Celpathologie - Celverwonding en celdood

4 belangrijke vragen over Celpathologie - Celverwonding en celdood

Wat zijn kenmerken van niet-reversiebele celschade?


- het onvermogen om de mitochondriale functie te herstellen (oxidatieve fosforylering en adenosinetrifosfaat [ATP] generatie) zelfs na resolutie van het origineel blessure
- het verlies van structuur en functies van het plasma-membraan en intracellulaire membranen (vrijzetting van enzymatische oplossing door beschadiging van lysosomale membranen kan leiden tot necrose)
- het verlies van DNA en structurele integriteit van chromatine

Hoe kunnen necrosen opgespoord worden?


Lekkage van infracellulaire eiwitten door de beschadigde celmembraan in de bloedsomloop biedt een manier om weefselspecifieke necrose te detecteren in bloed- of serummonsters. Bijvoorbeeld de hartspier bevat een unieke isovorm van het enzym creatinekinase en van het contractiele eiwit troponine. Onomkeerbaar letsel en celdood in deze weefsels verhogen het serumniveau van deze eiwitten, waardoor ze klinisch bruikbare markers zijn van weefselschade.

Wat zijn de mechanismen van apoptose?

Apoptose wordt gereguleerd door biochemische routes die het evenwicht bewaren tussen dood- en overlevingssignalen en uiteindelijk de activering van enzymen, caspasen genoemd, reguleren. Twee verschillende routes komen samen op caspaseactivering: de mitochondriale route en de doodreceptorroute. Hoewel deze routes dat wel kunnen
elkaar kruisen, worden ze over het algemeen onder verschillende omstandigheden geïnduceerd, zijn er verschillende moleculen bij betrokken en vervullen ze verschillende rollen in fysiologie en ziekte. Het eindresultaat van apoptotische celdood is het opruimen van apoptotische lichamen door fagocyten.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Hoe zijn apoptotische cellen er uit?


In H&E-gekleurde weefselcoupes zijn in de kernen van apoptotische cellen verschillende stadia van chromatinecondensatie en aggregatie en uiteindelijk karyorrhexis zichtbaar; op moleculair niveau wordt het weerspiegeld in de fragmentatie van DNA in nucleosoomgrootte. De cellen krimpen snel, vormen cytoplasmatische knoppen en fragmenteren tot apoptotische lichamen die zijn samengesteld uit membraangebonden stukjes cytosol en organellen. Omdat deze fragmenten snel worden geëxtrudeerd en gefagocyteerd zonder een ontstekingsreactie op te wekken, kan zelfs substantiële apoptose niet histologisch detecteerbaar zijn.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo