Hemofilie - sikkelcelziekte
8 belangrijke vragen over Hemofilie - sikkelcelziekte
Waarom komt sikkelcelziekte vooral bij gekleurden mensen voor?
Wat zijn uitlokkers van crises ?
- --> zorgen voor een lage zuurstofspanning
Klachten/complicatiie sikkelcelziekten betreft de milt?
- Functionele asplenie
- verhoogde op infectie; mn gekapselde bacteriën
- acute anemie door acute miltsequestratie
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Welke complicaties over het hele lichaam - sikkelcelziekten?
- Over heel het lichaam
WAAROM MEER STOLLING BIJ sikkelcelziekte?
komt door
- Endotheel activatie meer
- NO minder
- trombocytenactivatie meer
- Pro-coagulante factoren meer
- anti-coagulante factoren minder
- fibrinolyse meer
Welke factoren dragen bij op een verhoogde kan sop veneuze trombo-embolie?
- Vrouw
- >3 opnames ivm crises per jaar
- status na splenectomies
- intraveneuze katheters
- Genotype HbSS en HbSb1-thalassamie
Kans op veneuze trombose bij sikkelcelziekte?
- Opname <40 jaar: longembolie
- alternatief conceptie: minipil en merena-spiraal
Welke nieuwe medicamenten voor sikkelcelziekte?
- Crizanlizumab
- L-glutamine
- Voxelotor
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden