Startpagina / Samenvattingen / Class notes - Cellen / dna-nucleotiden-repair

DNA repair en recombinatie

8 belangrijke vragen over DNA repair en recombinatie

Welke DNA repair zijn er?

Fouten tijdens DNA replictatie (delende cellen), wat maakt het weer:
1. proofreading → enkelstrengs
2. mismatch repair → enkelstrengs
fouten na DNA replicatie (niet delende cellen), wat maakt het weer:
1. BER → enkelstrengs
2. NER → enkelstrengs
DNA recombinatie, wat maakt het weer:
1. non-homologous end-joning (snel) → dubbelstrengs
2. homologe recombinatie (langzaam) → dubbelstrengs

Wat zijn genetische stabiliteit?

proces van replicatie verloopt bijna foutloos. 640 fouten replicatie ronden

De basis van DNA repair bestaat uit 3 stappen?

Herkenning mutatie en verbreken van covalente binding, verwijdering van foute nucleotide
Repair aan 3’OH kant, 5’
De suiker‐fosfaat backbone wordt gesloten dmv DNA ligase

Verschillende fouten worden herkend door specifieke sets van repair eiwitten

Wat is thymine dimeren?

Door UV straling ontstaan er covalente bindingen tussen de thymine en vormt een thymine dimerr deze valt er af waar door de nucleotiden weg zijn. Je hebt meerdere dimeren zoals pyrimidine dimeer Dit kan alleen opgelost worden door de NER.

Wat is en hoe werkt BER → base excisie repair

Is een repair systeem die maar één nucleotiden verwijderd en weer in bouwt.

DNA glycosylase herkent deaminering/ AP endonuclease herkent depurinering
enzymen knippen de DNA backbone
repair door specifieke polymerase
suiker fosfaat backbone wordt gesloten door ligase

Dit een random proces die nucleotiden hersteld

Wat is en hoe werkt NER→ Nucleotide excisie repair?

In dit repair systeem worden meerdere nucleotiden verwijderd en op nieuwe gemaakt.

Pyrimidine dimeer wordt herkend
nuclease knipt het DNA backbone
DNA helicase verwijdert +/- 30 nucleotiden in eukaryoten
repair door specifieke polymerase en sluiting backbone door ligase

Wat is en hoe werkt non homologous end joining?

Het is quick and dirty. Het gaat ten kosten van precisie. De breuk wordt asymetrisch gemaakt waardoor DNA polymerase makkelijker kan binden. Door dat nuclease in eet op de DNA streng gaan nucleotiden verloren of worden toegevoegt door exonulease. Dit noem je indels, dat weg halen of bijvoegen van nucleotiden. De uiteindes worden met ligase weer aan elkaar gemaakt

Dit kan voor translocatie zorgen het verplaatsen van genen van het ene deel van het chromosoom naar een ander deel.

Wat is en hoe werkt Homologe recombinatie?

Komt alleen voor in eind fase S en G2 fase. Dit gebeurd alleen als de homologe chromosoom in de beurt is , dus na de DNA deling en voor de celdeling. De goede streng wordt als template gebruikt voor de kapotte streng doormiddel van de zuster chromatide. Homology-directed repair (HDR)
tijdens meiose kan het ook voor komen. Kan alleen in 4n fase dus meiose I. Dit wordt gedaan om genetische variatie toe te brengen aan het DNA. Dit wordt gedaan door middel van de ouder chromatide. Crossing-over

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

Cellen

Bekijk samenvatting

Een unieke studie- en oefentool
Nooit meer iets twee keer studeren
Haal de cijfers waar je op hoopt
100% zeker alles onthouden

Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.

Studiemateriaal generieke omslagafbeelding

DNA repair en recombinatie

8 belangrijke vragen over DNA repair en recombinatie

Welke DNA repair zijn er?

Wat zijn genetische stabiliteit?

De basis van DNA repair bestaat uit 3 stappen?

Wat is thymine dimeren?

Wat is en hoe werkt BER → base excisie repair

Wat is en hoe werkt NER→ Nucleotide excisie repair?

Wat is en hoe werkt non homologous end joining?

Wat is en hoe werkt Homologe recombinatie?

Samenvattingen die gerelateerd zijn aan DNA repair en recombinatie

Class notes - Cellen

Human Physiology An Integrated Approach, Glo…

Statistiek

Organische Chemie

MBOC

Orgaansystemen

Weefsels

Fysische chemie

MMK

Human monogenetic diseases

genoom deel 2

eiwitten en moleculen