Compartimentele farmacokinetische analyse voor eenmalige toediening - compartimenteel model - urineconcentraties
4 belangrijke vragen over Compartimentele farmacokinetische analyse voor eenmalige toediening - compartimenteel model - urineconcentraties
Hoe kunnen we de excretie van gm nog bestuderen naast intraveneuze bolustoediening?
Wat kunnen we zeggen over de snelheid waarmee een farmacon in de urine komt en de hoeveelheid farmacon in het lichaam bij 1e orde kinetiek?
Wanneer is kr=ke?
- eliminatiesnelheidsconstante voor urinaire excretie (kr) kan bepaald worden als men de eliminatiesnelheidsconstante (ke) of de halfwaardetijd kent
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Hoe kunnen we de renale klaring berekenen?
- Gemiddelde klaring berekenen door het uitzetten van de urinaire excretiesnelheid ifv de plasmaconc van het farmacon, gemeten op de midtijden van de urinecollecties. Rico is een schatting van de renale klaring
- gebruik maken van het plasmaconc-tijdsverloop en urinestalen. Grafische voorstelling van de hoeveelheid onveranderd farmacon gemeten in alle urinestalen vs de opp onder de plasmaconc-tijdscurve in de periode van elke urinecollectie geeft een rechte door de oorsprong waarvan de rico opnieuw een schatting van de renale klaring is. Deze methode is niet ideaal omdat urine minstens 5 keer de halfwaardetijd moet opgevangen worden
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
![Trustpilot-logo](/images/design_2020/lp/clp-trustpilot-nl.png)