Compartimentele farmacokinetische analyse voor eenmalige toediening - compartimenteel model - intraveneuze bolustoediening

7 belangrijke vragen over Compartimentele farmacokinetische analyse voor eenmalige toediening - compartimenteel model - intraveneuze bolustoediening

Wat is het verband tussen ke, Vd en klaring?

  • Halfwaardetijd is een hybride parameter die wordt bepaald door het verdelingsvolume en de klaring
  • klaring en distributievolume worden ook wel de primaire farmacokinetische parameters genoemd omdat ze bepalend zijn voor de eliminatiesnelheidsconstante en dus voor de verandering van de conc als functie van de tijd
  • voor een gegeven Vd is de T1/2 korter naarmate de klaring groter is

Wat is de totale lichaamsklaring?

  • Ook wel systemische of plasmaklaring genoemd: volume bloed of plasma dat per tijdseenheid volledig van het aanwezige farmacon wordt ontdaan door alle verschillende eliminatie- of klaringsprcessen
  • maat voor de efficiëntie van een of meer organen om een farmacon uit het lichaam te verwijderen
  • de fractie van het Vd dat per tijdseenheid van farmacon geklaard wordt= de som van de klaringen door de verschillende eliminatieprocessen
  • klaring van een orgaan kan niet groter zijn dan de bloedflow naar dat orgaan

Kan halfwaardetijd als index voor de eliminatiefunctie gebruikt worden?

Plasmaklaring is een betere parameter dan halfwaardetijd om na te gaan wat de elliminatiecapaciteit van een gm is. Enkel als Vd in de verschillende situaties nier verandert kan de halfwaardetijd als index voor de eliminatiefunctie gebruikt worden
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat is het verschil tussen werkingsduur en halfwaardetijd?

  • Halfwaardetijd: een maat voor de tijdspanne waarin het farmacon in het lichaam aanwezig is
  • werkingsduur: tijdspanne waarin het farmacon in effectieve concentraties aanwezig is in het lichaam

Wat kunnen we doen als er een aanpassing van het doseringsschema nodig is?

  • Wijzigen dosis (verdubbeling dosis leidt niet tot verdubbeling van de werkingsduur)
  • wijzigen dosisinterval (toename dosisinterval resulteert in grotere schommelingen in plasmaconc ook al is de dagdosis en dus de gemiddelde plasmaconcentratie ongewijzigd)
  • beiden
verlenging van de werkingsduur van farmaca met korte T1/2 worden best gerealiseerd door herhaalde dosering of aanpassing van de dosisvorm en niet via dosisverhoging

Hoe kunnen we dagdosis verminderen?

  • Aantal tabletten verminderen
  • dosis per tablet reduceren
bij gm met smal therapeutisch venster gaan we dosis per inname verlagen, bij antibiotica kunnen we beter innamefrequentie verminderen

Hoe verhogen we de dagdosis?

Als we dosis verdubbelen terwijl dosisinterval ongewijzigd is, zal de gemiddelde plasmaconc verdubbelen en ook het verschil tussen piek-en dalwaarden. Dit leidt tot fluctuaties buiten het therapeutisch venster voor gm met een klein therapeutisch venster. Om dit te voorkomen is het beter om de innamefrequentie te verhogen maar dat gaan dan weer ten koste van de therapietrouw

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo