Compartimentele farmacokinetische analyse voor eenmalige toediening - compartimenteel model - extravasculaire toediening

7 belangrijke vragen over Compartimentele farmacokinetische analyse voor eenmalige toediening - compartimenteel model - extravasculaire toediening

Wat gebeurt er met het farmacon als dit extravasculair wordt toegediend?

Eerst moet er absorptie plaatsgrijpen van de plaats van inname tot in de systemische circulatie. (kan verlopen volgens  een 1e of 0e orde proces). Concentratieverloop is minstens bifasisch( in 2 fasen verlopend)

Wat karaktiriseert een eerste-orde proces?

  • We krijgen een rechte als de logaritme van de hoeveelheid farmacon die op elk ogenblik nog geabsorbeerd moet worden uitgezet wordt ifv de tijd na orale toediening
  • absorptiesnelheid is evenredig met de hoeveelheid gm thv de absorptieplaats
  • uit ka kan een halfwaardetijd voor absorptie berekend worden

Wanneer hebben we een nulde-orde-proces?

Farmacon wordt geabsorbeerd met een bijna cte snelheid wanneer de conc farmacon die in oplossing is op de absorptieplaats constant blijft
  • depot preparaten
  • gesatureerde carrier-gemedieerde processen
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Waarom passen we curve stripping toe?

Om tot 2 vgln te komen die de kinetiek van de absorptiefase en eliminatiefase afz beschrijven. De gemeten plasmaconcentraties worden afgetrokken van de geëxtrapoleerde concentraties voor de eliminatie fase. Verloop van de verschillen ifv de tijd reflecteert de absorptiefase. Omdat het over een 1e orde proces gaat vertoont de ln(Cp'-Cp) een lineair verloop waarbij de helling overeenkomt met ka

Wat kunnen we berekenen als we k, ka en I weten?

De primaire farmacokinetische parameters CL en Vd

Wat gebeurt er als absorptie de snelheidsbepalende stap is in vgl met de eliminatie?

  • Ka>ke
  • meest voorkomende situatie: houdt in dat de eliminatie van een farmacon uit het lichaam niet beperkt wordt door de absorptie vanuit de toedieningsplaats
  • om zeker te zijn dat het terminale deel van de curve na extravasculaire toediening de eliminatie voorstelt kan men farmacon iv toedienen of verschillende toedieningsroutes met elkaar vgln of verschillende formulaties gebruiken
  • er wordt gestreeft naar het variëren van de absorptiesnelheid om zo na te gaan of dat een effect heeft op het terminale gedeelte van de plasmaconc-tijdscurve

Waarvan is de biologische beschikbaarheid afhankelijk?

  • De mate van absorptie
  • de presystemische eliminatie

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo