Vloeistof-vloeistof extracties (LLE)
15 belangrijke vragen over Vloeistof-vloeistof extracties (LLE)
Door de juiste keuze van zuurgraad kun je verschillende lagen hebben met elk een andere opgeloste stof. Dit wordt veelal toegepast bij vloeistof-vloeistof extracties. Wat is een vloeistof-vloeistof extractie?
Geef de definitie van een droge extractie:
Wat is een natte extractie, geef ook een voorbeeld:
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Je hebt een Henderson-Hasselbalch vergelijking voor zuren en voor basen. Hoe kun je o.b.v. Deze breuk bepalen waar het evenwicht licht?
Waar is kennis van vereist wanneer men de juiste keuze van het oplosmiddel en de zuurgraad wilt weten? Leg dit uit:
- Reageert het ioniseerbare centrum zuur, basisch, neutraal?
- Bij welke pH zal protonering of deprotonering plaatsvinden?
- Hoeveel ioniseerbare centra zijn er?
Wat is er bij meerdere ioniseerbare centra van belang? Benoem ook een voorbeeld:
Wat is een isoelektrisch punt, hoe bereken je het en wanneer maakt men hier gebruik van?
pi = (pKa1 + pKa 2)/2
In een oplossing heb je NH3+ groepen en in verhouding minder COOH - en fenylgroepen. Hoe ver moet je gaan om een ongeladen deeltje te krijgen?
Geef een voorbeeld wanneer je niet de deeltjes volledig ongeladen of neutraal kan maken met een factor van 2 pKa eenheden t.o.v. PH:
Je hebt een mengsel van naproxen (pKa = 4.2) en codeïne (pKa = 8.2). Hoe kun je naproxen geladen maken?
Amfoteren zijn neutraal doordat beide groepen (zuur en base) samen bij elkaar uitkomen tot een neutrale lading. Geef een andere term voor amfoteer:
Leg uit hoe de lading van deze stoffen werkt:
- Bij een zuur: hoge pH wordt die geladen en gaat die beter oplossen in water en bij een lage pH juist niet
- Bij een base: lage pH is die goed oplosbaar in water en bij hoge pH juist niet
- Bij amfoteer: dan moet je echt opzoek naar isoelektrisch punt en dan pH zoeken die gelijk is aan pi en die ligt dan bij het gemiddelde van pKa 1 en pKa 2
- Gemiddeld zijn de dan ongeladen, maar betekent niet dat ze allemaal ongeladen zijn
- pi = (pKa1 + pKa 2)/2
Weergegeven is een oplosbaarheidscurve. Leg uit wat je hier uit kan opmerken:
- Maximale pH waarbij het niet meer effectief is om te verhogen (dus dan zal de lijn ook niet meer stijgen in de grafiek en vlak lopen). = zout plateau van het oplosbaarheid van een ion in water
- Als je met een pKa 2 afwijkt dan zie je dat het grootste deel al omgezet is in die ene base of juist het zuur.
- Links = zuur en rechts = base, te zien aan pH
Je hebt een base-base oplossing met pKa 10.4 en pKa 5.6. Kun je dit scheiden middels vloeistof-vloeistof extractie?
De reactie is voor beiden in eerste instantie hetzelfde, als je dan een buffer met pH = 8 (10.4+5.6/2) kiest zullen dan als volgt zijn:
Base 1 heeft evenwicht links: [B]/[BH+] < 1
Base 2 heeft evenwicht rechts: [B]/[BH+] > 1
Vervolgens kun je chloroform toevoegen, waar base 2 in zal oplossen (organisch), base 1 blijft in de buffer achter, omdat deze geladen is.
Bij vloeistof-vloeistof extracties (LLE) wordt er vaak een LLE schema doorgelopen, hoe ziet dit eruit?
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden