Chromosomale Aandoeningen - Numerieke chromosomale afwijkingen
6 belangrijke vragen over Chromosomale Aandoeningen - Numerieke chromosomale afwijkingen
Hoe heet een afwijking in het chromosomenaantal?
Aneuploid
Wat zijn de drie meest voorkomende en klinisch significante chromosoomafwijkingen bij de mens?
Trisomie, Monosomie en tetrasomie.
Wat gebeurt er bij een foute segregatie tijdens de meiose?
Dit heet non-disjunctie en dit gebeurt wanneer een chromosomenpaar (tijdens de meiose) niet uit elkaar wijkt.
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Wat is het verschil in effect van non-disjunctie tijdens meiose I en meiose II?
Tijdens meiose I bevat de gameet met 24 chromosomen zowel de maternele en paternele chromosoom van dat paar. Tijdens meiose II bevat de gameet met 24 chromosomen beide kopieën van ofwel het maternele ofwel het paternele chromosoom.
Wat is een alternatieve oorzaak van mosaicisme (bij een trisomie)?
Een anafase lag waarbij tijdens de anafase één chromosoom niet geïncorporeerd wordt in de dochtercel en verloren gaat. Hierdoor ontstaat er een cel met 46 chromosomen.
Hoe groot is de kans dat triploïdie veroorzaakt wordt door een diploïde zaadcel?
24% (placenta sterk ontwikkeld)
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden