Analysetechnieken en zuiveringstechnieken
5 belangrijke vragen over Analysetechnieken en zuiveringstechnieken
Hoe karakteriseer je eiwitten/ wat is de functie?
- Aminozuurvolgorde bekijken
- 3d structuur ( pocket is die hydrofoob of hydrofiel ect. )
- Molecuulgewicht
- Activiteit
- Wanneer en waar is het in de cel
- Aan welke andere eiwitten bindt het
- Wat gebeurd er als ik het eiwit verander of uitschakel
- Wat gebeurt er als ik de cel meer tot expressie laat komen in de cel
Wat zegt het iso-electric focussing (IEF) bij een polyacrylamide gel met een pH-gradient.
- Op het iso-elektrisch punt van het eiwit is de netto lading. Nul: wordt net zo hard naar – als naar de + pool getrokken.
- Het eiwit stopt op het isoelektrisch punt.
- Scheiding van eiwitten op basis van lading maar de lading hangt af van de pH.
Opzuivering van specifieke eiwitten op basis van (4):
- Groote
- oplosbaarheid
- lading
- bindingsaffiniteit
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Wat is het mechanismen van (ultra)centrifugatie?
- De sedimentatiecoefficient ( bezinkingssnelhied) is afhankelijk van :
- Dichtheid van het deeltje (massa/volume)
- Dichtheid van de oplossing.
- Celfractionering mbv diferentiële centrifugatie --> je maakt de cellen mechanische kapot om de eiwitten te behouden en niet te denatureren ( zeep denatureert eiwitten wel) -> centrifugeren en dan krijg je een pellet
- Eiwitzuivering mbv gradiëntcentrifugatie -> de eiwitten bewegen naar de plek waar de eiwitten de zelfde dichtheid hebben in de oplossing en kan je via de onderkant de fracties er uit halen.
Wat zijn detectie methoden ?
- Specifieke:
- activiteits-test (enzymen)
- Herkenning door antilichaam met detectie-groep
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden