DNA Replication and Repair - DNA Repair

12 belangrijke vragen over DNA Replication and Repair - DNA Repair

Wat is depurination? En wat is deamination?

Depurination = het verwijderen van een A (zorgt voor een deletie puntmutatie)

Deamination = C-> U met de gevolgen van dien

Hoe verloopt nucleotide excision repair?

1. Er is schade op 1 nucleotide
2. Het blokje wordt eruit geknipt
3. Er wordt een nieuwe ingezet en geplakt door ligase

Wat is de basis weg (3 stappen) voor het herstellen van beschadigd DNA?

  • De beschadiging wordt herkent, en wordt weggehaald
    • o.a. Door nuclease
  • De beschadigde plek wordt hersteld aan de hand van de andere streng
    • o.a door repair dna polymerase
  • De breuk in de backbone wordt hersteld
    • o.a door DNA ligase
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat is het "mismatch repair" systeem?

Dit is het systeem dat na het proeflezen nog meer fouten eruit probeert te halen waardoor het niet 1 fout per 10^7 maar 1 fout per 10^9 wordt. Dit zijn echt heel weinig fouten.

Hoe weet het mismatch repair systeem in welke streng de fout zit?

De nieuwe streng is voor een korte tij nog niet gemethyliseerd, in deze tijd kunnen de strengen dus nog onderscheiden worden en weet het systeem welke base van het base paar incorrect is.

Welke eigenschap maakt DNA stabiel voor genen overdracht van de ene naar de andere generatie?

De dubbele helix, hierdoor is er altijd een controle streng waardoor fouten herkend kunnen worden en vervolgens hersteld

Waarom zijn dubbele streng breuken zo moeilijk te repareren? En hoe gaat het herstelsysteem hiermee om?

Omdat er geen controle streng is waar de reparatie op gebaseerd kan worden. Het herstelsysteem heeft twee manieren hoe het hiermee om kan gaan:
  1. nonhomologe einde binding, voordat de DNA fragmenten uit elkaar kunnen drijven worden ze snel geplakt (Quick and dirty)
  2. Homologe recombinatie

Wanneer kan homologe recombinatie om fouten te herstellen plaatsvinden?

Net na de replicatie, maar voor cel deling. Hierbij wordt dus de informatie van de ANDERE DUBBELE HELIX DIE IS GEVORMD GEBRUIKT

Wat is het gevolg van mutaties in kiemlijn cellen?

Deze mutaties kunnen doorgegeven worden aan de volgende generatie, een voorbeeld van een mutatie die kan ontstaan in kiemlijncellen is sikkel cel anemie

Wat kunnen de gevolgen zijn van mutaties in een geslachtscel?

Mutaties in een geslachtscel (germ-line cell) kunnen doorgegeven worden aan het nageslacht, ze kunnen dus erfelijke aandoeningen, maar ook evolutionaire veranderingen veroorzaken.

Wat is het gevolg van mutaties in de somatische cellen?

De somatische cellen van een organisme zijn de cellen die niet tot de kiembaan (geslachtscellen en hun voorlopers) behoren. Dit kan ziektes voor een organisme als gevolg hebben, zoals bijvoorbeeld kanker

Hoe speelt survival of the fittest een rol bij mutatie?

Ondanks dat mutaties vrijwel random zijn, is het wel vaak zo dat de uitingen van deze mutaties voor zo'n ongewenste situatie zorgen dat het organisme zal sterven of minder vruchtbaar zal zijn waardoor de mutatie ook weer zal verdwijnen uit een populatie

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo