Startpagina / Samenvattingen / Forensische Chemie II / zuurgroep-reductor-aldehydes

Koolwaterstoffen met dubbelgebonden O

Q: Maak deze zin kloppend: De dubbelgebonden carbonylgroepen zitten eigenlijk in de zijkant/het midden/het einde van oxidatie/reductie dus reageren als reductor/oxidator waarbij ze een zuurgroep vormen (waterstof groep is vereist) en aan de andere kant kunnen ze als oxidator/reductor reageren en dan nemen ze juist H + op.

De dubbelgebonden carbonylgroepen zitten eigenlijk in het midden van oxidatie zitten dus reageren als reductor waarbij ze een zuurgroep vormen (waterstof groep is vereist) en aan de andere kant kunnen ze als oxidator reageren en dan nemen ze juist H+ op.

Q: Hoe kan een aldehyde of een keton omgezet worden in een alcohol?

Door 2H + en twee elektronen. Van alcholen kun je dus ook ketonen en aldehydes maken.

14 belangrijke vragen over Koolwaterstoffen met dubbelgebonden O

Hoe worden families met koolwaterstoffen met een dubbelgebonden O genoemd:

Al deze families worden ook wel carbonylen genoemd, omdat de C=O een carbonylgroep wordt genoemd.

Wat zijn eigenschappen van carbonylen?

Carbonylen zijn licht polair door de waterstof, maar kunnen geen waterstofbruggen met elkaar vormen. Wel kunnen ze waterstofbruggen vormen met water, maar hoe groter de apolaire groepen, hoe kleiner de wateroplosbaarheid.

Waarin verschilt de identificatie van de langste keten bij aldehydes met die van ketonen?

Bij aldehydes wordt eerst de langste keten met de aldehydegroep geïdentificeerd en bij ketonen juist de langste keten met een carbonylgroep erin.

Maak deze zin kloppend: De dubbelgebonden carbonylgroepen zitten eigenlijk in de zijkant/het midden/het einde van oxidatie/reductie dus reageren als reductor/oxidator waarbij ze een zuurgroep vormen (waterstof groep is vereist) en aan de andere kant kunnen ze als oxidator/reductor reageren en dan nemen ze juist H + op.

De dubbelgebonden carbonylgroepen zitten eigenlijk in het midden van oxidatie zitten dus reageren als reductor waarbij ze een zuurgroep vormen (waterstof groep is vereist) en aan de andere kant kunnen ze als oxidator reageren en dan nemen ze juist H+ op.

Hoe kan een aldehyde of een keton omgezet worden in een alcohol?

Door 2H⁺ en twee elektronen.
Van alcholen kun je dus ook ketonen en aldehydes maken.

Ketonen en aldehydes kunnen beide als reductor reageren. Leg uit of deze uitspraak juist of onjuist is:

Keton kan niet als reductor reageren (dus niet maken van zuurgroep) maar een aldehyde wel, want die H wordt uitgewerkt en komt OH voor in de plaats waardoor je een zuurgroep krijgt.

Wat ondergaan carboxylzuren (carbonzuren) doorgaans?

Substitutie reacties

Leg uit of carboxylzuren zwak of sterk organische zuren zijn:

Dit is een zwak organisch zuur. De OH groep zelf is niet zuur, maar doordat die aan een benzeenring gekoppeld zit heeft dit een zuur effect vanwege isomerie.

Hoe worden Esters gevormd?

Esters worden gevormd door een reactie van een carboxylzuur met alcohol. C=O komt aan de uitgang en wordt het zuurrest genoemd (-oaat).

Welke groepen hebben altijd de hoogste prioriteit?

Carboxylzuren hebben de hoogste prioriteit en zijn dus in principe altijd een achtervoegsel. De C van de zuurgroep telt ook mee in de langste keten.
Koolstoffen naast de zuurgroep worden vaak aangeduid met

Amides kunnen door meerdere waterstofbruggen soms lagere kook- en smeltpunten hebben dan de zuren waarvan ze afgeleid zijn. Is deze uitspraak juist of onjuist?

Onjuist, ze hebben vaak in verhouding minder CH3, en hierdoor stijgt je kookpunt

Zijn amides basisch? Waarom wel of waarom niet?

Ze zijn niet basisch, omdat de koolstof delta positief is. Hierdoor wordt het vrije elektronenpaar van de stikstof naar de koolstof toe getrokken, waardoor deze niet meer als base kan reageren. Dit is een belangrijk gegeven in de drugschemie

Amides zijn niet basisch, maar hoe kunnen ze alsnog een H+ opnemen?

De enige manier hoe ze een H+ zouden kunnen opnemen is als ze opgelost worden in water, maar uit zichzelf kan een amide dit niet!

Hoe gaat het vormen van een amide uit een carboxylzuur in zijn werk?

Dit is feitelijk een 2-staps reactie.

In eerste instantie vindt er een zuur-base reactie plaats. Onder invloed van warmte kan er vervolgens water afsplitsen.
Wanneer er geen warmte is, zal de tweede stap niet plaatsvinden.
Tertiaire amines kunnen deze tweede stap niet ondergaan, omdat er geen water afgesplitst kan worden. Het gevolg hiervan is dat er een zout wordt gevolgd.

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

Forensische Chemie II

Bekijk samenvatting

Een unieke studie- en oefentool
Nooit meer iets twee keer studeren
Haal de cijfers waar je op hoopt
100% zeker alles onthouden

Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.

Studiemateriaal generieke omslagafbeelding

Koolwaterstoffen met dubbelgebonden O

14 belangrijke vragen over Koolwaterstoffen met dubbelgebonden O

Hoe worden families met koolwaterstoffen met een dubbelgebonden O genoemd:

Wat zijn eigenschappen van carbonylen?

Waarin verschilt de identificatie van de langste keten bij aldehydes met die van ketonen?

Hoe kan een aldehyde of een keton omgezet worden in een alcohol?

Ketonen en aldehydes kunnen beide als reductor reageren. Leg uit of deze uitspraak juist of onjuist is:

Wat ondergaan carboxylzuren (carbonzuren) doorgaans?

Leg uit of carboxylzuren zwak of sterk organische zuren zijn:

Hoe worden Esters gevormd?

Welke groepen hebben altijd de hoogste prioriteit?

Amides kunnen door meerdere waterstofbruggen soms lagere kook- en smeltpunten hebben dan de zuren waarvan ze afgeleid zijn. Is deze uitspraak juist of onjuist?

Zijn amides basisch? Waarom wel of waarom niet?

Amides zijn niet basisch, maar hoe kunnen ze alsnog een H+ opnemen?

Hoe gaat het vormen van een amide uit een carboxylzuur in zijn werk?

Samenvattingen die gerelateerd zijn aan Chemische reacties - Zuren en basen

Forensische Chemie II

Kwaliteit Forensisch Onderzoek

Class notes - Forensische biologie I

Exploring humans an introduction to the phil…

Psychologie & sociologie : basiscursus

sheets

Leren veranderen

Overheidsfinanciën

Hoofdzaken socialezekerheidsrecht

Handboek van het Nederlandse staatsrecht

Van de BV en de NV

Socialezekerheidsrecht