Dieet bij stofwisselingsziekten

6 belangrijke vragen over Dieet bij stofwisselingsziekten

Welke voorbeelden zijn er van stoornissen in de eiwit- en aminozuurstofwisseling?

- ureumcyclusdefecten
- stoornissen in het phenylalanine en tyrosine metabolisme
- organische acidurieen en stoornissen in de afbraak van vertakken keten aminozuren
- stoornissen in de afbraak van zwavelbevattende aminozuren
- stoornissen in het transport van aminozuren

Kenmerken van phenylketonurie vanuit college

- recessief erfelijk
- incidentie Nederland: 10 -15
- enzym: phenylalaninehydroxylase (phe-/-> tyr)
- co-enzym BH4 (tetrahydrobiopterin)
- KUVAN als medicijn
- streng eiwitbeperkt dieet (vaak 5-8 gram)
- (pre beperkt)

Welk voedingsmiddel kan bij PKU ingenomen wonen als nooddieten?

Fantomalt
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat is het verschil van het dieet bij MCAD en LCHAD/VLCAD/MTP ?

Bij MCAD: voorkomen van vasten, geen MCT vet
Bij de rest: strenge LCT beperking, wel MCT vet (smaak), voorkomen van vasten, nachtelijke sondevoeding, essentieel vetzuren

Welke monosacchariden, di-sacchariden en poly-sacchariden ken je?

mono-sacchariden: glucose, galactose, fructose
di-sacchariden: saccharose, lactose, maltose
poly-sacchariden: zetmeel en cellulose

Kenmerken van galactosemie vanuit dieet college

- galactose - 1- fosfatase uridyltransferase deficientie (GALT)
- ernstige symptomen enkele dagen na inname van galactose
- incidentie 1: 18.000-180.000 in Europa
- complicaties: vaak milde mentale retardatie, ataxie, tremor, gondola dysfunctie, verstoord puberteitsontwikkeling

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo