DNA - Biotechnologie - Recombinant-DNA-techniek
6 belangrijke vragen over DNA - Biotechnologie - Recombinant-DNA-techniek
Recombinant-DNA-techniek is mogelijk gemaakt door de ontdekking van restrictie-enzymen. Hoe dragen restrictie-enzymen bij aan het inbrengen van DNA in een andere cel?
Bij de recombinant-DNA-techniek wordt een bepaald deel uit de plasmide van een bacterie verwijderd. Wat voor soort enzymen zijn hiervoor verantwoordelijk?
Welk enzym verbindt het nieuw ingebrachte DNA met het DNA van de plasmide?
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Waarom is het belangrijk om de populatie bacteriën in het eindstadium van de recombinant-DNA-techniek op een bodem met antibiotica te zetten?
Hoe verloopt de recombinant-DNA-techniek meestal?
- Uit een organisme wordt een bepaald gen geïsoleerd met restrictie-enzymen
- een plasmide wordt uit een bacterie geïsoleerd
- Met behulp van restrictie-enzymen wordt de plasmide opengeknipt en wordt er een bepaald deel verwijderd
- Met behulp van DNA-ligase kan het geïsoleerde gen de plaats van het verwijderde deel innemen
- Om te zien of het nieuwe gen is opgenomen (meestal antibioticaresistentie) worden de bacteriën op een voedingsbodem met specifieke antibiotica geplaatst.
- De overgebleven bacteriën zijn de bacteriën met het veranderde gen
Hoe wordt copyDNA gemaakt? noem 3 stappen
- Het enzym reverse-transcriptase kan een enkele streng DNA synthetiseren langs een mRNA-molecuul.
- DNA-polymerase synthetiseert een complementaire DNA-keten aan de enkele streng DNA.
- Het gevormde DNA wordt 'complementair DNA/copy DNA' genoemd.
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
![Trustpilot-logo](/images/design_2020/lp/clp-trustpilot-nl.png)