Startpagina / Samenvattingen / Biologie voor jou 5v leeropdrachtenboek deel a / didesoxynucleotiden-nucleotiden-stof

DNA - DNA-replicatie - De nucleotidesequentie van DNA aflezen

8 belangrijke vragen over DNA - DNA-replicatie - De nucleotidesequentie van DNA aflezen

Voor de PCR techniek die wordt gebruikt bij het sequensen wordt er een extra stof toegediend aan het normale mengsel. Welke stof is dit?

Dit zijn didesoxynucleotiden

Er zijn bepaalde technieken om de nucleotidevolgorde van DNA uit te voeren. Welke stappen komen bij deze techniek aan bod?

Eerst wordt er een speciale PCR-reactie uitgevoerd. Daarna wordt er gelelektroforese toegepast.

Wat is het het verschil tussen desoxynucleotiden (de nucleotiden in DNA) en didesoxynucleotiden?

Didesoxynucleotiden missen een OH-groep aan het 3e koolstofatoom

Wat is er zo speciaal aan de PCR-reactie die wordt uitgevoerd voor dat de gelelektroforese plaats kan vinden?

Bij deze PCR-reactie worden ook didesoxynucleotiden toegevoegd. Deze speciale nucleotiden zorgen ervoor dat de replicatie stopt. Ook bevatten de nucleotiden een label, waardoor ze fluoriseren.

Waarom worden didesoxynucleotiden gelabeld met een fluoriscerende stof?

Didesoxynucleotiden stoppen de DNA-polymerase, dit komt doordat didesoxynucleotiden een OH-groep missen aan het 3e koolstofatoom. Via de fluoriscerende stof kan het einde van een DNA-fragment aangegeven worden.

Hoe komt het dat de didesoxynucleotiden de replicatie van het DNA in PCR stoppen?

De nucleotiden hebben geen OH-groep aan het 3'-einde waardoor ze zich niet kunnen binden aan een volgende nucleotide.

Wat is de functie van gelelektroforese?

Het zorgt ervoor dat de DNA-fragmenten zich door de elektrische lading zich van elkaar scheiden. De kortste fragmenten zullen zich aan het einde van het experiment onderaan bevinden.

De bufferoplossing met DNA bij gelektroforese wordt altijd aan de negatieve pool aangebracht. Waarom doen ze dat?

Dit komt omdat DNA-fragmenten van zichzelf negatief geladen zijn. Om optimaal gebruik te maken van de zevende werking van de gel wordt de bufferoplossing aangebracht bij de pool die afstoot. (- en - stoot elkaar af net als + en +).

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

Biologie voor jou 5v leeropdrachtenboek deel a | 9789034574305 | Arteunis bos

Bekijk samenvatting

Een unieke studie- en oefentool
Nooit meer iets twee keer studeren
Haal de cijfers waar je op hoopt
100% zeker alles onthouden

Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.

DNA - DNA-replicatie - De nucleotidesequentie van DNA aflezen

8 belangrijke vragen over DNA - DNA-replicatie - De nucleotidesequentie van DNA aflezen

Voor de PCR techniek die wordt gebruikt bij het sequensen wordt er een extra stof toegediend aan het normale mengsel. Welke stof is dit?

Er zijn bepaalde technieken om de nucleotidevolgorde van DNA uit te voeren. Welke stappen komen bij deze techniek aan bod?

Wat is het het verschil tussen desoxynucleotiden (de nucleotiden in DNA) en didesoxynucleotiden?

Wat is er zo speciaal aan de PCR-reactie die wordt uitgevoerd voor dat de gelelektroforese plaats kan vinden?

Waarom worden didesoxynucleotiden gelabeld met een fluoriscerende stof?

Hoe komt het dat de didesoxynucleotiden de replicatie van het DNA in PCR stoppen?

Wat is de functie van gelelektroforese?

De bufferoplossing met DNA bij gelektroforese wordt altijd aan de negatieve pool aangebracht. Waarom doen ze dat?

Samenvattingen die gerelateerd zijn aan Stofwisseling - Verzuurde spieren

Biologie voor jou 5v leeropdrachtenboek deel…

Van de BV en de NV

Handboek van het Nederlandse staatsrecht

Corporate governance

Beknopte geschiedenis van het romeinse recht

Formeel belastingrecht

Markten en overheid

Boekhouden geboekstaafd 2 : [theorieboek]

Kijk op bedrijfsprocessen

Strategie en management

Essentie van communicatie

Basisboek recht