Target finding - Johan kuiper

24 belangrijke vragen over Target finding - Johan kuiper

Voor welke klinische noodzaak wordt erythropoietine (EPO) toegedient?

- bloedarmoede (gevolg van ernstig nierfalen)
- kanker
- antivirale therapie

Hoe werkt de regulatie van EPO en wat is de functie van EPO?

De nier monitort de hoeveelheid rode bloedcellen in het lichaam. Wanneer dit onder de drempelwaarde komt wordt EPO aangemaakt door de nier. De EPO komt via de bloedbaan in het beenmerg terecht waar het de productie van rode bloedcellen activeert.

Door welk celtype worden antilichamen gemaakt?

B-cellen
  • Hogere cijfers + sneller leren
  • Niets twee keer studeren
  • 100% zeker alles onthouden
Ontdek Study Smart

Wat zijn monoklonale antilichamen en wat betekend monoklonaal hierin?

Antilichamen zijn eiwitten die geproduceerd worden door B-cellen in reactie op antigenen. Doordat de antilichamen hieraan binden kunnen ze de antigenen onschadelijk maken.
Monoklonaal betekend dat er 1 van de vele antilichamen die we produceren wordt uitgenomen en dat die gebruikt wordt voor therapie.

Wat is de grootste toepassing van monoklonale antilichamen?

Blokkeren van eiwitten (ontstekingsfactoren, receptoren voor de ontstekingsfactor, enzymen adhesiemoleculen) die ziektes veroorzaken.

Hoe produceer je antilichamen?

Je dient een antigen toe. De eerste ontstekingsfactoren isoleer je en spuit je in een muis in. B-cellen herkennen met de antilichamen die ze op hun oppervlakte hebben de ontstekingsfactoren. Ze nemen deze factoren op en fragmenteren deze, ze presenteren gedeeltes van het antigen op hun oppervlakte en ze gaan dit produceren met behulp van T-hulper-cel. Maar er gaan verschillende B-cellen reageren en elke B-cel maakt net een iets ander antilichaam.

Welke problemen treden er op bij het produceren van antilichamen?

- niet reproduceerbaar
- slechte opbrengst
- geen continuïteit

Wat is de oplossing voor de verschillende antlichamen die ontstaan bij de productie van antilichamen?

monoklonale antilichamen maken

Hoe vindt antilichaam productie door plasma B-cellen plaats?

1. Ig receptors op het B-cel oppervlak herkennen en binden aan antigen, welke vervolgens ge internaliseerd en verwerkt wordt. In de B-cel combineren fragmenten van het antigen met HLA klasse 2.
2. HLA classe 2 antigen fragmenten complex wordt getoond op het celmembraan.
3. Receptors op de t helper cel herkennen het HLA klasse 2 complex en antigen fragment waardoor ze geactiveerd raken en cytokines produceren waardoor de B-cel geactiveerd wordt.
4. B-cel is geactiveerd door cytokines en begint clonal expansion. Sommige nakomelingen worden antilichaam-producerende plasma cellen.

Op welk deel van het antilichaam vindt herkenning van antigenen plaats?

Op het hypervariabele deel van de lichte ketens. Hier moeten dus precies de goede aminozuur volgorde zitten om het antigen te herkennen.

Hoe isoleer je de enigste juiste B-cel voor je monoklonale antilichamen?

1.  maak hybridoma cellen: je versmelt elke B cel met een tumorcel. Deze cel gaat maar door met delen en leven en het produceren van antilichamen.
2. verdun de cellen zo ver totdat je 1 soort hybridoma per well/tube hebt. (zorgt voor monoklonaal)
3. test elke well en kies de juiste producerende antilichamen

Wat zijn hybride antilichamen?

Bij hybride antilichaen komt de hypervariabele regio van het muis antilichaam op de rest van het antilichaam van een humaan antlichaam. Hierdoor worden ze niet gezien als lichaamsvreemd, maar gehumanizeerde antilichamen.

Welke toepassingen zijn er voor het gebruik van monoklonale antlichamen?

onderzoek:
- eiwitten blokkeren
- cellen elimineren
- glow cytometrie
patient
- therapie
- diagnose

Op basis waarvan worden monoklonale antilichamen benoemd?

- therapeutisch gebied
- herkomst

Wat is het algemene histologische kenmerk van atherosclerose?

verstopping van grote en middelgrote slagaders.

Wat zijn de targets voor monoklonale antilichamen bij atherosclerose?

Ontstekingseiwitten (IFN-y en IL-17).

een gemodificeerd LDL in een atherosclerotische plaque opgepakt wordt door dendritische cellen. Deze brengen het antigen naar de lymfeknoop waar T-cellen aangezet worden tot een antigen specifieke respons. T-cellen migreren vervolgens naar de leasie en zijn daar in staat om ontstekingseiwitten te herkennen.

Welk specifiek deel raakt ontstoken bij reuma?

het kraakbeen en het synovial

Wat is het gevolg van de ontsteking van het kraakbeen en synovial?

Door de ontstekingscellen in deze gebieden wordt het kraakbeen en bot aangevreten en zwellen de gewrichten op waardoor pijn veroorzaakt wordt.

Wat zijn de functies van dendritische cellen, macrofagen en B-cellen bij reuma?

dendritische T-cellen: maken ontstekingsfactoren
macrofagen: stoffen die de ontsteking organiseren
B-cellen: versnellen de ontsteking

Welke co-morbiditeit treedt op bij reuma?

- hart- en vaatziekten
- infecties
- geestesgesteldheid: angst en depressie
- maligniteit: lymfoproliferatieve (leukemie)

Waar zit de ontsteking bij crohn disease?

ontsteking aan de dunne darmwand in het lagere deel van het ileum.

Wat is het probleem bij IBD?

De bariere functie van de darm raakt beschadigd waardoor bacterieën door de darmwand heen naar binnen kunnen paseren. De macrofagen raken hierdoor geactiveerd waardoor er lokale ontstekingen ontstaan (Teff --> chronische ontsteking, Treg --> falen). Hierdoor krijg je fibrose, stenosis en wordt het weefsel stijf.

Waarom is het mogelijk om veel ziektes te remmen wanneer cytokinet het target zijn?

Hoewel bij iedere ziekte een ander eiwit (antigen) de ziekte veroorzaakt is de co-stimulatie en cytokines in vele gevallen hetzelfde.

In welke 3 ziektes worden monoklonale antlichamen therapeutisch toegepast?

- cardiovasculaire ziekten
- reumatoïde artritis
- inflammatory bowel disease

De vragen op deze pagina komen uit de samenvatting van het volgende studiemateriaal:

  • Een unieke studie- en oefentool
  • Nooit meer iets twee keer studeren
  • Haal de cijfers waar je op hoopt
  • 100% zeker alles onthouden
Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.
Trustpilot-logo