DNA replication, repair and recombination - DNA repair

10 belangrijke vragen over DNA replication, repair and recombination - DNA repair

Noem drie voorbeelden van DNA-schade die continue plaatsvinden.

Depurinatie: verwijderd punrine-basen (A en G) van de DNA-ruggengraat
Deaminatie: de aminogroep van cytosine laat los en zo wordt cytosine uracil
UV-straling zorgt ervoor dat pyramidine-basen (C en T) covalente verbindingen met elkaar aangaan

Wat gebeurt er als DNA-schade niet wordt gerepareerd? 3x

Een nucleotide wordt vervangen door een andere, een of meer nucleotiden worden verwijderd, DNA-replicatie kan niet plaatsvinden.

Wat is de basis van de meeste DNA-reparatie-mechanismen? (3 stappen)

1. Het beschadigde DNA wordt verwijderd door een van de verschillende mechanismen.
2. Een reparatie DNA polymerase bindt aan de 3'-zijde van de kapotte DNA-streng en voert op normale wijze DNA-replicatie uit. Een veel cellen is dit hetzelfde enzym dat het gat tussen  Okazaki-fragmenten vult.
3. Er blijft dan nog een gat in de DNA-ruggengraat over, dat wordt geplakt met DNA ligase. Dit is hetzelfde enzym dat dit ook bij de Okazaki-fragmenten doet.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Hoe werk mismatch-reparatie?

Een eiwitcomplex knipt het verkeerde stuk DNA (plus wat extra) uit de streng. Hij herkent wat de nieuwe zojuist gekopieerde streng is en wat de oude. Daarna maakt dit eitwitcomplex het DNA opnieuw, met de goede streng als sjabloon.

Wat heeft mismatch-reparatie te maken met kanker?

Normaal zorgt mismatch-reparatie voor het voorkomen van kanker. Als je een mutatie hebt in de eiwitten die zorgen voor mismatch-reparatie, heb je meer kans om gevaarlijke mutaties te ontwikkelen.

Hoe kunnen twee beschadigde DNA-strengen worden gerepareerd? 2x Hoe werkt de simpelste manier? Waarom zijn deze beschadigingen gevaarlijk?

Beschadigingen in beide strengen tegelijk kunnen zorgen voor fragmentatie van chromosomen. Beschadigingen kunnen worden gerepareerd door nonhomologe eindverbindingen en door homologe eindverbindingen. Bij nonhomologe eindverbindingen wordt het beschadigde deel opgeruimd en de eindjes weer aan elkaar gemaakt. Hierbij raken nucleotiden verloren.

Waarom is reparatie door middel van homologe eindverbindingen beter dan reparatie door middel van nonhomologe eindverbindingen?

Er gaan geen nucleotiden verloren en beide strengen kunnen weer volledig worden hersteld.

Wat gebeurt er als DNA-reparatie fout gaat?

Als de fout in een eiwit zit, kan dat ziekte veroorzaken, omdat het eiwit niet meer werkt. Als mutaties zich opstapelen in een cel, kan er kanker ontstaan.

Waarom komt kanker vaker voor bij oudere mensen?

Hoe vaker je DNA wordt gekopieerd, hoe vaker er mutaties kunnen optreden. Oudere mensen hebben meer kans op mutaties die zich hebben opgestapeld, en hebben zo meer kans op kanker.

Hoe kan je door naar andere diersoorten te kijken zien dat cellen erg goed zijn in het kopiëren en repararen van DNA?

Na 5 miljoen jaar is nog steeds 98% van het genoom van mensen en chimpansees hetzelfde.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo