Binding to receptors

18 belangrijke vragen over Binding to receptors

Waarom worden hydrofobe delen bijna altijd in het binnenste van een eiwit gevonden in een polair milieu?

Dit komt omdat water polair is. En apolaire delen zijn benadeeld doordat ze dan geen waterstofbruggen kunnen maken. Dit is energetisch ongunstig.

Waarom worden hydrofiele delen bijna altijd in het binnenste van een eiwit gevonden in een apolair milieu?

Dit komt omdat lipiden apolair zijn. De polaire zijketens kunnen niet een interactie aangaan met  water en zijn stabieler wanneer de ladingen worden gecompenseerd.

Wat zijn de hoofd interacties?

- waterstofbruggen
- ionische bindingen
- covalente interactie
- van der Waals
- dipool-dipool
- halogeen binding.
In feite is alles wat boven dipool-dipool staat een dipool-dipool interactie.
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Welke farmacofoor klassen zijn er zoal?

- hydrofoob
- aromaat
- waterstofbindende donor
- waterstofbindende acceptor
- positieve lading
- negatieve lading

Wat was er aan de hand met Thalidomide?

Een racemaat bracht bij muizen en konijnen geen schadelijke gevolgen teweeg terwijl dit wel het geval bij mensen was.

Wat voor soorten isomeren zijn er zoal?

- Ze hebben allemaal dezelfde molecuulformule
Je hebt constitutionele isomeren en stereoisomeren. Constitutionele isomeren hebben de verschillende elementen anders met elkaar verbonden en kunnen daardoor niet in elkaar overgaan.  stereoisomeren vallen weer onder te verdelen in cis/trans en chirale isomeren (met assymetrisch center) stereoisomeren kunnen ook niet in elkaar overgaan meestal en kunnen ook meestal wel worden gescheiden.

Hoe gaat de newman projectie qua energie?

1) synformatie waarbij alle groepen die hetzelfde zitten op elkaar zitten. (meeste energie)
2) antiformatie waarbij groepen die hetzelfde zitten naast elkaar zitten. (veel minder energie).
3) synformatie waarbij groepen die verschillend zijn op elkaar zitten. (meer energie)
4) antiformatie waarbij groepen die hetzelfde zijn zo ver mogelijk van elkaar vandaan zitten. (minste energie)

Wat is de E/Z notatie?

Dit betekent Entgegen of zuzammen. Dit is te gebruiken bij grotere moleculen waarbij er meer dan 2 verschillende soorten moleculen vast zitten aan de dubbele binding.

Waar is de prioriteit van groepen op gebaseerd?

Op het atoomnummer.
1 waterstof
2 helium
3 lythium
4 beryllium
5 boor
6 koolstof
7 stikstof
8 zuurstof
9 fluor
16 zwavel
17 chloor
35 broom

Wat zijn de regels om enantiomeren te bepalen?

1) Rank de substituenten op prioriteit.
2) De laagste prioriteit moet naar achter worden getekend.
3) Kijk bij het bepalen in de richting van het asymetrisch koolstofatoom naar de laagste prioriteit die naar achteren is gericht.
4) Bepaal de richting van de draaiing.

Hoe wordt aangegeven of een stof monochromatisch licht roteert?

Als het licht rechtsom draait dan dextro (+)
Als het licht linksom draait dan levo (-)

De optische rotatie kan niet worden bepaald uit R of S

Hoe bereken je een enantiomeer overschot?

met de formule: (major- minor) (major - minor) = 100%. Daarvoor moet eerst het volgende berekend worden:Het enantiomeer overschot. Dit kan door het aantal graden gemeten/ aantal graden uit de theorie te nemen. Dit dan nog keer 100. Dan geldt major - minor is gelijk aan het enantiomeer overschot. Major plus minor is gelijk aan 100. Vervolgens wordt de molaire ratio bepaald; Major/ minor.

Wat is er naast een assymetrisch koolstofatoom nog meer chiraal?

- chirale vlakken
- hexahelices (waarbij een gedeelte van het molecuul over een ander gedeelte van hetzelfde molecuul ligt.
- Een assymmetrisch centrum met N, P en S in het midden is ook assymetrisch. Alleen is bij N de R en de S niet af te leiden omdat het steeds heen en weer flipt. (paraplu effect).
- Bij S kan het paraplu effect ook plaatsvinden, zij het dan wel zeer langzaam.

Wat is een eutomer en een distomer?

Een eutomer is de farmacologisch werkzame stof die past op de receptor. Een distomer is dezelfde stof alleen dan chiraal. Deze past dus niet op de receptor.

Hoe gaat de kwantificatie bij een overschot aan diastereomeren?

(major - minor) (major + minor) * 100% = diastereomeer overschot. Major + minor is dan dus 100. en major - minor is dan dus bijv. 50. De molaire ratio is dan 75/25 is 3/1. (major/minor)

Dus wat hoort bij cis/trans isomerie, 1 C* en 2C*?

cis/trans: Z-doxepin
1C*: (S)-Naproxen, (S)- ibuprofen, (S)- omeprazole, verder de woorden, enantiomeren, (D)/(L) en R en S.
2C*: diastereomeren, enantiomeren en epimeren. R en S.

Hoe kunnen enantiomeren gescheiden worden van elkaar?

- kolomchromatografie met een chirale kolom
- crystallisatie waarbij enantiomere pure basen en zuren worden gebruikt.
- diastereomeer formatie door een reactie met een chiraal molecuul.
Het alternatief is stereoselectieve synthese.

Hoe kan stereoselectieve synthese oa plaatsvinden?

Dit kan oa door enzymatische synthese. 4-oxalocrotonate tautomerase bijv.
Het valt onder de farmaceutische biologie.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo