Intestinale absorptie van geneesmiddelen - oplosbaarheid en permeabiliteit als bepalende factoren van intestinale absorptie - biofarmaceutisch classificatiesysteem (BCS)

6 belangrijke vragen over Intestinale absorptie van geneesmiddelen - oplosbaarheid en permeabiliteit als bepalende factoren van intestinale absorptie - biofarmaceutisch classificatiesysteem (BCS)

Op basis waarvan classificeren we geneesmiddelen?

  • Oplosbaarheid van gm relatief tov de geneesmiddeldosis (D0)
  • dissolutiesnelheid vanuit de geneesmiddelvorm
  • intestinale permeabiliteit voor het gm

Waarop wijst een D0-waarde </= 1?

Een hoge oplosbaarheid, kan bepaald worden in vitro door het aantal 250 ml glazen water te meten die nodig zijn om de hoogste sterkte van gmdosis over een pH range van 1-7,5 op te lossen bij 37°C

Wanneer kunnen we bij immediate release producten een (beperkend) effect van de oplossnelheid op de biologische beschikbaarheid uitsluiten?

Als 85% van het gm opgelost is in 15-30 minuten
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wanneer definiëren we een hoge permeabiliteit?

Als minstens 90% absorptie van een oraal toegediende stof in vgl met de in-vitrodosis

Waarvoor is het BCS-classificatiesysteem nuttig?

  • Biowaivers
  • ontwikkeling van nieuwe formulaties van bestaande gm
  • generica

Wat is het BDDCS of biopharmaceutics drug disposition classification system?

Hier wordt de permeabiliteit vervangen door de voornaamste route van eliminatie om de gm te classificeren. Dit heeft geleid tot voorspellingen doen aangaande transportinteracties voor de verschillende klassen en het te verwachten voedseleffect

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo