Farmacokinetische analyse - klassieke en alternatieve staalnametechnieken/matrices/weefselstalen

4 belangrijke vragen over Farmacokinetische analyse - klassieke en alternatieve staalnametechnieken/matrices/weefselstalen

Op welke manieren kunnen we stalen afnemen?

  • Invasief: door afname van bloed, cerebrospinaal vocht, synoviaal vocht, een biopsie of om het even welke procedure waarbij een interventie noodzakelijk is
  • niet-invasief: door collecteren van excreta zoals speeksel, urine, stoelgang, uitgeademde lucht of om het even welk ander staal zonder dat een interventie noodzakelijk is

Welk hulpmiddel wordt gebruikt bij de studie van de farmacokinetiek aangezien we niet altijd de gmconcentratie thv de plaats van werking kunnen kennen?

Concentratie-tijdscurve in het bloed of in plasma/serum

  • in praktijk is bloed het meest courante weefsel waarin gm-concentraties worden bepaald. We kunnen van de veronderstelling uitgaan dat de snelheden waarmee gm-interacties veranderen, gelijk zijn in bloed vs andere weefsels
  • we werken meestal met de pasma-of serum-conc van het gm (tenzij anders vermeld); dit komt omdat plasma en serum veel handiger bioanalytische matrices zijn om mee te werken in vgl met bloed

Wat is het doel van elke farmacotherapie?

Verkrijgen van een therapeutisch effect. Om dit te bereiken moet gedurende voldoende lange tijd een voldoende hoge conc (vrije ongebonden conc) van het gm aanwezig zijn thv de plaats van werking
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Hoe kunnen we de kinetische parameters berekenen en de verwerking van het gm door het lichaam bestuderen?

Door de kennis van het concentratie-tijdsprofiel

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo