Prionen/afsluiting

19 belangrijke vragen over Prionen/afsluiting

Waarom zijn essenhakhout of essen die gesnoeid zijn meer vatbaar?

Snoeiwonden zijn makkelijke plekken waar sporen via de lucht kunnen binnen treden.

Waarom is de es in bebouwde omgeving minder vatbaar?

Waarschijnlijk doordat er minder bomen staan en dus een kleinere kans op besmetting

Wat is een mogeloijke oplossing voor essentaksterfte?

Selecteren op resistente essen (zieke individuen dus niet meteen omkappen, maar monitoren)
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Waarom worden essen die ziek zijn toch heel vaak gekapt?

Gevaar van omvallen is erg hoog. Vallende takken kunnen andere bomen besmetten.
Maar bomen laten staan kan de kans verhogen op resistente bomen.

Wat zijn de ziekte verschijnselen bij scrapie? Wat kan er aan gedaan worden?

Gedragsverandering, bewegingsstoornis, jeuk
geen behandeling mogelijk, lange incubatietijd

Waar staat de benaming van een prion voor en wat houd een prion in?

Proteinaceous infectious particle
Dit is een infectieus proteïne (gewone variant komt van nature voor in de hersenen)
Een prion bevat geen RNA/DNA

De pathogene vorm PrPsc zorgt voor scrapie bij schapen. Maar voordat deze pathogene vorm gevormd wordt is er een andere vorm van het prion-eiwit dat aanwezig moet zijn. Welke vorm(en) van het prion-eiwit moet(en) aanwezig zijn?

Schapen moeten het gen Prnp hebben, dit gen codeert voor het originele prion-eiwit (PrPc). PrPc (Prion Proteïn Cellular) kan veranderen in de pathogene vorm PrPsc (Prion Proteïn Scrapie)

Wat maakt PrPsc anders dan PrPc?

PrPsc heeft meer Beta-sheets wat weer de resistentie van protease verhoogd. Protease zorgt voor het afbreken van aminozuren. PrPsc is daarbij ook onoplosbaar terwijl PrPc dat wel is.

Wat betekend endocytose en waar kan je het vinden?

Endocytose is het opnemen van stoffen in de cel doordat het ingesloten wordt door het celmembraan. Dit gebeurd bij het PrPsc prion. PrPc wordt verandert in PrPsc en wordt vervolgens via het membraan ingesloten en opnomen door de cel.

Waarom kan het lichaam die de aanmaak van prionen goed bewaakt het pathogene prion die scrapie veroorzaakt niet opruimen?

De ruimtelijke structuur tussen PrPc en PrPsc is anders. Normaal wordt het PrPc afgebroken door een eiwitafbrekend enzym die de aanmaak van dit prion bewaakt. Maar sinds de de structuur anders is kan dit niet gebeuren waardoor de prionen zich gaan ophopen.

Wat zijn de gevolgen van PrPsc bij schapen?

Het laat gaten achter in de hersenen. Dit heet TSEs, ook wel Transmissible spongiform encephalopathies genaamd.

Hoe kan een prion zijn gastheer infecteren zonder over kopieerbaar DNA te beschikken?

Dit kan door bloedtransfusies, urine, en seksueel contact.
Of directe blootstelling van de hersenen of ogen met prionen besmet materiaal kunnen voor besmetting zorgen.

Hoe voorkom je besmetting van een pathogene prion?

Instrumenten die in aanraking zijn geweest hiermee moeten vernietigd worden. Geen weefsel eten waarbij je risici loopt op besmetting, zoals milt, hersenen, oog en ruggenmerg.

Waarom werkt het niet om chemische behandelingen te gebruiken op prionen om ze zo uit te schakelen?

Chemische behandelingen zorgen voor de beschadiging van RNA/DNA en sinds prionen dit niet hebben kan dat ook niet aangetast worden.

Kan je genezen van een pathogeen prion?

Nee geen genezing mogelijk

Wat zijn de verschillen tussen sCJD en vCJD?

Sporadische CJD: korte incubatietijd, snelle dementie, onwillekeurige samentrekking van spieren of spiergroepen.
Variant CJD: lange incubatietijd, psychiatrische symptomen en sensorische symptomen, ook onwillekeurige samentrekking van spieren of spiergroepen. (meestal jongere patiënten en langer ziektebeeld. (BSE gerelateerd)

Welke symptomen krijgt iemand met het Gerstmann-Sträussler-Scheinkersyndroom? En hoe wordt het overgebracht?

Dementeringsverschijnselen en ataxie (verstoring van het evenwicht en bewegingscoördinatie)
Het is genetisch bepaald

Wat doet Kuru met een persoon? Hoe wordt Kuru overgebracht?

Heet ook wel te trilziekte, want het zorgt voor ataxie, trillende spieren en moeite met lopen.
Ziekte wordt veroorzaakt door het eten van weefsel van dode dierbaren.

Wat doet Fatale Familiale Insomnie met een geïnfecteerd persoon? En hoe wordt het overgebracht?

Slapeloosheid gevolgd door de dood
komt doordat het prion de thalamus beïnvloed waardoor de slaapregulatie wordt verstoord.
Is een genetische ziekte van de hersenen (pas op latere leeftijd aanwezig).

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo