Binding to receptors
18 belangrijke vragen over Binding to receptors
Waarom worden hydrofobe delen bijna altijd in het binnenste van een eiwit gevonden in een polair milieu?
Waarom worden hydrofiele delen bijna altijd in het binnenste van een eiwit gevonden in een apolair milieu?
Wat zijn de hoofd interacties?
- ionische bindingen
- covalente interactie
- van der Waals
- dipool-dipool
- halogeen binding.
In feite is alles wat boven dipool-dipool staat een dipool-dipool interactie.
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Welke farmacofoor klassen zijn er zoal?
- aromaat
- waterstofbindende donor
- waterstofbindende acceptor
- positieve lading
- negatieve lading
Wat was er aan de hand met Thalidomide?
Wat voor soorten isomeren zijn er zoal?
Je hebt constitutionele isomeren en stereoisomeren. Constitutionele isomeren hebben de verschillende elementen anders met elkaar verbonden en kunnen daardoor niet in elkaar overgaan. stereoisomeren vallen weer onder te verdelen in cis/trans en chirale isomeren (met assymetrisch center) stereoisomeren kunnen ook niet in elkaar overgaan meestal en kunnen ook meestal wel worden gescheiden.
Hoe gaat de newman projectie qua energie?
2) antiformatie waarbij groepen die hetzelfde zitten naast elkaar zitten. (veel minder energie).
3) synformatie waarbij groepen die verschillend zijn op elkaar zitten. (meer energie)
4) antiformatie waarbij groepen die hetzelfde zijn zo ver mogelijk van elkaar vandaan zitten. (minste energie)
Wat is de E/Z notatie?
Waar is de prioriteit van groepen op gebaseerd?
1 waterstof
2 helium
3 lythium
4 beryllium
5 boor
6 koolstof
7 stikstof
8 zuurstof
9 fluor
16 zwavel
17 chloor
35 broom
Wat zijn de regels om enantiomeren te bepalen?
2) De laagste prioriteit moet naar achter worden getekend.
3) Kijk bij het bepalen in de richting van het asymetrisch koolstofatoom naar de laagste prioriteit die naar achteren is gericht.
4) Bepaal de richting van de draaiing.
Hoe wordt aangegeven of een stof monochromatisch licht roteert?
Als het licht linksom draait dan levo (-)
De optische rotatie kan niet worden bepaald uit R of S
Hoe bereken je een enantiomeer overschot?
Wat is er naast een assymetrisch koolstofatoom nog meer chiraal?
- hexahelices (waarbij een gedeelte van het molecuul over een ander gedeelte van hetzelfde molecuul ligt.
- Een assymmetrisch centrum met N, P en S in het midden is ook assymetrisch. Alleen is bij N de R en de S niet af te leiden omdat het steeds heen en weer flipt. (paraplu effect).
- Bij S kan het paraplu effect ook plaatsvinden, zij het dan wel zeer langzaam.
Wat is een eutomer en een distomer?
Hoe gaat de kwantificatie bij een overschot aan diastereomeren?
Dus wat hoort bij cis/trans isomerie, 1 C* en 2C*?
1C*: (S)-Naproxen, (S)- ibuprofen, (S)- omeprazole, verder de woorden, enantiomeren, (D)/(L) en R en S.
2C*: diastereomeren, enantiomeren en epimeren. R en S.
Hoe kunnen enantiomeren gescheiden worden van elkaar?
- crystallisatie waarbij enantiomere pure basen en zuren worden gebruikt.
- diastereomeer formatie door een reactie met een chiraal molecuul.
Het alternatief is stereoselectieve synthese.
Hoe kan stereoselectieve synthese oa plaatsvinden?
Het valt onder de farmaceutische biologie.
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden