Sporten is gezond (of pijnlijk?)

11 belangrijke vragen over Sporten is gezond (of pijnlijk?)

Wat is het verschil tussen snelle (primaire) en langzame (secundaire) pijn?

- Snelle (primaire) pijn: wordt binnen 0,1 sec gevoeld na stimuli. Scherp, acuut, prikkelend. Alleen in huid. Vaak door noxische prikkels. Somatosensorische cortex speelt een rol. Gaat via Adelta-vezels.

- Langzame (secundaire) pijn: pas na  1 sec gevoeld en wordt steeds erger. Langzame, brandende, kloppende pijn. Zowel in huid als dieper gelegen structuren. Diffuus gelokaliseerd. Limbische systeem (emotie) speelt een rol. Gaat via C-vezels.

Wat is het verschil tussen Adelta en C-vezels?

Adelta-vezels: gemyeliniseerd, 12-30 m/s prikkelsnelheid, zeer gevoelig voor prikkels, snelle adaptie, geven moment van schade weer, neurotransmitter glutamaat.

C-vezels: Ongemyeliniseerd. 0,5-2 m/s prikkelsnelheid. Constante impulsstroom. Polymodaal (reageren op meerdere typen prikkels). Neurotransmitter substantie P.

Wat is het verschil tussen nociceptieve en neurogene pijn?

- Nociceptieve pijn: pijn als gevolg van beschadiging van een lichaamsdeel, zoals een spierscheur of botbreuk.

- Neurogene pijn: pijn als gevolg van schade aan iets in het zenuwstelsel.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat zijn noxische stimuli?

- Mechanisch: weefseldeformatie, botbreuk
- Thermisch: lage of hoge temperatuur
- Chemisch: bradykinine, serotonine, histamine, zuur, acetylcholine, enzymen.

Prostaglandines en substantie P kunnen de sensitiviteit van pijn uiteindes veranderen

Hoe gaat de pijnpathway van snelle pijn?

Adelta-vezels worden geprikkeld door noxische stimuli. Deze vezels zenden hun signaal naar de dorsale hoorn van het ruggenmerg. Hier geven ze hun neurotransmitter (glutamaat) af aan het 2e neuron van de tractus (neo)spinothalamicus. Deze kruisen het ruggenmerg over en stijgen op naar de thalamus. Vanaf de thalamus worden de signalen doorgegeven aan de somatosensorische schors.

(Homunculus)

Hoe gaat de pijnpathway van langzame pijn?

C-vezels worden geprikkeld en zenden hun signaal naar de dorsale hoorn van het ruggenmerg. Hier scheiden ze hun neurotransmitter (substantie P en glutamaat) af aan het tweede neuron van de tractus (paleo)spinothalamicus. Een klein deel hiervan gaat naar de thalamus. Het signaal wordt naar meerdere gebieden in het brein doorgegeven.

Wat is de poort theorie?

Een theorie die zegt dat pijn uit C-vezels kan worden onderdrukt door prikkels van Abeta-vezels. Andere cellen in de glia (substantia gelatinosa) hebben een versterkend of juist remmend effect op deze prikkels. Het resultaat is dat ernstige schade niet wordt opgemerkt of dat er juist pijn gevoeld wordt terwijl er geen schade meer is.

Door pijn worden uiteenlopende hersengebieden gestimuleerd. Deze spelen een rol bij de pijngewaarwording en zijn verschillend voor nociceptieve en neuropathische pijn. Welke onderdelen spelen een rol bij pijngewaarwording?

1. Sensorisch/discriminatief: ja of nee. Gyrus postcentralis
2. Affectief: pijn is een onaangenaam gevoel: limbisch systeem
3. Cognitief: de betekenis wordt begrepen: hersenschors
4. Bewustzijn: je wordt wakker geschud of bent weer helemaal alert: ARAS
5. Expressief: je roept au: basale kernen
6. Ventilatie: bij iedere emotie wordt ademhaling beïnvloedt: ademcentra (hersenstam)
7. Autonoom: je wordt bleek: parasympathisch zenuwstelsel
8. Somatisch: je trekt terug: dwars gestreepte spieren

Wat weergeeft het model van Loeser?

Dit model laat zien dat pijn beleving en bewustwording een grotere rol spelen bij chronische pijn, omdat deze pijn minder snel gaat en vaak langer aanwezig is.

Wat is het werkingsmechanisme van NSAID's?

Remmen COX-1, COX-2 en COX-3 en daarmee dus de omzetting van archidonzuur tot prostaglandines. Worden gebruikt voor vermindering van pijn en verlaagde inflammatoire reacties.

Bijwerkingen:
- Peptic ulcer
- Verminderde nierfunctie
- Arteriële trombosis

Wat is het werkingsmechanisme van opoïden?

Werken op specifieke opioïde receptoren. Opiod receptoren zijn G-gekoppelde receptoren. Deze receptoren zijn gekoppeld aan K+ en Ca2+ kanalen. Wanneer de opioiden binden aan deze receptoren zorgt dit voor een verlaagde synaptische potentiaal en dus voor een verminderde neuronale prikkeling. Dit resulteert in een verminderde vrijlating van neurotransmitters als GABA, glutamaat en substantie P. De verminderde aanwezigheid van GABA zorgt voor de activatie van de dopaminerge pathway, wat leidt tot een euforisch gevoel. Het gekoppelde G eiwit vermindert ook intracellulaire cAMP levels.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo