fibrinolyse meer

Welke factoren dragen bij op een verhoogde kan sop veneuze trombo-embolie?

  • Vrouw
  • >3 opnames ivm crises per jaar
  • status na splenectomies
  • intraveneuze katheters
  • Genotype HbSS en HbSb1-thalassamie

Kans op veneuze trombose bij sikkelcelziekte?

  • Opname <40 jaar: longembolie
  • alternatief conceptie: minipil en merena-spiraal

Welke nieuwe medicamenten voor sikkelcelziekte?

  • Crizanlizumab
  • L-glutamine
  • Voxelotor

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo