Genetica van veel voorkomende kanker - Colorectaal kanker - Andere polypose syndromen

6 belangrijke vragen over Genetica van veel voorkomende kanker - Colorectaal kanker - Andere polypose syndromen

Wat is het gevolg van mutaties in het MYH gen?

FAP ontstaat, maar MYH polyposis is een autosomaal recesieve eingenschap--> screening in de bredere familie. Er is een fout in het base-exciscie repair.

Hoe wordt juvenile polyposis syndroom overeerfd? Wat zijn de symptomen? Welke genen zijn hierbij betrokken. Wat is de gemiddelde leeftijd bij kankerdiagnose? Welke genen zijn hierbij betrokken?

autosomaal dominant. Symptomen:bloeden met anemie, pijn, intussceptie en groeiachterstand. Gemiddelde kankerdiagnose is in 30-40 dus colectomy is wrs handig als volwassene. Genen: SMAD4, BMPR1A. Hoeren allebij bij het TGF-beta signaling pathway.

Hoe is cowden's disease overerfbaar. Hoe worden ze in de helft van de gevallen aangetroffen. Wat is een bijkomend symptoom bij deze ziekte

het is autosomaal dominant. In de helft van de gevallen worden benigne hamartomen of adenomen gevonden. Veel lipomen komen voor in dezelfde frequentie, de orale mucosa kan een knobbelige verschijning hebben. Macrocephtalie komt hier vaak voor. 50% incidentie van borstkanker in vrouwen, vaak op longe leeftijd. En papillair thyroid carcinoma.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat voor mutatie veroorzaakt Cowden?

mutaties in het tSG PTEN op chomosoom 10q23.

Hoe overerft Peutz-Jeger, wat zijn de symptomen?

Autosomaal dominant. Kleine melanine vlekjes op de lippen, rond de mond, op de palmen en onderkant van voeten en andere extremitetien. Deze komen vooral voor in de jeugd. Coliekachtige abdominale pijn van de jeugd--> veel poliepen door het hele gastriintestinale tractus. Komen vooral voor in de dunne darm. Ze zijn hemartromen maar er is een hoog risico voor maligne transformatie. Ook kunnen er ook vormen van kanker op andere plekken ontstaan zoals borst, uterus, overia en testes. Deze komen dan voor in jongvolwassenheid--> screening!

Van welke mutatie is er sprake bij PJS?

Serine thereonine kinase gen, STK11.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo