Startpagina / Samenvattingen / Child development / chromosomen-allel-paren

Biological Foundations, Prenatal Development, and Birth - Genetic Foundations

19 belangrijke vragen over Biological Foundations, Prenatal Development, and Birth - Genetic Foundations

Wat is een kenmerk van een Polygeen overerving ?

Vele genen bepalen het desbetreffende kenmerk. (het is heel complex en er is nog weinig over bekend)

Hoe komt het dat de mens veel complexer is dan bijvoorbeeld een worm of vlieg

Door de grote hoeveelheid proteinen in de cellen, die ervoor zorgen dat chemische reacties ontstaan die voor de complexe bouw zorgen

Wat houdt Genomic imprinting in?

Allelen zijn ingeprent of chemisch gemarkeerd, zodat een paar lid (of de moeder of de vader) is ingeschakeld, ongeacht de samenstelling.

Wanneer is er sprake van een x-gebonden overerving?

Als er een schadelijk allel plaatsvindt op het x –chromosoom. Mannen lijken meer getroffen te kunnen worden, omdat hun chromosomen niet overeen komen.

Hoe ontstaan broederlijke of twee-eiige tweelingen?

Deze tweelingen ontstaan wanneer er een vrijgave en bevruchting is van twee eicellen. Deze type komt het meest voor bij multiple geboortes. Dus wanneer twee eicellen vrijkomen uit de eierstokken en elk bevrucht is.

Hoe ontstaan identieke of eeneiige tweelingen?

Soms gaat een zygote die is begonnen met het dupliceren scheiden in 2 clusters van cellen, die zich ontwikkelen in twee individuen. Deze twee individuen zijn een identieke tweeling omdat ze dezelfde genetische samenstelling hebben.

Wat doen een modificerende genen?(onderdeel dominante-reccesieve relaties)

Die verbeteren of verdunnen de effecten van andere genen.

Wat zijn dominante-recessieve relaties?

In veel heterozygote paringen, komt dominante-recessieve overerving voor. Slechts een allel heeft invloed op het kind zijn kenmerken. Deze allel heet dominante allel. De tweede allel, dat geen effect heeft heet recessief.

Wat voor invloed hebben de allelen van de ouders op hun kind? En wat is een allel?

Twee vormen van elk gen komen op dezelfde plaats op de chromosomen voor, een geërfd van de moeder en een van de vader. Elke vorm van een gen heet een allel. Als de allelen van beide ouders hetzelfde zijn, is het kind homozygoot en zal het de erfelijke eigenschap tonen. Als de allelen verschillen dan is het kind heterozygoot en dan zal de relatie tussen de twee allelen bepalen of de eigenschap zal verschijnen.

Hoeveel paren bestaan er en wat is het 23e paar?

Er bestaan in totaal 23 paren. De 22 paren chromosomen, welk genetici nummeren van langste (1) tot de kortste (22) worden autosomen genoemd (dus niet geslachtschromosomen). De 23e paar bestaat uit het gelslachtschromosoom. XX is voor een vrouw en XY is voor een man.

Hoe zijn gameten gevormd?

Door een celdeling proces genaamd meiose, welke het aantal chromosomen (gewoonlijk in lichaamscellen) halveert.

Wanneer worden nieuwe mensen gemaakt?

Als er twee cellen, genaamd gameten(of seks cellen)- het sperma en de eicel- samenvoegen.

Wat is een uniek kenmerk van DNA?

DNA kan zichzelf dupliceren door een proces genaamd mitosis (celdeling)

Wat zijn chromosomen en waar bestaan deze uit?

Chromosomen zijn staafvormige structuren die genetische informatie opslaan en overdragen. Een chromosoom bestaat uit DNA. DNA is een lange dubbelstrengs molecuul die eruit ziet als een gedraaide ladder.

Welke chromosomen abnormaliteiten zijn er en hoe zijn deze ontstaan?

De meeste chromosomale afwijkingen zijn het gevolg van fouten tijdens de meiose. De meest voorkomende, het syndroom van down, leidt tot mentale retardatie, trage motorische ontwikkeling en lichamelijke gebreken. Geslachtschromosoom afwijkingen, zoals XYY (man), triple X (vrouw), Klinefelter (man) en turner syndroom (vrouw) zijn milder dan gebreken van de autosomen.

Wat zijn kenmerken van een incomplete dominantie?

Het is een patroon van overerving waarbij beide allelen zijn uitgedrukt in de fenotype, wat resulteert in een gecombineerde eigenschap of een die intermediair is tussen de twee.

Wanneer ben je een drager? (onderdeel dominante-reccesieve relaties)

Als een heterozygote individu met slechts een recessief allel de eigenschap naar hun kind overdraagt. Deze heten de dragers van de eigenschap. (het betekent niet dat het altijd wordt overgedragen, maar er is wel een kans)

Hoeveel matchende chromosomen paren zijn er en wat voor paren zijn er nog meer?

Er zijn 22 matchende chromosomen paren deze worden ook wel de autosomen genoemd omdat zij sexloos zijn. Er is nog een ander paar dat de sexchromosomen worden genoemd. Vrouwen hebben XX, mannen hebben XY. De vrouwen dragen altijd een X over, de mannen een X of een Y, het ligt eraan welke gameet er versmelt met de vrouwelijke gameet. Door meiose brengt de man maar een van de twee over

Wat zijn abnormaliteiten bij de sexchromosomen

Mannen kunnen een extra X of Y hebben, vrouwen hebben vaak dan alleen een X (zij missen dus een X). Mensen met deze abnormaliteiten zijn niet verstandelijk gehandicapt, maar zij kunnen wel hele specifieke intellectuele problemen hebben zoals verbale problemen of ruimtelijk inzicht problemen

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

Child development | 9780205507061 | Laura E Berk

Bekijk samenvatting

Een unieke studie- en oefentool
Nooit meer iets twee keer studeren
Haal de cijfers waar je op hoopt
100% zeker alles onthouden

Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.

Onderwerpen die gerelateerd zijn aan Biological Foundations, Prenatal Development, and Birth - Genetic Foundations