Startpagina / Samenvattingen / CRUX-samenvatting / strand-dna-polymerase

Gezonde en Zieke Cellen I - DNA-replicatie en -reparatie

Q: Welk eiwit is defect bij de autosomaal recessief overerfbare ziekte Xeroderma Pigmentosum en welk systeem is daardoor dysfunctioneel in het menselijk lichaam?

Nuclease-eiwit NER-pathway is dysfunctioneel UV-licht zorgt voor pyrimidine vorming --> NER-pathway fixt dit normaal maar dat kan dus niet --> dus XP overgevoelig voor UV

7 belangrijke vragen over Gezonde en Zieke Cellen I - DNA-replicatie en -reparatie

Welke onderdelen heb je bij replicatie in de kern van cellen van de lagging strand wel nodig die je niet gebruikt bij de leading strand?

RNA primers
Telomerase
Okazaki-fragmenten
Repair polymerase

In welke richting wordt de leading strand gesynthetiseerd en in welke richting wordt de template strand gerepliceerd?

Leading strand: 5' naar 3'
Template strand: 3' naar 5'

Welk reparatiemechanisme wordt hier omschreven:
Tijdens replicatie wordt met behulp van DNA polymerase in de E-site (van 3' naar 5') gecontroleerd op mutaties die verwijderd worden door exonuclease activiteit en worden hersteld door DNA polymerase en ligase.

Proofreading

Wanneer en als gevolg van wat is de NER (nucleotide excision repair)-pathway actief?

Altijd en als gevolg van depurinatie, pyrimidinedimeren, deaminatie

herkenning, incisie, excisie, resynthese (polymerase), verbinding (ligase)

Welk eiwit is defect bij de autosomaal recessief overerfbare ziekte Xeroderma Pigmentosum en welk systeem is daardoor dysfunctioneel in het menselijk lichaam?

Nuclease-eiwit
NER-pathway is dysfunctioneel

UV-licht zorgt voor pyrimidine vorming --> NER-pathway fixt dit normaal maar dat kan dus niet --> dus XP overgevoelig voor UV

In welk systeem zit het probleem bij HNCC (Heriditary Nonpolyposis Colon Cancer) en wat is een kenmerk van deze ziekte?

Mismatch repair systeem --> blijvende mutaties
Microsatellite DNA wat zorgt voor uitstekende stukjes DNA wat tot kanker kan leiden

Welke drie zaken kunnen leiden tot DNA schade in menselijke cellen?

Depurinering (hydrolyse), Deaminering (hydrolyse), Pyrimidine dimeren (UV-licht)

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

CRUX-samenvatting

Bekijk samenvatting

Een unieke studie- en oefentool
Nooit meer iets twee keer studeren
Haal de cijfers waar je op hoopt
100% zeker alles onthouden

Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.

Studiemateriaal generieke omslagafbeelding

Gezonde en Zieke Cellen I - DNA-replicatie en -reparatie

7 belangrijke vragen over Gezonde en Zieke Cellen I - DNA-replicatie en -reparatie

Welke onderdelen heb je bij replicatie in de kern van cellen van de lagging strand wel nodig die je niet gebruikt bij de leading strand?

In welke richting wordt de leading strand gesynthetiseerd en in welke richting wordt de template strand gerepliceerd?

Welk reparatiemechanisme wordt hier omschreven:Tijdens replicatie wordt met behulp van DNA polymerase in de E-site (van 3' naar 5') gecontroleerd op mutaties die verwijderd worden door exonuclease activiteit en worden hersteld door DNA polymerase en ligase.

Wanneer en als gevolg van wat is de NER (nucleotide excision repair)-pathway actief?

Welk eiwit is defect bij de autosomaal recessief overerfbare ziekte Xeroderma Pigmentosum en welk systeem is daardoor dysfunctioneel in het menselijk lichaam?

In welk systeem zit het probleem bij HNCC (Heriditary Nonpolyposis Colon Cancer) en wat is een kenmerk van deze ziekte?

Welke drie zaken kunnen leiden tot DNA schade in menselijke cellen?

Samenvattingen die gerelateerd zijn aan Vorm en Functie - Bouw en functies hoofd-hals gebied

CRUX-samenvatting

Samenvatting Circulatie I

E-module Meerlingen

Class notes - Gezonde en Zieke Cellen II

Class notes - Klinisch Lijn Onderwijs

Exploring humans an introduction to the phil…

Psychologie & sociologie : basiscursus

sheets

Leren veranderen

Overheidsfinanciën

Hoofdzaken socialezekerheidsrecht

Handboek van het Nederlandse staatsrecht

Welk reparatiemechanisme wordt hier omschreven:
Tijdens replicatie wordt met behulp van DNA polymerase in de E-site (van 3' naar 5') gecontroleerd op mutaties die verwijderd worden door exonuclease activiteit en worden hersteld door DNA polymerase en ligase.