Spier GHD - Congenitale afwijkingen - Polysaccharide storage myopathy = PSSM

5 belangrijke vragen over Spier GHD - Congenitale afwijkingen - Polysaccharide storage myopathy = PSSM

Wat is PSSM en welke rassen worden hiermee geassocieerd?

- Een dysfunctie in de opslag van glycogeen in de spieren
- Erfelijke aandoening bij o.a. Quarters, (Belgische) trekpaarden, Appaloosa, Paint, Warmbloeden
- Twee types: PSSM1 (meestal, genetische test beschikbaar) en PSSM2

Wat is de etiologie van polysaccharideopslagmyopathie (PSSM)?

- Mutatie in het glycogeen synthase 1 enzyme (GYS 1)
- Zorgt voor accumulatie van abnormaal glycogeen in spiercellen
- Autosomaal dominant overdraagbaar
- PSSM 1: Quarters, volwassen dieren > 6 jaar
- PSSM 2: Quarters & andere rassen, hoogpresterende dieren

Welke milde symptomen kunnen optreden bij PSSM 2?

- Meestal minder goed presteren, geen fut, vlug moe
- Moeilijk in het werk
- Moeilijk verzamelen
- Niet altijd met verhoogde CK
- Spieratrofie mogelijk na enkele aanvallen
- Nauwe stand
- "Shiver"-achtige gang
- Opgetrokken staan
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Hoe moet de training van paarden met PMMS worden aangepakt?

- Regelmatige arbeid, bij voorkeur dagelijks
- Beperk stalrust tot niet meer dan 12 uur per dag

Wat zijn de gevolgen van PSSM1 afhankelijk van de genetische status van het paard?

- PSSM1 Homozygoot positief: Ernstige symptomen
- PSSM1 Heterozygoot positief: Mildere symptomen
- PSSM1 Homozygoot negatief: Geen symptomen

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo