Samenvatting: Farmacologie Deel 1 | 9789463793001 | Pieter Annaert, et al
- Deze + 400k samenvattingen
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
Lees hier de samenvatting en de meest belangrijke oefenvragen van Farmacologie Deel 1 | 9789463793001 | Pieter Annaert, An Vermeulen
-
1 Inleiding
-
1.1 terminologie en situering
Dit is een preview. Er zijn 3 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 1.1
Laat hier meer flashcards zien -
Tussen welke therapieën wordt een onderscheid gemaakt bij gebruik van gm in therapeutische context?
Causale therapie: behandeling die berust op het bestrijden van de oorzaak van een ziektesymptomatische therapie: behandeling die berust op het bestrijden van de gevolgen van een ziekte, m.a.w. De klachten enverschijnselen van de ziekte bestrijdensubstitutietherapie : behandeling gericht op het toedienen van natuurlijke stoffen (vnml. Hormonen) die het lichaam zelf te weinig produceert. Bv bij vrouwen in de menopauze
-
Wat wordt bestudeerd in het vakdomein van de Pharmaceutics?
Bij depharmaceutics wordt er vooral gekeken naar de effectiviteit en eigenschappen van de doseervorm in relatie tot defysicochemische karakteristieken van dat geneesmiddel en zijnhulpstoffen . Hier gaat het vooral over het veilig, correct en economisch gebruik van geneesmiddelen. -
Wat wordt bestudeerd in het vakdomein van de Biopharmaceutics?
In dit vakdomein wordt vooral de aanvang, duur en intensiteit van de geneesmiddelactie bestudeerd. -
Wat wordt bestudeerd bij de farmacogenomics?
Deze bestuderen vooral de rol van de genetica op de geneesmiddelrespons. -
1.2.1 elk geneesmiddel heeft een specifiek farmacokinetisch-farmacodynamisch profiel
-
Wat impliceert een aanvaardbaar farmacokinetisch profiel als het geneesmiddel oraal wordt toegediend?
Het geneesmiddel moet voldoende absorptie vertonen thv het maag-darm kanaal en als het geneesmiddel in de systemische bloedcirculatie aanwezig is, mag de eliminatie van het geneesmiddel niet te snel verlopen zodat de patiënt maximum 3-4 toedieningen per dag nodig heeft. -
1.2.2 scheiding tussen farmacologische en toxicologische eigenschappen
-
Wat moet naast het farmacologisch profiel ook gunstig zijn voordat we van een goed geneesmiddel kunnen spreken?
Het toxicologisch profiel. Het geneesmiddel moet zijn farmacologisch effect uitoefenen bij een dosis waarbij het nog geen onaanvaardbare toxiciteit vertoont. -
Wat is een therapeutisch venster en hoe ziet het eruit?
Een therapeutisch venster is hetconcentratiebereik waarbinnen het geneesmiddel zijn therapeutisch effect uitoefent zonder onaanvaardbare bijwerkingen te vertonen. De bovengrens noemt men deMTC : maximaalgetolereerde concentratie, de ondergrens noemt men de MEC: minimaleeffectconcentratie . !therapeutisch venster isgm-specifiek ! -
1.3 biodisponibiliteit van een geneesmiddel
-
Wat behoort tot de farmaceutische fase?
Het vrijkomen van het geneesmiddel uit zijn farmaceutische vorm. -
Welke factoren kunnen de biologische beschikbaarheid van lokaal of systemisch toegediende geneesmiddelen beïnvloeden?
- Fysische eigenschappen bv. Deeltjesgrootte, lipofiliciteit, oplosbaarheid etc.
- aanwezigheid van hulpstoffen
- doseervorm bv. Tablet, capsule, al dan niet coating
- Fysische eigenschappen bv. Deeltjesgrootte, lipofiliciteit, oplosbaarheid etc.
-
Welke stappen moeten allemaal doorlopen worden bij de vrijstelling van een geneesmiddel met systemische werking?
1. Het geneesmiddel zit in vaste vorm op de absorptieplaats- vrijstelling
- dissolutie (het uiteenvallen van de tablet)
- absorptie (opname van het gm)
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Onderwerpen gerelateerd aan Samenvatting: Farmacologie Deel 1
-
Inleiding - farmacokinetiek omvat 4 basisprocessen (ADME)
-
Toedieningswijzen en doseervormen - overzicht
-
Toedieningswijzen en doseervormen - enterale inname - oraal
-
Toedieningswijzen en doseervormen - parentaal - injectie
-
Toedieningswijzen en doseervormen - parentaal - dermaal
-
Toedieningswijzen en doseervormen - parentaal - nasaal
-
Intestinale absorptie van geneesmiddelen - inleiding
-
Intestinale absorptie van geneesmiddelen - biofarmaceutische processen na orale toediening
-
Intestinale absorptie van geneesmiddelen - oplosbaarheid en permeabiliteit als bepalende factoren van intestinale absorptie
-
Intestinale absorptie van geneesmiddelen - opname vanuit het gastro-intestinale systeem: interfererende factoren - (patho)fysiologische variabelen die de absorptie van geneesmiddelen beïnvloeden
-
Intestinale absorptie van geneesmiddelen - opname vanuit het gastro-intestinale systeem: interfererende factoren - invloed van voedsel
-
Verdeling van geneesmiddelen in het lichaam - fysiologische volumes en verdelingsmechanismen
-
Verdeling van geneesmiddelen in het lichaam - snelheid van verdeling
-
Verdeling van geneesmiddelen in het lichaam - verdelingsvolume - impact van fysicochemische eigenschappen van het farmacon op Vd
-
Verdeling van geneesmiddelen in het lichaam - verdelingsvolume - invloed van plasmaproteïnebinding en weefselbinding
-
Verdeling van geneesmiddelen in het lichaam - kwantitatieve analyse van de kinetiek van eiwitbinding - affiniteit en capaciteit van binding
-
Verdeling van geneesmiddelen in het lichaam - weefselbinding
-
Verdeling van geneesmiddelen in het lichaam - klinische implicaties van gewijzigde plasmaproteïnebinding
-
Verdeling van geneesmiddelen in het lichaam - enkele bijzondere weefsels mbt distributie - bloed-hersenbarrière
-
Metabolisme van geneesmiddelen - inleiding
-
Metabolisme van geneesmiddelen - biotransformatie: reacties en gevolgen
-
Metabolisme van geneesmiddelen - fase-1 metabolisme: functionalisering - oxidatie
-
Metabolisme van geneesmiddelen - fase 2-metabolisme: conjugering
-
Metabolisme van geneesmiddelen - kinetiek van metabole reacties - michaëlis-Menten-kinetiek
-
Metabolisme van geneesmiddelen - variabiliteit in metabolisme van geneesmiddelen: oorzaken en mechanismen