Bloed - Flowcytometrie principe
7 belangrijke vragen over Bloed - Flowcytometrie principe
Hoe worden cellen in de flowcytometrie zichtbaar gemaakt (voorbeeld leukocyten)?
Elke leukocyt heeft zijn eigen specifieke CD-markers. Door antilichamen die binden aan 1 z'n specifiek CD marker te gebruiken en die antistoffen met een fluorchroom te behandelen kunnen de leukocyten worden geïdentificeerd. Als je de antistof tegen de CD8 marker bijvoorbeeld een groen/gele fluorchroom geeft en de antistof tegen een CD4 marker een rode geeft. Kun je de CD8 en de CD4 marker apart van elkaar identificeren.
Hoe absorbeert FITC?
Hoe absorbeert fycoerythrine (PE)?
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Hoe absorbeert APC?
Wanneer is een cel + en wanneer is een cel - voor een bepaalde marker?
Let op! Dit is in een andere dotplot dan de SSC en de FSC dit is een dotplot specifiek voor de CD markers.
Hoe worden de cellen door de flowcytometer genanalyseert?
- De leukocytensuspensie wordt door een dunne buis geleid.
- Hierin ontstaan kleine druppels (1 druppel is 1 cel)
- De laser wordt door de druppels geleid waarna het licht wordt verstrooid door de cel. (FCS en SSC)
- Het laserlicht van een andere golflengte absorbeert (exiteert) het fluorchroom en straalt licht uit (emmissie) op een andere golflengte die vervolgens wordt gedetecteerd.
Zo kun je dotplot maken van de FSC en de SSC en van de fluorchromen.
Wat is het nut van een gate zetten?
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden