Multiple sclerose en amyotrofische laterale sclerose - Zorgvragers met amyotrofische laterale sclerose
6 belangrijke vragen over Multiple sclerose en amyotrofische laterale sclerose - Zorgvragers met amyotrofische laterale sclerose
Wat is bulbaire vorm / progressieve bulbaire paralyse
Wat is primaire laterale sclerose
- de ALS begint bij de benen, meestal met spasticiteit en spierstijfheid, gevolgd door krachtverlies van de beenspieren. Later breidt de ziekte zich uit naar boven, armen, handen, mond en keelgebied.
Hoe is het beloop van en de prognose van ALS
Prognose, als heeft een ongunstige prognose, Over het algemeen leeft de zorgvrager met als nog slechts enkele jaren nadat de eerste symptomen zijn vastgesteld. 3 tot 5 jaar
- Hogere cijfers + sneller leren
- Niets twee keer studeren
- 100% zeker alles onthouden
Wat zijn de diagnostische onderzoeken bij ALS
- neurologisch onderzoek
- EMG functies van de zenuwen en reacties van de spier
- Bloedonderzoek uitsluiting van andere ziekten, zoals een infectie
- spierbiopt
Er bestaan speciale ALS-teams. Welke hulpverleners werken hierin samen?
- Ergotherapeut
- Fysiotherapeut
- Diëtist
- Logopedist
- Maatschappelijk werker
- Huisarts
- Verpleegkundige en verzorgende
Wat zijn de aandachtspunten in de verpleging van een zorgvrager met ALS?
- Houding en beweging
- Huidverzorging
- Slikstoornissen
- Voeding
- Spraak
- Hulpmiddelen
- Mantelzorg
- Beademing
- Psychische belasting
De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:
- Een unieke studie- en oefentool
- Nooit meer iets twee keer studeren
- Haal de cijfers waar je op hoopt
- 100% zeker alles onthouden
![Trustpilot-logo](/images/design_2020/lp/clp-trustpilot-nl.png)