Startpagina / Samenvattingen / Class notes - Cellulaire Oncologie / meiose-complex-chromosomen

The Cell meiose + controle

Q: Noem drie dingen die meiose I uniek maken ten opzichte van mitose.

in meiose I worden beide kinetochoren van een zusterchromatide paar vastgemaakt aan dezelfde spindle pool. cohesins blijven dus aanvankelijk ook zitten, tot aan metaphase II. crossing over --> sterke verbindingen tussen de homolgen (in mitose is het alleen het cohesin wat zusterchromatiden bij elkaar houdt) cohesion wordt in anaphase 1 verwijderd van de armen van de homologen, niet bij de centers! dit gaat APC/C activatie. in de buurt van kinetochoren dus bescherming: shugoshin

Q: Een groot deel van bijvoorbeeld neuronen en skeletspiercellen bevindt zich in de G0 fase. Hoe noemen we deze cellen dan ook wel?

terminally differentiated de genexpressie voor genen van Cdks staat uit * levercellen zijn ook in G0 maar kunnen naar G1 als bijvoorbeeld een deel van de lever kapot gaat

Q: Abnormale proliferatie kan gevaarlijk worden, bijvoorbeeld door een overexpressie van Myc. Hoe grijpt de cel hierop in?

overmatige myc expressie leidt tot activatie van Arf Arf bindt aan Mdm2 Mdm2 zorgt voor afbraak van p53 p53 levels gaan dus omhoog leidt tot cel-cycle arrest of apoptose

10 belangrijke vragen over The Cell meiose + controle

Leg uit wat een tetrade is. Hoe dragen deze eigenlijk bij aan genetische diversiteit?

De homologe chromosomen (dus van vader en moeder) gaan naast elkaar zitten: dus de centromeren zitten bij elkaar en ook de armen van de chromosomen. Dit gebeurt in de metaphase van meiose I.
Vader/moeder versie elk 50% kans om aan bijv de linkerpool terecht te komen.
De normale vorm noemen we bivalent. Er kan echter een chiasma vorm ontstaan --> crossing over.

Leg de functie en structuur van het synaptonemal complex uit.

De axial cores van de homologen worden bij elkaar gehouden door staaf-vormige transversale filamenten. aan de axial cores zijn ook de cohesins verbonden die de zusterchromatiden van elke homoloog weer bij elkaar houden.

Crossing over begint als voor de volledige assembly van dit complex, maar de laatste stappen gebeuren in aanwezigheid van dit complex.

De paring van homologe chromosomen paren is een belangrijke stap in de prophase van meiose I. We onderscheiden binnen dit proces, ook wel synapsis genoemd, vijf stadia. Noem deze en leg uit.

leptotene = condenseren van chromosomen (nu al begin genetic recombination)
zygotene = synaptonemal complex beginnen te vormen op plekken van genetic recombination en op plekken waar ze dicht bij elkaar zitten
pachytene = assembly van synaptonemal complex is compleet: de homologen zijn volledig gesynapst.
diplotene = complexen gaan weer weg: condensatie en korter worden chromosomen, nu kun je dus ook chiasmata zien, die nu eigenlijk de paren samenhouden
De homologen kunnen nu het proces van segregatie ingaan

Noem drie dingen die meiose I uniek maken ten opzichte van mitose.

in meiose I worden beide kinetochoren van een zusterchromatide paar vastgemaakt aan dezelfde spindle pool. cohesins blijven dus aanvankelijk ook zitten, tot aan metaphase II.
crossing over --> sterke verbindingen tussen de homolgen (in mitose is het alleen het cohesin wat zusterchromatiden bij elkaar houdt)
cohesion wordt in anaphase 1 verwijderd van de armen van de homologen, niet bij de centers! dit gaat APC/C activatie. in de buurt van kinetochoren dus bescherming: shugoshin

Wat zijn de twee functies van homologe recombinatie?

Genetische diversiteit
bij elkaar houden van homologe paren tijdens meiose I

Welke 3 soorten externe signaalmoleculen hebben een effect op celgroei en celdeling?

mitogenen (activeren Cdk-G1/S)
survival factors
growth factors

Een groot deel van bijvoorbeeld neuronen en skeletspiercellen bevindt zich in de G0 fase. Hoe noemen we deze cellen dan ook wel?

terminally differentiated
de genexpressie voor genen van Cdks staat uit

* levercellen zijn ook in G0 maar kunnen naar G1 als bijvoorbeeld een deel van de lever kapot gaat

Leg het pathway voor stimulatie van celdeling waarin Ras van belang is uit.

mitogen bindt aan receptor ---> activatie van Ras
activatie MAPKinases
leidt tot transcriptie van Myc gen
dit Myc eiwit zorgt weer voor hogere transcriptie G1 (=D) cyclines
--> hogere activiteit Cdk-G1
het Cdk-G1 fosforyleert Rb, dat E2F inactief houdt
E2F is nu actief --> S fase transcriptie --> Cdk-G1/S productie omhoog
leidt tot DNA synthese, S fase

Leg een belangrijk pathway uit voor cell-cycle arrest als gevolg van DNA schade.

DNA schade --> verschillende kinases geactiveerd
normaal wordt p53 door een ander eiwit constant geubiquitinyleerd en daardoor afgebroken
door zo'n kinase wordt dat eiwit weggehaald --> p53 komt vrij en zorgt voor transcriptie van p21
p21 is een remmer voor Cdks (G1 en G1/S), houdt ze inactief. Zo wordt dus de celcyclus geremd.

Abnormale proliferatie kan gevaarlijk worden, bijvoorbeeld door een overexpressie van Myc. Hoe grijpt de cel hierop in?

overmatige myc expressie leidt tot activatie van Arf
Arf bindt aan Mdm2
Mdm2 zorgt voor afbraak van p53
p53 levels gaan dus omhoog
leidt tot cel-cycle arrest of apoptose

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

Cellulaire Oncologie

Bekijk samenvatting

Een unieke studie- en oefentool
Nooit meer iets twee keer studeren
Haal de cijfers waar je op hoopt
100% zeker alles onthouden

Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.

Studiemateriaal generieke omslagafbeelding

The Cell meiose + controle

10 belangrijke vragen over The Cell meiose + controle

Leg uit wat een tetrade is. Hoe dragen deze eigenlijk bij aan genetische diversiteit?

Leg de functie en structuur van het synaptonemal complex uit.

De paring van homologe chromosomen paren is een belangrijke stap in de prophase van meiose I. We onderscheiden binnen dit proces, ook wel synapsis genoemd, vijf stadia. Noem deze en leg uit.

Noem drie dingen die meiose I uniek maken ten opzichte van mitose.

Wat zijn de twee functies van homologe recombinatie?

Welke 3 soorten externe signaalmoleculen hebben een effect op celgroei en celdeling?

Een groot deel van bijvoorbeeld neuronen en skeletspiercellen bevindt zich in de G0 fase. Hoe noemen we deze cellen dan ook wel?

Leg het pathway voor stimulatie van celdeling waarin Ras van belang is uit.

Leg een belangrijk pathway uit voor cell-cycle arrest als gevolg van DNA schade.

Abnormale proliferatie kan gevaarlijk worden, bijvoorbeeld door een overexpressie van Myc. Hoe grijpt de cel hierop in?

Samenvattingen die gerelateerd zijn aan The Nature of Cancer

Class notes - Cellulaire Oncologie

Cognitive Neuroscience the Biology of T He M…

Psychopharmacology Drugs, the Brain, and Beh…

Reader de Staat en de Mensen

Verkoop in de drogisterij

Reader de Stad

Oncologie

Class notes - Matching

Class notes - De Staat & de Mensen

Class notes - Cognitie

Class notes - van de Oerknal naar het Leven

Class notes - De Stad