Compartimentele farmacokinetische analyse voor eenmalige toediening - compartimenteel model - extravasculaire toediening
7 belangrijke vragen over Compartimentele farmacokinetische analyse voor eenmalige toediening - compartimenteel model - extravasculaire toediening
Wat gebeurt er met het farmacon als dit extravasculair wordt toegediend?
Wat karaktiriseert een eerste-orde proces?
- We krijgen een rechte als de logaritme van de hoeveelheid farmacon die op elk ogenblik nog geabsorbeerd moet worden uitgezet wordt ifv de tijd na orale toediening
- absorptiesnelheid is evenredig met de hoeveelheid gm thv de absorptieplaats
- uit ka kan een halfwaardetijd voor absorptie berekend worden
Wanneer hebben we een nulde-orde-proces?
- depot preparaten
- gesatureerde carrier-gemedieerde processen
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Waarom passen we curve stripping toe?
Wat kunnen we berekenen als we k, ka en I weten?
Wat gebeurt er als absorptie de snelheidsbepalende stap is in vgl met de eliminatie?
- Ka>ke
- meest voorkomende situatie: houdt in dat de eliminatie van een farmacon uit het lichaam niet beperkt wordt door de absorptie vanuit de toedieningsplaats
- om zeker te zijn dat het terminale deel van de curve na extravasculaire toediening de eliminatie voorstelt kan men farmacon iv toedienen of verschillende toedieningsroutes met elkaar vgln of verschillende formulaties gebruiken
- er wordt gestreeft naar het variëren van de absorptiesnelheid om zo na te gaan of dat een effect heeft op het terminale gedeelte van de plasmaconc-tijdscurve
Waarvan is de biologische beschikbaarheid afhankelijk?
- De mate van absorptie
- de presystemische eliminatie
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden