Opname van het geneesmiddel in het lichaam

10 belangrijke vragen over Opname van het geneesmiddel in het lichaam

Noem de verschillende fasen van de verwerking in het lichaam na een systemische toediening.

- toediening: oraal/rectaal/parenteraal (->intraveneus/subcutaan/intramusculair)
- farmaceutische fase (farmaceutische beschikbaarheid: hoeveelheid die vrijkomt)
- opname/absorptie (opname in bloed in de dunnen darm)
- biologische beschikbaarheid
- bloedspiegel en de minimale effectieve concentratie
- distributie (verdeling van het geneesmiddel over het lichaam)
- metabolisering/omzetting
- eliminatie/verwijdering
- halfwaardetijd (tijd waarin de concentratie van het middel in het bloed tot de helft is afgenomen)
- factoren/invloeden van buitenaf op de processen

Wat is na toediening van een geneesmiddel de farmaceutische fase

De hoeveelheid geneesmiddel die vrijkomt uit de toedieningsvorm

Op welke wijze heeft de halfwaardetijd te maken met de eliminatie

hoe korter de t1/2 hoe eerder de eliminatie zal plaatsvinden
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat is de biologische beschikbaarheid?

De hoeveelheid geneesmiddel die nog over is na opname en verwerking door de lever.

Wat bedoelen we met interactie, synergisme en antagonisme?

Geneesmiddelen kunnen andere geneesmiddelen tijdens de verschillende processen in hun werking beïnvloeden. Men spreekt dan van een interactie. Ze kunnen elkaars werking, maar ook elkaars bijwerkingen versterken (synergisme) of verzwakken (antagonisme).

Wat is de farmacodynamische fase?

Dit is de fase waarin het circulerend vrijgekomen geneesmiddel uiteindelijk contact heeft met een receptor en daardoor invloed uitoefent op de processen of zenuwbanen in het lichaam. 

Welke factoren zijn van invloed op de farmaceutische fase

- uiteenvaltijd van de tablet
- toedieningsvorm met verlengde werking
- de zetpil
- soort bereiding (ivm hulpstoffen)

Wat is de farmacokinetiek van een geneesmiddel?

De gang van het geneesmiddel door het lichaam, vanaf de absorptie tot en met het afvoeren van de afbraakstoffen via de urine, de feces, transpirtievocht en uitademingsgassen.

Waarom bloedspiegel curve

aan de hand van deze curve kun je zien wanneer het geneesmiddel weer ingenomen moet worden voor de constante concentratie in het bloed.

Wat is halfwaardetijd (t1/2)

tijd waarin de concentratie van eht geneesmiddel in het bloed tot de  helft is afgenomen. Belangrijk te weten bij het vaststellen van de dosering en innamebeleid.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo