Categoriseer applicaties en beoordeel risico’s - risico's eHealth
10 belangrijke vragen over Categoriseer applicaties en beoordeel risico’s - risico's eHealth
Wat zijn mensgebonden risico's
Wat zijn organisatie gebonden risico's
Wat zijn technologie gebonden risico's
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Waarom noodzaak risico's management?
2. Belang om kennis te hebben van de bestaande wet- en regelgeving die van toepassing is op eHealth. Voorbeelden zijn de Algemene verordening gegevensbescherming (AVG), de Wet op de geneeskundige behandelingsovereenkomst (WGBO) en de Medical Device Regulation (MDR) die vanaf mei 2020 van kracht is.
3. de toepassing van eHealth en zelfmanagement verder willen bevorderen en opschalen, is het adequaat borgen van de kwaliteit een vereiste.
Hoe risico's geanalyseerd
Hoe Risico beoordeling privacy en informatiebeveiliging:
Wat zijn Risico’s van medische apps
2. Voor een gedeelte van de medische apps geldt deze noodzaak niet, zoals bijvoorbeeld voor de apps die niet bedoeld zijn voor een individuele patiënt maar algemene adviezen bevatten. Voor deze laatste categorie, waar het niet direct duidelijk is of er sprake is van een medisch hulpmiddel.
Toetsvraag: Op alle medische apps is CE markering van toepassing.
Toetsvraag: Een risicobeoordeling voor een eHealth toepassing in een bepaalde zorginstelling, is ook geldig in andere zorginstellingen.
Toetsvraag: Uit welke drie stappen bestaat een risicobeoordeling volgens de ISO norm 31000?
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden