The cellular and molecular basis of inheritance - Mutations

6 belangrijke vragen over The cellular and molecular basis of inheritance - Mutations

Wat houd een deletie mutatie in?

Het verliezen van een of meer nucleotides

Wat houd een insertie mutatie in?

Hete toevoegen van een of meer nucleotide.

Wat is een synonieme mutatie?

Dit wordt ook wel een stille mutatie genoemd, ondanks dat er een base veranderd, veranderd de code voor het aminozuur niet en zal er dus geen zichtbare verandering optreden
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Op welke 3 manieren kan een niet-synonieme mutatie optreden?

  • Missense
  • Nonsense
    • de mutatie zorgt voor een extra stopcodon
  • Framehift
    • door insertie of deletie veranderd de gehele aflees volgorde

Op welke twee manieren hebben mutaties invloed op het phenotipische effect?

  • Loss of function
    • verminderde activiteit of compleet verloren gen product
  • Gain of function
    • increased levels in eenexpressie of ontwikkeling van nieuwe functies van het gen product

Wat wordt er bedoeld met de genotype-fenotype correlatie?

De verhouding tussen een specifieke mutatie (genotype) en de specifieke kenmerken gezien bij een persoon die de aandoening/mutatie geërfd heeft

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo